Izomenergia-technika versus Maitland-mobilizáció a vállfájdalmakra és a fogyatékosságra
2024. április 15. frissítette: Shaimaa Mohamed Ahmed Elsayeh, Cairo University
Az izomenergia-technika versus Maitland mobilizáció a vállfájdalmakra és a nyaki boncolási műtétek utáni fogyatékosságra.
A tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja az izomenergetikai technika és a Maitland-féle mobilizáció hatását a vállfájdalmakra és a nyaki disszekciós műtétek utáni fogyatékosságra.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Harminc vállfájdalmakkal és korlátozott ROM-os nyaki disszekciós műtéttel rendelkező beteg vett részt ebben a vizsgálatban. A betegeket két csoportra osztották, mindegyik csoportban tizenöt beteg volt. Az A csoport megkapta az izomenergetikai technikát, a B csoport pedig Maitland mobilizálását.
Mindkét csoporttól a vizuális analóg skála (VAS), a vállfájdalom és rokkantsági index (SPADI), valamint a vállhajlítás, az abdukció és a külső ROM tekintetében kapott adatokat statisztikailag elemezték és összehasonlították.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom, 02
- Shaimaa Mohamed Ahmed El Sayeh
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor 25-70 év között.
- A vizsgálatban férfi és női betegek vettek részt.
- Minden betegnek vállfájdalma volt különböző NDS-ek következtében
- Egyik betegnek sem volt korábban vállfájdalma.
- A vizsgálatba bevont összes beteg tájékozott beleegyezése volt.
Kizárási kritériumok:
- Korábbi vállfájdalom bármilyen más okból.
- Terhesség.
- Epilepsziás.
- Radioterápia.
- Kemoterápia.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Izomenergia technika
Ebbe a csoportba 15 olyan beteg tartozik, akik műtét után izomenergetikai technikát kaptak a hagyományos válltorna mellett, heti 3 alkalommal négy héten keresztül.
|
A vállhajlításra és a külső rotációra alkalmazták.
Az agonista izom izometrikus összehúzódása (az az izom, amely nyújtást igényel) 7 másodpercig enyhe izomösszehúzással, hogy elkerülje az izomtónus növekedésének kockázatát.
Ez a zsugorodás éppen a korlátozó akadály előtt kezdődött.
Ezt követően a pácienst megkérik, hogy ellazuljon 2-3 másodpercig, majd a terapeuta 30 másodpercig az ellenkező irányba nyújtja az összehúzódott izmot.
Ezt háromszor ismételjük meg minden izom esetében.
Hagyományos vállgyakorlatok váll mozgásterv gyakorlatok, nyújtó gyakorlatok és lapocka stabilizálás formájában.
|
|
Aktív összehasonlító: Maitland mozgósítás
Ebbe a csoportba 15 olyan beteg tartozik, akik a hagyományos válltorna mellett kaptak mobilizációt, heti 3 alkalommal négy héten keresztül.
|
Hagyományos vállgyakorlatok váll mozgásterv gyakorlatok, nyújtó gyakorlatok és lapocka stabilizálás formájában.
Minden ülés elején a fizikoterapeuta minden irányban megvizsgálta a páciens ROM-ját, hogy információt szerezzen a véghelyzetről és a glenohumeralis ízület végérzéséről.
Kezdje ritmikus középtávú mobilizálással, ha a beteg fekvő helyzetben van.
A terapeuta kezeit a glenohumeralis ízülethez közel helyezik, és a humerust a sagittalis síkban maximális flexiós helyzetbe hozzák.
Az intenzív mobilizációs technikák 10-15 ismétlése után ebben a véghelyzetben a mobilizáció iránya a magassági sík változtatásával vagy a forgatás mértékének változtatásával megváltozik.
A mozgósítás irányának váltakozása során egyéb mozgások, például sikló technikák és figyelemelvonás abban az ízületi helyzetben voltak (gyengébb siklás, elülső siklás és hátsó siklás).
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Váll aktív mozgástartománya
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest négy héttel a beavatkozás után
|
Az univerzális goniométer segítségével a váll hajlítását, elrablását és külső elfordulását méri.
|
Változás az alapvonalhoz képest négy héttel a beavatkozás után
|
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest négy héttel a beavatkozás után
|
A Visual Analogue Scale (VAS) az egyik fájdalomértékelési skála, amelyet Hayes és Patterson 1921-ben használt először.
Gyakran használják epidemiológiában és klinikai kutatásokban a különböző tünetek intenzitásának vagy gyakoriságának mérésére.
Egy 100 mm hosszú vízszintes vonallal rendelkezik, amely az egyik végletben „nincs fájdalom” (a kapcsolódó arckifejezésekkel vagy anélkül), a másikban pedig „a valaha volt legrosszabb fájdalom” felirattal.
A fájdalom intenzitását a vonal hossza határozza meg, a bal oldaltól a megjelölt pontig mérve.
|
Változás az alapvonalhoz képest négy héttel a beavatkozás után
|
|
Vállfájdalom és rokkantsági index
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest négy héttel a beavatkozás után
|
Ez egy önbevallásos kérdőív, amely 13 elemből áll, két részre osztva: fájdalom és fogyatékosság alskálára.
A fájdalom alskála öt kérdést tartalmaz a fájdalom intenzitásával kapcsolatban.
A fogyatékossági alskála nyolc nehézségi kérdést tartalmaz különböző sorrendben.
Mind a fájdalom, mind a fogyatékosság alskálájának minden kérdését 0-tól 10-ig terjedő numerikus besorolásokkal skálázták.
Minden pontszámot összeadtak és százalékokká alakítottak át.
Végül, a fájdalom és a fogyatékosság alskálája közötti átlagos pontszám a 0 (legjobb) és 100 (legrosszabb) SPADI-pontszámokat tartalmazza.
|
Változás az alapvonalhoz képest négy héttel a beavatkozás után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Shaimaa MA El Sayeh, PhD, Lecturer at Faculty of Physical Therapy, Cairo University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. augusztus 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. szeptember 13.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. augusztus 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. augusztus 21.
Első közzététel (Tényleges)
2023. augusztus 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 15.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- P.T.REC/012/003370
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .