Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika energii mięśniowej a mobilizacja Maitlanda w leczeniu bólu barku i niepełnosprawności

15 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Shaimaa Mohamed Ahmed Elsayeh, Cairo University

Technika energii mięśniowej a mobilizacja Maitlanda w przypadku bólu barku i niepełnosprawności po operacjach rozwarstwienia szyi.

Celem tego badania było zbadanie wpływu techniki energii mięśniowej w porównaniu z mobilizacją Maitlanda na ból barku i niepełnosprawność po operacjach rozwarstwienia szyi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu wzięło udział trzydziestu pacjentów z bólem barku i ograniczoną ROM po operacjach rozwarstwienia szyi. Pacjentów podzielono na dwie grupy, po piętnastu pacjentów w każdej grupie. Grupa A otrzymała technikę energii mięśniowej, a grupa B mobilizację Maitlanda.

Dane uzyskane od obu grup dotyczące wizualno-analogowej skali (VAS), wskaźnika bólu i niepełnosprawności barku (SPADI) oraz zgięcia, odwiedzenia i zewnętrznej ROM barku zostały przeanalizowane i porównane statystycznie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, 02
        • Shaimaa Mohamed Ahmed El Sayeh

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przedział wiekowy 25-70 lat.
  • W badaniu uczestniczyli mężczyźni i kobiety.
  • U wszystkich pacjentów występował ból barku w następstwie różnych NDS
  • U wszystkich pacjentów nie występowały wcześniej bóle barku.
  • Wszyscy pacjenci włączeni do badania wyrazili świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejszy ból barku z jakiejkolwiek innej przyczyny.
  • Ciąża.
  • Epileptycy.
  • Radioterapia.
  • Chemoterapia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Technika energii mięśni
Do tej grupy zalicza się 15 pacjentów, którzy po operacji otrzymali technikę energii mięśniowej jako dodatek do tradycyjnych ćwiczeń barków, 3 sesje tygodniowo przez cztery tygodnie.
Inny: Technika energii mięśni
Zastosowano go w przypadku zgięcia barku i rotacji zewnętrznej. Izometryczny skurcz mięśnia agonisty (mięśnia wymagającego rozciągnięcia) przez 7 sekund z delikatnym skurczem mięśni, aby uniknąć ryzyka zwiększenia napięcia mięśniowego. Spadek ten rozpoczął się tuż przed barierą restrykcyjną. Następnie pacjent proszony jest o relaks na 2-3 sekundy, a następnie terapeuta rozciąga skurczony mięsień w przeciwnym kierunku przez 30 sekund. Powtarza się to po trzy powtórzenia dla każdego mięśnia.
Inny: Tradycyjne ćwiczenie ramion
Tradycyjne ćwiczenia barków w formie ćwiczeń zakresu ruchu barków, ćwiczeń rozciągających i stabilizacji szkaplerza.
Aktywny komparator: Mobilizacja Maitlanda
Grupa ta obejmuje 15 pacjentów, którzy oprócz tradycyjnych ćwiczeń barków otrzymali mobilizację, 3 sesje tygodniowo przez cztery tygodnie.
Inny: Tradycyjne ćwiczenie ramion
Tradycyjne ćwiczenia barków w formie ćwiczeń zakresu ruchu barków, ćwiczeń rozciągających i stabilizacji szkaplerza.
Inny: Mobilizacja Maitlanda
Na początku każdej sesji fizjoterapeuta badał pamięć ROM pacjenta we wszystkich kierunkach, aby uzyskać informacje o położeniu końcowym i odczuciu końcowym stawu ramiennego. Rozpocznij od rytmicznej mobilizacji w średnim zakresie, układając pacjenta na plecach. Dłonie terapeuty umieszcza się blisko stawu ramiennego, a kość ramienna ustawia w pozycji maksymalnego zgięcia w płaszczyźnie strzałkowej. Po 10 do 15 powtórzeniach technik intensywnej mobilizacji w tej pozycji końcowej, kierunek mobilizacji zostanie zmieniony poprzez zmianę płaszczyzny uniesienia lub zmianę stopnia rotacji. Podczas zmiany kierunku mobilizacji inne ruchy, takie jak techniki ślizgania i odwracanie uwagi w tej pozycji stawowej, obejmowały (przesuwanie dolne, ślizganie do przodu i ślizganie do tyłu).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywny zakres ruchu barków
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po czterech tygodniach od interwencji
Poprzez zastosowanie uniwersalnego goniometru do pomiaru zgięcia, odwiedzenia i rotacji zewnętrznej barku.
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po czterech tygodniach od interwencji
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po czterech tygodniach od interwencji
Skala wizualno-analogowa (VAS) to jedna ze skal oceny bólu zastosowana po raz pierwszy w 1921 roku przez Hayesa i Pattersona. Jest często stosowany w epidemiologii i badaniach klinicznych do pomiaru intensywności lub częstotliwości różnych objawów. Na jednym krańcu znajduje się pozioma linia o długości 100 mm oznaczona jako „bez bólu” (z wyrazem twarzy lub bez) na jednym krańcu i „najgorszy ból w historii” na drugim. Natężenie bólu określa się na podstawie długości linii mierzonej od lewej strony do zaznaczonego punktu.
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po czterech tygodniach od interwencji
Wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po czterech tygodniach od interwencji
Jest to kwestionariusz samoopisowy składający się z 13 pozycji podzielonych na dwie części: podskalę bólu i niepełnosprawności. Podskala bólu zawiera pięć pytań dotyczących natężenia bólu. Podskala niepełnosprawności zawiera osiem pytań o trudności w różnej kolejności. Każde pytanie dotyczące zarówno podskali bólu, jak i niepełnosprawności zostało skalowane w skali liczbowej od 0 do 10. Każdy wynik został zsumowany i przeliczony na procenty. Wreszcie, średni wynik w podskali bólu i niepełnosprawności obejmował całkowite wyniki SPADI w zakresie od 0 (najlepszy) do 100 (najgorszy).
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową po czterech tygodniach od interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Shaimaa MA El Sayeh, PhD, Lecturer at faculty of physical therapy, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/003370

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból ramienia

Badania kliniczne na Technika energii mięśni

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj