Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника мышечной энергии в сравнении с мобилизацией Мейтленда при боли в плече и инвалидности

15 апреля 2024 г. обновлено: Shaimaa Mohamed Ahmed Elsayeh, Cairo University

Техника мышечной энергии в сравнении с мобилизацией Мейтленда при боли в плече и инвалидности после операций по рассечению шеи.

Целью этого исследования было изучение влияния техники мышечной энергии по сравнению с мобилизацией Мейтленда на боль в плече и инвалидность после операций по рассечению шеи.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании приняли участие тридцать пациентов с болью в плече и ограниченным объемом операций после диссекции шеи. Пациенты были разделены на две группы по пятнадцать пациентов в каждой группе. Группа А получила технику мышечной энергии, а группа Б — мобилизацию Мейтленда.

Данные, полученные от обеих групп по визуально-аналоговой шкале (ВАШ), индексу боли и инвалидности в плече (SPADI), а также сгибанию, отведению и внешнему ROM плеча, были статистически проанализированы и сравнены.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет, 02
        • Shaimaa Mohamed Ahmed El Sayeh

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возрастной диапазон от 25-70 лет.
  • В исследовании принимали участие пациенты мужского и женского пола.
  • У всех пациентов наблюдались боли в плече после различных NDS.
  • У всех пациентов ранее не было болей в плече.
  • Все пациенты, включенные в исследование, имели информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Предыдущая боль в плече по любой другой причине.
  • Беременность.
  • Эпилептики.
  • Радиотерапия.
  • Химиотерапия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Техника мышечной энергии
В эту группу вошли 15 пациентов, которые после операции получали технику мышечной энергии в дополнение к традиционным упражнениям на плечи, 3 сеанса в неделю в течение четырех недель.
Его применяли при сгибании плеча и внешней ротации. Изометрическое сокращение мышцы-агониста (мышцы, требующей растяжения) в течение 7 секунд с мягким сокращением мышц во избежание риска повышения мышечного тонуса. Это сокращение началось незадолго до ограничительного барьера. После этого пациента просят расслабиться на 2–3 секунды, а затем терапевт растягивает сокращенную мышцу в противоположном направлении в течение 30 секунд. Это повторяется три раза для каждой мышцы.
Традиционные упражнения для плеч в виде упражнений на диапазон движений плеч, упражнений на растяжку и стабилизацию лопатки.
Активный компаратор: Мейтлендская мобилизация
В эту группу вошли 15 пациентов, получавших мобилизацию в дополнение к традиционным упражнениям на плечи по 3 занятия в неделю в течение четырех недель.
Традиционные упражнения для плеч в виде упражнений на диапазон движений плеч, упражнений на растяжку и стабилизацию лопатки.
В начале каждого сеанса физиотерапевт осматривал ПЗУ пациента во всех направлениях, чтобы получить информацию о конечном положении и ощущении конечного плечевого сустава. Начните с ритмичной средней мобилизации, когда пациент находится в положении лежа на спине. Руки терапевта располагают близко к плечевому суставу, а плечевую кость приводят в положение максимального сгибания в сагиттальной плоскости. После 10–15 повторений техник интенсивной мобилизации в этом конечном положении направление мобилизации будет изменено за счет изменения плоскости подъема или степени вращения. При чередовании направления мобилизации другими движениями, такими как техника скольжения и дистракция в этом положении сустава, были (нижнее скольжение, переднее скольжение и заднее скольжение).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активный диапазон движений плеча
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через четыре недели после вмешательства
С помощью универсального гониометра измеряют сгибание, отведение и наружную ротацию плеча.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через четыре недели после вмешательства
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через четыре недели после вмешательства
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ) — одна из шкал оценки боли, впервые использованная в 1921 году Хейсом и Паттерсоном. Его часто используют в эпидемиологии и клинических исследованиях для измерения интенсивности или частоты различных симптомов. Он имеет горизонтальную линию длиной 100 мм с надписью «нет боли» (с соответствующим выражением лица или без него) на одном конце и «самая сильная боль за всю историю» на другом. Интенсивность боли определяется длиной линии, измеренной от левой стороны до отмеченной точки.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через четыре недели после вмешательства
Индекс боли в плече и инвалидности
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через четыре недели после вмешательства
Это анкета, заполняемая самостоятельно, состоящая из 13 пунктов, разделенных на две части: подшкала боли и инвалидности. Подшкала боли включает пять вопросов об интенсивности боли. Подшкала инвалидности включает восемь вопросов о сложности в разном порядке. Каждый вопрос подшкалы боли и инвалидности оценивался по числовым значениям от 0 до 10. Каждый балл суммировался и переводился в проценты. Наконец, средний балл между подшкалой боли и инвалидности включал общие баллы SPADI в диапазоне от 0 (лучший) до 100 (худший).
Изменение по сравнению с исходным уровнем через четыре недели после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Shaimaa MA El Sayeh, PhD, Lecturer at Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Техника мышечной энергии

Подписаться