Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasenergiatekniikka versus Maitlandin mobilisaatio olkapääkipujen ja vammaisten hoitoon

maanantai 15. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Shaimaa Mohamed Ahmed Elsayeh, Cairo University

Lihasenergiatekniikka versus Maitlandin mobilisaatio olkakipujen ja vammaisten hoitoon niskan leikkausleikkausten jälkeen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää lihasenergiatekniikan vaikutusta Maitlandin mobilisaatioon olkapään kipuun ja vammaisuuteen niskaleikkausten jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen osallistui 30 potilasta, joilla oli olkapääkipuja ja rajoitettu ROM-leikkaus kaulan dissektion jälkeen. Potilaat jaettiin kahteen ryhmään, viisitoista potilasta kussakin ryhmässä. Ryhmä A sai lihasenergiatekniikan ja ryhmä B sai Maitlandin mobilisaation.

Molemmilta ryhmiltä saadut tiedot visuaalisesta analogisesta asteikosta (VAS), olkapääkipu- ja vammaindeksistä (SPADI) sekä olkapään koukistamisesta, sieppauksesta ja ulkoisesta ROM:ista analysoitiin ja verrattiin tilastollisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 02
        • Shaimaa Mohamed Ahmed El Sayeh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikähaitari 25-70 vuotta.
  • Tutkimukseen osallistuivat mies- ja naispotilaat.
  • Kaikilla potilailla oli olkapääkipuja erilaisten NDS:ien jälkeen
  • Kaikilla potilailla ei ollut aikaisempaa olkapääkipua.
  • Kaikilla tutkimukseen osallistuneilla potilailla oli tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi olkapääkipu muista syistä.
  • Raskaus.
  • Epileptikot.
  • Sädehoito.
  • Kemoterapia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Lihasenergiatekniikka
Tähän ryhmään kuuluu 15 potilasta, jotka saivat lihasenergiatekniikkaa leikkauksen jälkeen perinteisen hartiaharjoituksen lisäksi, 3 kertaa viikossa neljän viikon ajan.
Muut: Lihasenergiatekniikka
Sitä levitettiin olkapään taipumiseen ja ulkoiseen kiertoon. Agonistilihaksen (lihaksen, joka vaatii venytystä) isometrinen supistuminen 7 sekunnin ajan kevyellä lihasten supistuksella, jotta vältetään lihasjänteen kohoamisen riski. Tämä supistuminen alkoi juuri rajan rajan jälkeen. Tämän jälkeen potilasta pyydetään rentoutumaan 2-3 sekuntia ja sitten terapeutti venyttää supistunutta lihasta vastakkaiseen suuntaan 30 sekunnin ajan. Tämä toistetaan kolme toistoa jokaiselle lihakselle.
Muut: Perinteinen hartiaharjoitus
Perinteisiä hartiaharjoituksia olkapään liikerataharjoituksia, venytysharjoituksia ja lapaluun stabilointia.
Active Comparator: Maitlandin mobilisaatio
Tähän ryhmään kuuluu 15 potilasta, jotka saivat mobilisaatiota perinteisen hartiaharjoituksen lisäksi, 3 kertaa viikossa neljän viikon ajan.
Muut: Perinteinen hartiaharjoitus
Perinteisiä hartiaharjoituksia olkapään liikerataharjoituksia, venytysharjoituksia ja lapaluun stabilointia.
Muut: Maitlandin mobilisaatio
Kunkin istunnon alussa fysioterapeutti tutki potilaan ROM-muistia kaikkiin suuntiin saadakseen tietoa päätealueen asennosta ja glenohumeraalisen nivelen lopputuntumasta. Aloita rytmisellä keskialueen mobilisaatiolla potilaan ollessa makuuasennossa. Terapeutin kädet asetetaan lähelle glenohumeraalista niveltä ja olkaluu tuodaan maksimaaliseen flexion asentoon sagitaalistasossa. 10-15 intensiivisen mobilisaatiotekniikan toiston jälkeen tässä pääteasennossa mobilisoinnin suuntaa muutetaan vaihtelemalla korkeustasoa tai kiertoastetta. Vaihtelemalla liikkumissuuntaa, muut liikkeet, kuten liukutekniikat ja häiriötekijät kyseisessä nivelasennossa, olivat (huonompi liukuminen, etuluisto ja takaluisto).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkapään aktiivinen liikerata
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta neljän viikon kuluttua toimenpiteestä
Käytä yleisgoniometriä olkapään taivutuksen, sieppauksen ja ulkoisen kiertoliikkeen mittaamiseen.
Muutos lähtötilanteesta neljän viikon kuluttua toimenpiteestä
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta neljän viikon kuluttua toimenpiteestä
Visual Analogue Scale (VAS) on yksi Hayesin ja Pattersonin vuonna 1921 käyttämistä kivun arviointiasteikoista. Sitä käytetään usein epidemiologiassa ja kliinisessä tutkimuksessa eri oireiden voimakkuuden tai esiintymistiheyden mittaamiseen. Siinä on 100 mm pitkä vaakasuora viiva, jossa on merkintä "ei kipua" (aiheeseen liittyvillä ilmeillä tai ilman) ja toisessa "kaikkien aikojen pahin kipu". Kivun voimakkuus määräytyy viivan pituuden mukaan mitattuna vasemmalta puolelta merkittyyn pisteeseen.
Muutos lähtötilanteesta neljän viikon kuluttua toimenpiteestä
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta neljän viikon kuluttua toimenpiteestä
Se on itseraportoitu kyselylomake, joka koostuu 13 kohdasta, jotka on jaettu kahteen osaan: kipu ja vammaisuus-ala-asteikko. Kivun alaasteikko sisältää viisi kysymystä kivun voimakkuudesta. Vammaisuuden alaasteikko sisältää kahdeksan vaikeuskysymystä eri järjestyksessä. Jokainen sekä kivun että vamman ala-asteikon kysymys skaalattiin numeerisella arvosanalla välillä 0-10. Jokainen pistemäärä laskettiin yhteen ja muutettiin prosenteiksi. Lopuksi keskimääräinen pistemäärä kivun ja vamman ala-asteikon välillä sisälsi SPADI-pistemäärät, jotka vaihtelivat 0:sta (paras) 100:aan (pahin).
Muutos lähtötilanteesta neljän viikon kuluttua toimenpiteestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Shaimaa MA El Sayeh, PhD, Lecturer at faculty of physical therapy, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/003370

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Olkapääkipu

Kliiniset tutkimukset Lihasenergiatekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa