- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06010381
Technique d'énergie musculaire par rapport à la mobilisation de Maitland sur la douleur et le handicap à l'épaule
Technique d'énergie musculaire par rapport à la mobilisation de Maitland sur la douleur à l'épaule et le handicap après des chirurgies de dissection du cou.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Trente patients souffrant de douleurs à l'épaule et de chirurgies limitées de dissection du cou après ROM ont participé à cette étude. Les patients ont été subdivisés en deux groupes, quinze patients dans chaque groupe. Le groupe A a reçu la technique d'énergie musculaire et le groupe B a reçu la mobilisation de Maitland.
Les données obtenues des deux groupes concernant l'échelle visuelle analogique (EVA), l'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI) et la flexion, l'abduction et la ROM externe de l'épaule ont été analysées et comparées statistiquement.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, 02
- Shaimaa Mohamed Ahmed El Sayeh
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Tranche d'âge entre 25 et 70 ans.
- Des patients, hommes et femmes, ont participé à l'étude.
- Tous les patients avaient des douleurs à l'épaule suite à différentes PDN
- Tous les patients n’avaient aucune douleur antérieure à l’épaule.
- Tous les patients inscrits à l'étude avaient leur consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Douleur antérieure à l’épaule provenant de toute autre cause.
- Grossesse.
- Épileptiques.
- Radiothérapie.
- Chimiothérapie.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Technique d'énergie musculaire
Ce groupe comprend 15 patients qui ont reçu une technique d'énergie musculaire post-opératoire en plus des exercices traditionnels de l'épaule, 3 séances/semaine pendant quatre semaines.
|
Elle a été appliquée sur la flexion de l'épaule et la rotation externe.
Une contraction isométrique du muscle agoniste (le muscle qui nécessite un étirement) pendant 7 secondes avec une contraction musculaire douce pour éviter le risque d'augmentation du tonus musculaire.
Cette contraction a commencé juste avant la barrière restrictive.
Après cela, le patient est invité à se détendre pendant 2 à 3 secondes, puis le thérapeute étire le muscle contracté dans la direction opposée pendant 30 secondes.
Ceci est répété trois répétitions pour chaque muscle.
Exercices d'épaule traditionnels sous forme d'exercices d'amplitude de mouvement de l'épaule, d'exercices d'étirement et de stabilisation scapulaire.
|
Comparateur actif: Mobilisation de Maitland
Ce groupe comprend 15 patients ayant reçu une mobilisation en plus des exercices traditionnels de l'épaule, 3 séances/semaine pendant quatre semaines.
|
Exercices d'épaule traditionnels sous forme d'exercices d'amplitude de mouvement de l'épaule, d'exercices d'étirement et de stabilisation scapulaire.
Au début de chaque séance, le physiothérapeute examinait la ROM du patient dans toutes les directions pour obtenir des informations sur la position finale et le toucher final de l'articulation glénohumérale.
Commencez par une mobilisation rythmique à mi-distance avec le patient en décubitus dorsal.
Les mains du thérapeute sont placées à proximité de l'articulation glénohumérale et l'humérus est amené en position de flexion maximale dans le plan sagittal.
Après 10 à 15 répétitions de techniques de mobilisation intensives dans cette position de fin de course, la direction de mobilisation sera modifiée en faisant varier le plan d'élévation ou en faisant varier le degré de rotation.
Lors de l'alternance de la direction de mobilisation, d'autres mouvements tels que les techniques de glissement et la distraction dans cette position articulaire étaient (glissement inférieur, glissement antérieur et glissement postérieur).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Amplitude de mouvement active de l'épaule
Délai: Changement par rapport au départ quatre semaines après l'intervention
|
Grâce à l'utilisation du goniomètre universel pour mesurer la flexion, l'abduction et la rotation externe de l'épaule.
|
Changement par rapport au départ quatre semaines après l'intervention
|
Échelle analogique visuelle
Délai: Changement par rapport au départ quatre semaines après l'intervention
|
Une échelle visuelle analogique (EVA) est l'une des échelles d'évaluation de la douleur utilisées pour la première fois en 1921 par Hayes et Patterson.
Il est souvent utilisé en épidémiologie et en recherche clinique pour mesurer l’intensité ou la fréquence de divers symptômes.
Il comporte une ligne horizontale de 100 mm de long intitulée « pas de douleur » (avec ou sans expressions faciales associées) à un extrême et « pire douleur jamais vue » à l'autre.
L'intensité de la douleur est déterminée par la longueur de la ligne mesurée du côté gauche jusqu'au point marqué.
|
Changement par rapport au départ quatre semaines après l'intervention
|
Indice de douleur et d'invalidité à l'épaule
Délai: Changement par rapport au départ quatre semaines après l'intervention
|
Il s'agit d'un questionnaire autodéclaré composé de 13 items divisés en deux parties : sous-échelle de douleur et d'incapacité.
La sous-échelle de la douleur comprend cinq questions sur l'intensité de la douleur.
La sous-échelle du handicap comprend huit questions sur les difficultés classées dans différents ordres.
Chaque question de la sous-échelle de douleur et d’incapacité a été évaluée selon des notes numériques allant de 0 à 10.
Chaque score a été résumé et transformé en pourcentages.
Enfin, le score moyen entre la sous-échelle douleur et handicap comprenait les scores SPADI totaux allant de 0 (le meilleur) à 100 (le pire).
|
Changement par rapport au départ quatre semaines après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Shaimaa MA El Sayeh, PhD, Lecturer at Faculty of Physical Therapy, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/003370
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Mal d'épaule
-
Evergrain, LLCINQUIS Clinical Research Ltd.ComplétéSatiété du pain riche en fibres et riche en protéinesCanada
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterWeizmann Institute of ScienceComplétéChangements de poids corporel | Modification alimentaire | Microbiote gastro-intestinal | Pain | Tests hématologiquesIsraël
-
University of BergenUniversity of Leipzig; Chalmers University of Technology; Nofima; Paderborn UniversityComplétéHyperglycémie | Prédiabète | Contrôle glycémique | PainNorvège
-
Ege UniversityComplétéObésité | Index glycémique | Glucose sanguin | PainTurquie
Essais cliniques sur Technique d'énergie musculaire
-
Biotronik AGComplétéLésions coronariennes de novo et resténoséesSuisse, Pays-Bas, Israël, Espagne, Lettonie, Allemagne, L'Autriche, Belgique, France, Irlande
-
University of Alabama at BirminghamRésiliéVarices gastro-oesophagiennesÉtats-Unis
-
Radicle ScienceActif, ne recrute pasFatigue | ÉnergieÉtats-Unis
-
University of LahoreComplétéPoints de déclenchement du trapèze supérieurPakistan
-
Radicle ScienceActif, ne recrute pas
-
Biotronik AGRésiliéMaladie de l'artère coronairePays-Bas, Suisse
-
Inha University HospitalComplétéSéquelles d'AVCCorée, République de
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonPas encore de recrutement
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonRecrutementCancer du poumon | Cancer thoracique | Tumeur pulmonaireCanada
-
University Hospital AugsburgRecrutementFractures, Os | Œdème de la moelle osseuseAllemagne