肌肉能量技术与梅特兰动员对肩部疼痛和残疾的影响
2024年4月15日 更新者：Shaimaa Mohamed Ahmed Elsayeh、Cairo University
肌肉能量技术与梅特兰动员术对颈部清扫手术后肩部疼痛和残疾的影响。
本研究的目的是调查肌肉能量技术与梅特兰动员技术对颈清扫手术后肩部疼痛和残疾的影响。
研究概览
详细说明
30 名肩部疼痛且颈清扫手术后活动范围受限的患者参与了这项研究。 患者被分为两组，每组十五名患者。 A组接受肌肉能量技术，B组接受梅特兰动员术。
对两组获得的视觉模拟量表（VAS）、肩部疼痛和残疾指数（SPADI）以及肩部屈曲、外展和外部活动度的数据进行统计分析和比较。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及、02
- Shaimaa Mohamed Ahmed El Sayeh
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄范围在25-70岁之间。
- 男性和女性患者参与了这项研究。
- 所有患者在不同的 NDS 后均出现肩部疼痛
- 所有患者既往没有肩部疼痛。
- 所有参与该研究的患者均获得了知情同意。
排除标准：
- 以前因任何其他原因引起的肩部疼痛。
- 怀孕。
- 癫痫病。
- 放射治疗。
- 化疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：肌肉能量技术
该组包括 15 名患者，除了传统的肩部锻炼外，还接受了术后肌肉能量技术，每周 3 次，持续 4 周。
|
它适用于肩部屈曲和外旋。
主动肌（需要伸展的肌肉）等长收缩 7 秒，肌肉收缩要轻柔，以避免肌张力增加的风险。
这种收缩是在接近限制性障碍时开始的。
之后，要求患者放松2-3秒，然后治疗师向相反方向拉伸收缩的肌肉30秒。
每块肌肉重复三次。
传统的肩部练习包括肩部活动范围练习、伸展练习和肩胛骨稳定性练习。
|
|
有源比较器：梅特兰动员
该组包括 15 名患者，除了传统的肩部锻炼外，还接受了活动活动，每周 3 次，持续 4 周。
|
传统的肩部练习包括肩部活动范围练习、伸展练习和肩胛骨稳定性练习。
在每次治疗开始时，物理治疗师都会检查患者各个方向的活动度，以获得有关盂肱关节末端位置和末端感觉的信息。
从患者仰卧位开始有节奏的中程活动。
治疗师的手靠近盂肱关节，并将肱骨置于矢状面的最大屈曲位置。
在这个末端位置重复 10 到 15 次强化动员技术后，将通过改变仰角平面或改变旋转角度来改变动员方向。
当改变动员方向时，该关节位置的其他运动，例如滑动技术和分散注意力（下滑动、前滑动和后滑动）。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肩部主动活动范围
大体时间：干预后四周相对基线的变化
|
通过使用通用测角仪来测量肩关节的屈曲、外展和外旋。
|
干预后四周相对基线的变化
|
|
视觉模拟量表
大体时间：干预后四周相对基线的变化
|
视觉模拟量表 (VAS) 是疼痛等级量表之一，由 Hayes 和 Patterson 于 1921 年首次使用。
它经常用于流行病学和临床研究来测量各种症状的强度或频率。
它有一条 100 毫米长的水平线，一端标有“无痛”（有或没有相关面部表情），另一端标有“有史以来最严重的疼痛”。
疼痛强度由从左侧到标记点测量的线长度确定。
|
干预后四周相对基线的变化
|
|
肩部疼痛和残疾指数
大体时间：干预后四周相对基线的变化
|
这是一份自我报告式问卷，由 13 个项目组成，分为两部分：疼痛和残疾子量表。
疼痛分量表包括五个有关疼痛强度的问题。
残疾分量表包括八个关于不同顺序的困难的问题。
疼痛和残疾子量表的每个问题都按 0 到 10 的数字评分进行分级。
将每个分数相加并转换为百分比。
最后，疼痛和残疾子量表之间的平均分包括 SPADI 总分，范围从 0（最好）到 100（最差）。
|
干预后四周相对基线的变化
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Shaimaa MA El Sayeh, PhD、Lecturer at Faculty of Physical Therapy, Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月1日
初级完成 (实际的)
2023年8月30日
研究完成 (实际的)
2023年9月13日
研究注册日期
首次提交
2023年8月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月21日
首次发布 (实际的)
2023年8月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月15日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.