Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kulttuurisesti räätälöity opetusvideo keuhkosyövän seulonnan edistämiseksi haavoittuvissa yhteisöissä

torstai 12. helmikuuta 2026 päivittänyt: Thomas Jefferson University

Hengitä helpommin, Philadelphia! Haavoittuvien yhteisöjen sitouttaminen innovatiiviseen keuhkosyövän hoitoon

Tämä kliininen tutkimus arvioi kulttuurisesti räätälöidyn opetusvideon vaikutusta haavoittuvien yhteisöjen käsityksiin keuhkosyövästä ja keuhkosyövän seulonnasta. Keuhkosyöpä on yleisin syöpätyyppi. Afroamerikkalaisyhteisöjen osuus on korkeampi kuin missään muussa rodullisissa tai etnisissä ryhmissä Yhdysvalloissa, ja niissä kuolee eniten afroamerikkalaisia. Keuhkosyöpä on Aasian miesten ja naisten syöpäkuolemien kolmen suurimman syyn joukossa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että pienituloisilla, vähemmistöillä ja maahanmuuttajilla saattaa olla liian vähän resursseja tehdä päätöksiä keuhkosyövän ehkäisyohjelmista ja varhaisista havaitsemistoimenpiteistä. Kulttuurisesti räätälöity opetusvideo voi olla tehokas tapa auttaa ihmisiä oppimaan keuhkosyövästä, alttiudesta keuhkosyöpään ja keuhkosyövän seulonnasta. Tämä voi lisätä keuhkosyövän seulontaa haavoittuvissa yhteisöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Ymmärtää esteitä ja mahdollisuuksia kolmen kulttuurisesti erillisen populaation mukaan ottamiseksi keuhkosyövän seulonnassa.

II. Kehittää kolme kulttuurisesti räätälöityä opetusvideota keuhkosyövästä ja keuhkosyövän seulonnan eduista.

III. Testaa videoiden vaikutusta keuhkosyöpäalttiuteen, keuhkosyövän seulonnan tuntemukseen ja aikomuksiin käydä keuhkosyövän seulonnassa monipuolisella riskiryhmään kuuluvilla henkilöillä.

YHTEENVETO: Osallistujat jaetaan yhteen kolmesta haarasta.

ARM I (TAVOITE 1): Osallistujat osallistuvat yli tunnin kestävään fokusryhmään tukeakseen kulttuurisesti räätälöidyn opiskeluvideon kehittämistä.

ARM II (TAVOITE 2): Osallistujat katsovat kulttuurisesti räätälöidyn opetusvideon 3–5 minuutin ajan ja käyvät sitten välittömästi haastattelussa tukeakseen kulttuurisesti räätälöidyn opetusvideon parantamista.

ARM III (TAVOITE 3): Osallistujat katsovat kulttuurisesti räätälöityä opetusvideota 3–5 minuutin ajan ja suorittavat lyhyen kokeen ennen ja jälkeen videon 30 minuutin aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • TAVOITE 1: Osallistujien tulee olla afroamerikkalaisia, korealaisia ​​tai kiinalaisia ​​aikuisia, joilla on joko tupakointi, keuhkosyöpä tai joille on tehty keuhkosyövän seulonta
  • TAVOITE 2: Osallistujien tulee olla afroamerikkalaisia, korealaisia ​​tai kiinalaisia ​​aikuisia, joilla on joko tupakointi, keuhkosyöpä tai joille on tehty keuhkosyövän seulonta
  • TAVOITE 3: Ne, jotka ovat afroamerikkalaisia, korealaisia ​​tai kiinalaisia ​​ja ovat oikeutettuja keuhkosyövän seulontaan nykyisten seulontaohjeiden perusteella: Nykyiset tai entiset tupakoitsijat, jotka ovat 50–80-vuotiaita ja jotka ovat polttaneet vähintään yhden askin päivässä 20 vuoden ajan tai kaksi pakkausta päivässä 10 vuoden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • TAVOITE 1: Osallistumisen ulkopuolelle jäävät lapset; ne, jotka eivät ole afroamerikkalaisen, kiinalaisen tai korealaisen yhteisön jäseniä; henkilöt, joilla ei ole jotakin seuraavista: tupakoinut, keuhkosyöpä tai joille on tehty keuhkosyövän seulonta
  • TAVOITE 2: Osallistumisen ulkopuolelle jäävät lapset; ne, jotka eivät ole afroamerikkalaisen, kiinalaisen tai korealaisen yhteisön jäseniä; henkilöt, joilla ei ole jotakin seuraavista: tupakoinut, keuhkosyöpä tai joille on tehty keuhkosyövän seulonta
  • TAVOITE 3: Osallistumisen ulkopuolelle jäävät lapset; ne, jotka eivät ole afroamerikkalaisen, kiinalaisen tai korealaisen yhteisön jäseniä; henkilöt, jotka eivät ole tupakoineet; ne, joilla on diagnosoitu keuhkosyöpä; ne, jotka ovat käyneet keuhkosyövän seulonnassa aiemmin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi I (tavoite 1) (kohderyhmä)
Osallistujat osallistuvat yli tunnin mittaiseen fokusryhmään tukemaan kulttuurisesti räätälöidyn opiskeluvideon kehittämistä.
Menettely: Keskustelu
Osallistu fokusryhmiin
Muut nimet:
  • Keskustella
Kokeellinen: Arm II (Tavoite 2) (video, haastattelu)
Osallistujat katsovat kulttuurisesti räätälöidyn opetusvideon 3–5 minuutin ajan ja käyvät sitten välittömästi haastattelussa tukeakseen kulttuurisesti räätälöidyn opintovideon hiomista.
Muut: Haastatella
Käy haastattelussa
Muut: Median väliintulo
Katso kulttuurisesti sopiva video
Kokeellinen: Arm III (Tavoite 3) (video, testi)
Osallistujat katsovat kulttuurisesti räätälöityä opetusvideota 3–5 minuutin ajan ja suorittavat lyhyen kokeen esi- ja jälkivideon 30 minuutin aikana.
Muut: Median väliintulo
Katso kulttuurisesti sopiva video
Muut: Testata
Täydellinen testi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ymmärtää esteitä ja mahdollisuuksia saada kolme kulttuurisesti erilaista populaatiota mukaan keuhkosyövän seulomiseen.
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta päätepisteeseen, jopa 1 vuosi
Osallistujilta kysytään heidän tietoisuuttaan keuhkosyövän seulonnasta, tunnetuista tai havaituista seulonnan esteistä ja mahdollisista mahdollisuuksista tai aloitteista, jotka voivat lisätä keuhkosyövän seulontamääriä heidän yhteisössään. Keskustelut äänitetään, ammattimaisen transkriptioyrityksen toimesta litteroidaan ja tutkimusryhmä analysoi ne kvalitatiivisilla tutkimusmenetelmillä.
Lähtötilanteesta päätepisteeseen, jopa 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehittää kolme kulttuurisesti räätälöityä opetusvideota keuhkosyövästä ja keuhkosyövän seulonnan eduista
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta päätepisteeseen, jopa 1 vuosi
Etniset kulttuuriset tai muut erot arvioidaan ja tuodaan esiin kunkin ryhmän sisällä kohderyhmien tulosten perusteella. Kunkin videon beta-versiot esitestataan pienellä otoksella kussakin kohdepopulaatiossa lähestymistavan tarkentamiseksi ja vahvistamiseksi.
Lähtötilanteesta päätepisteeseen, jopa 1 vuosi
Testaa videoiden vaikutusta keuhkosyöpäalttiuteen, keuhkosyövän seulonnan tuntemukseen ja aikomuksiin käydä keuhkosyövän seulonnassa monipuolisella riskiryhmään kuuluvilla henkilöillä.
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta päätepisteeseen, jopa 1 vuosi

Ensin osallistujat suorittavat lyhyen esitestin, jossa mitataan heidän herkkyyttään keuhkosyövälle, heidän tietämystään keuhkosyövän seulonnasta, aikomuksensa käydä keuhkosyövän seulonnassa ja sosiodemografisia ominaisuuksia. Seuraavaksi he katsovat videon, joka on suunniteltu heidän kulttuuriinsa. Lopuksi he suorittavat jälkitestin, joka sisältää samat mittaukset kuin esitesti, sekä joitain lisämittareita videon laadusta ja tyytyväisyydestä.

Tilastolliset analyysit keskittyvät kuvaamaan osallistujien sosiodemografisia ominaisuuksia, terveyskäyttäytymistä ja terveyshistoriaa ja testaamaan heidän post-post-vastauksiaan videointervention vaikutusten varalta tavoitteen 3 saavuttamiseksi. Kuvaavat tilastot jatkuvalle tai järjestykselle (esim. Likert) tutkimusmuuttujat sisältävät keskihajonnan (tai mediaanit, joissa on ensimmäinen ja kolmas kvartiili vääristyneille tiedoille), ja erilliset tutkimusmuuttujat sisältävät frekvenssilukemat prosentteina.
Lähtötilanteesta päätepisteeseen, jopa 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Thomas Jefferson University

Tutkijat

  • Päätutkija: Amy R Leader, DrPH, MPH, Thomas Jefferson University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • iRISID-2022-1320
  • JT 25584 (Muu tunniste: JeffTrial Number)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkokarsinooma

Kliiniset tutkimukset Haastatella

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa