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Technique d'énergie musculaire par rapport à la mobilisation de Maitland sur la douleur et le handicap à l'épaule

15 avril 2024 mis à jour par: Shaimaa Mohamed Ahmed Elsayeh, Cairo University

Technique d'énergie musculaire par rapport à la mobilisation de Maitland sur la douleur à l'épaule et le handicap après des chirurgies de dissection du cou.

Le but de cette étude était d'étudier l'effet de la technique d'énergie musculaire par rapport à la mobilisation de Maitland sur la douleur à l'épaule et l'invalidité après des chirurgies de dissection du cou.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Trente patients souffrant de douleurs à l'épaule et de chirurgies limitées de dissection du cou après ROM ont participé à cette étude. Les patients ont été subdivisés en deux groupes, quinze patients dans chaque groupe. Le groupe A a reçu la technique d'énergie musculaire et le groupe B a reçu la mobilisation de Maitland.

Les données obtenues des deux groupes concernant l'échelle visuelle analogique (EVA), l'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI) et la flexion, l'abduction et la ROM externe de l'épaule ont été analysées et comparées statistiquement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 02
        • Shaimaa Mohamed Ahmed El Sayeh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Tranche d'âge entre 25 et 70 ans.
  • Des patients, hommes et femmes, ont participé à l'étude.
  • Tous les patients avaient des douleurs à l'épaule suite à différentes PDN
  • Tous les patients n’avaient aucune douleur antérieure à l’épaule.
  • Tous les patients inscrits à l'étude avaient leur consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Douleur antérieure à l’épaule provenant de toute autre cause.
  • Grossesse.
  • Épileptiques.
  • Radiothérapie.
  • Chimiothérapie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Technique d'énergie musculaire
Ce groupe comprend 15 patients qui ont reçu une technique d'énergie musculaire post-opératoire en plus des exercices traditionnels de l'épaule, 3 séances/semaine pendant quatre semaines.
Elle a été appliquée sur la flexion de l'épaule et la rotation externe. Une contraction isométrique du muscle agoniste (le muscle qui nécessite un étirement) pendant 7 secondes avec une contraction musculaire douce pour éviter le risque d'augmentation du tonus musculaire. Cette contraction a commencé juste avant la barrière restrictive. Après cela, le patient est invité à se détendre pendant 2 à 3 secondes, puis le thérapeute étire le muscle contracté dans la direction opposée pendant 30 secondes. Ceci est répété trois répétitions pour chaque muscle.
Exercices d'épaule traditionnels sous forme d'exercices d'amplitude de mouvement de l'épaule, d'exercices d'étirement et de stabilisation scapulaire.
Comparateur actif: Mobilisation de Maitland
Ce groupe comprend 15 patients ayant reçu une mobilisation en plus des exercices traditionnels de l'épaule, 3 séances/semaine pendant quatre semaines.
Exercices d'épaule traditionnels sous forme d'exercices d'amplitude de mouvement de l'épaule, d'exercices d'étirement et de stabilisation scapulaire.
Au début de chaque séance, le physiothérapeute examinait la ROM du patient dans toutes les directions pour obtenir des informations sur la position finale et le toucher final de l'articulation glénohumérale. Commencez par une mobilisation rythmique à mi-distance avec le patient en décubitus dorsal. Les mains du thérapeute sont placées à proximité de l'articulation glénohumérale et l'humérus est amené en position de flexion maximale dans le plan sagittal. Après 10 à 15 répétitions de techniques de mobilisation intensives dans cette position de fin de course, la direction de mobilisation sera modifiée en faisant varier le plan d'élévation ou en faisant varier le degré de rotation. Lors de l'alternance de la direction de mobilisation, d'autres mouvements tels que les techniques de glissement et la distraction dans cette position articulaire étaient (glissement inférieur, glissement antérieur et glissement postérieur).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement active de l'épaule
Délai: Changement par rapport au départ quatre semaines après l'intervention
Grâce à l'utilisation du goniomètre universel pour mesurer la flexion, l'abduction et la rotation externe de l'épaule.
Changement par rapport au départ quatre semaines après l'intervention
Échelle analogique visuelle
Délai: Changement par rapport au départ quatre semaines après l'intervention
Une échelle visuelle analogique (EVA) est l'une des échelles d'évaluation de la douleur utilisées pour la première fois en 1921 par Hayes et Patterson. Il est souvent utilisé en épidémiologie et en recherche clinique pour mesurer l’intensité ou la fréquence de divers symptômes. Il comporte une ligne horizontale de 100 mm de long intitulée « pas de douleur » (avec ou sans expressions faciales associées) à un extrême et « pire douleur jamais vue » à l'autre. L'intensité de la douleur est déterminée par la longueur de la ligne mesurée du côté gauche jusqu'au point marqué.
Changement par rapport au départ quatre semaines après l'intervention
Indice de douleur et d'invalidité à l'épaule
Délai: Changement par rapport au départ quatre semaines après l'intervention
Il s'agit d'un questionnaire autodéclaré composé de 13 items divisés en deux parties : sous-échelle de douleur et d'incapacité. La sous-échelle de la douleur comprend cinq questions sur l'intensité de la douleur. La sous-échelle du handicap comprend huit questions sur les difficultés classées dans différents ordres. Chaque question de la sous-échelle de douleur et d’incapacité a été évaluée selon des notes numériques allant de 0 à 10. Chaque score a été résumé et transformé en pourcentages. Enfin, le score moyen entre la sous-échelle douleur et handicap comprenait les scores SPADI totaux allant de 0 (le meilleur) à 100 (le pire).
Changement par rapport au départ quatre semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Shaimaa MA El Sayeh, PhD, Lecturer at Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

13 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2023

Première publication (Réel)

24 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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