- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06010381
Técnica de energía muscular versus movilización de Maitland para el dolor y la discapacidad del hombro
Técnica de energía muscular versus movilización de Maitland sobre el dolor y la discapacidad del hombro después de cirugías de disección del cuello.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio participaron treinta pacientes con dolor de hombro y ROM limitado después de cirugías de disección del cuello. Los pacientes se subdividieron en dos grupos, quince pacientes en cada grupo. El grupo A recibió la técnica de energía muscular y el grupo B recibió la movilización de Maitland.
Se analizaron y compararon estadísticamente los datos obtenidos de ambos grupos con respecto a la Escala Visual Analógica (EVA), el Índice de Discapacidad y Dolor de Hombro (SPADI) y la flexión, abducción y ROM externo del hombro.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 02
- Shaimaa Mohamed Ahmed El Sayeh
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Rango de edad entre 25-70 años.
- En el estudio participaron pacientes masculinos y femeninos.
- Todos los pacientes tuvieron dolor de hombro después de diferentes NDS.
- Ninguno de los pacientes tenía dolor de hombro previo.
- Todos los pacientes incluidos en el estudio contaron con su consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Dolor de hombro previo por cualquier otra causa.
- El embarazo.
- Epilépticos.
- Radioterapia.
- Quimioterapia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Técnica de energía muscular
Este grupo incluye 15 pacientes que recibieron técnica de energía muscular postoperatoria además del ejercicio tradicional de hombro, 3 sesiones/semana durante cuatro semanas.
|
Se aplicó sobre la flexión del hombro y la rotación externa.
Una contracción isométrica del músculo agonista (el músculo que requiere estiramiento) durante 7 segundos con una contracción muscular suave para evitar el riesgo de aumentar el tono muscular.
Esta contracción comenzó poco antes de la barrera restrictiva.
Después de eso, se le pide al paciente que se relaje durante 2-3 segundos y luego el terapeuta estira el músculo contraído en la dirección opuesta durante 30 segundos.
Esto se repite tres repeticiones para cada músculo.
Ejercicios tradicionales para el hombro en forma de ejercicios de rango de movimiento del hombro, ejercicios de estiramiento y estabilización escapular.
|
Comparador activo: Movilización de Maitland
Este grupo incluye 15 pacientes que recibieron movilización además del ejercicio tradicional de hombro, 3 sesiones/semana durante cuatro semanas.
|
Ejercicios tradicionales para el hombro en forma de ejercicios de rango de movimiento del hombro, ejercicios de estiramiento y estabilización escapular.
Al comienzo de cada sesión, el fisioterapeuta examinó el ROM del paciente en todas las direcciones para obtener información sobre la posición final y la sensación final de la articulación glenohumeral.
Comience con una movilización rítmica de rango medio con el paciente en posición supina.
Las manos del terapeuta se colocan cerca de la articulación glenohumeral y el húmero se coloca en una posición de máxima flexión en el plano sagital.
Después de 10 a 15 repeticiones de técnicas de movilización intensiva en esta posición final, la dirección de la movilización se alterará variando el plano de elevación o variando el grado de rotación.
Al alternar la dirección de la movilización se realizaron otros movimientos como técnicas de deslizamiento y distracción en esa posición articular (deslizamiento inferior, deslizamiento anterior y deslizamiento posterior).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Rango de movimiento activo del hombro.
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las cuatro semanas después de la intervención
|
Mediante el uso del goniómetro universal para medir la flexión, abducción y rotación externa del hombro.
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Cambio desde el inicio a las cuatro semanas después de la intervención
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las cuatro semanas después de la intervención
|
La Escala Visual Analógica (EVA) es una de las escalas de valoración del dolor utilizadas por primera vez en 1921 por Hayes y Patterson.
A menudo se utiliza en epidemiología e investigación clínica para medir la intensidad o frecuencia de diversos síntomas.
Tiene una línea horizontal de 100 mm de largo etiquetada como "sin dolor" (con o sin expresiones faciales relacionadas) en un extremo y "el peor dolor jamás visto" en el otro.
La intensidad del dolor está determinada por la longitud de la línea medida desde el lado izquierdo hasta el punto marcado.
|
Cambio desde el inicio a las cuatro semanas después de la intervención
|
Índice de discapacidad y dolor de hombro
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las cuatro semanas después de la intervención
|
Es un cuestionario autoinformado que consta de 13 ítems divididos en dos partes: subescala de dolor y discapacidad.
La subescala de dolor incluye cinco preguntas sobre la intensidad del dolor.
La subescala de discapacidad incluye ocho preguntas sobre dificultad en diferentes órdenes.
Cada pregunta de la subescala de dolor y discapacidad se escaló en calificaciones numéricas que van de 0 a 10.
Cada puntuación fue resumida y transformada en porcentajes.
Finalmente, la puntuación media entre la subescala de dolor y discapacidad comprendió las puntuaciones totales del SPADI que oscilaban entre 0 (la mejor) y 100 (la peor).
|
Cambio desde el inicio a las cuatro semanas después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Shaimaa MA El Sayeh, PhD, Lecturer at Faculty of Physical Therapy, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/003370
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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