肩の痛みと障害に対するマッスルエネルギーテクニックとメイトランドモビライゼーションの比較
2024年4月15日 更新者：Shaimaa Mohamed Ahmed Elsayeh、Cairo University
首の解剖手術後の肩の痛みと障害に対する筋エネルギー技術とメイトランド動員の比較。
この研究の目的は、首の解剖手術後の肩の痛みと障害に対する筋エネルギー技術とメイトランドの動員の効果を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
肩の痛みと首の解剖手術後のROM制限を患う30人の患者がこの研究に参加した。 患者は 2 つのグループに分けられ、各グループには 15 人の患者が含まれていました。 グループ A は筋エネルギー技術を受け、グループ B はメイトランドの動員を受けました。
Visual Analogue Scale（VAS）、肩の痛みと障害指数（SPADI）、肩の屈曲、外転、および外部ROMに関する両グループから得られたデータを統計的に分析し、比較しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、02
- Shaimaa Mohamed Ahmed El Sayeh
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢層は25歳から70歳まで。
- 男性と女性の患者が研究に参加した。
- すべての患者は、さまざまな NDS 後に肩の痛みを抱えていました
- すべての患者には以前に肩の痛みはありませんでした。
- 研究に登録されたすべての患者はインフォームドコンセントを得ていました。
除外基準:
- 他の原因による以前の肩の痛み。
- 妊娠。
- てんかん。
- 放射線療法。
- 化学療法。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：マッスルエネルギーテクニック
このグループには、従来の肩の運動に加えて、術後の筋エネルギー療法を週に 3 セッション、4 週間受けた 15 人の患者が含まれています。
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肩の屈曲と外旋に適用しました。
筋肉の緊張が高まるリスクを避けるために、主動筋（ストレッチが必要な筋肉）を 7 秒間穏やかに収縮させながら等尺性収縮を行います。
この収縮は制限障壁の少し手前で始まりました。
その後、患者に 2 ～ 3 秒間リラックスしてもらい、その後、セラピストが収縮した筋肉を反対方向に 30 秒間ストレッチします。
これを筋肉ごとに 3 回繰り返します。
肩の可動範囲のエクササイズ、ストレッチエクササイズ、肩甲骨の安定化といった伝統的な肩のエクササイズ。
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アクティブコンパレータ：メイトランドの動員
このグループには、従来の肩の運動に加えてモビライゼーションを週に 3 回、4 週間受けた 15 人の患者が含まれています。
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肩の可動範囲のエクササイズ、ストレッチエクササイズ、肩甲骨の安定化といった伝統的な肩のエクササイズ。
各セッションの開始時に、理学療法士は患者の ROM をあらゆる方向から検査して、関節上腕骨関節の範囲の端の位置と端の感触に関する情報を取得しました。
患者を仰臥位にして、リズミカルな中距離可動化から始めます。
セラピストの手を肩甲上腕関節の近くに置き、上腕骨を矢状面で最大屈曲の位置にもってきます。
この最終範囲位置での集中的な動員テクニックを 10 ～ 15 回繰り返した後、仰角面を変えるか回転角度を変えることによって動員の方向が変わります。
動員の方向を交互に変えるとき、その関節位置での滑走テクニックや伸延などの他の動作が行われました（下部滑走、前方滑走、および後方滑走）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩のアクティブな可動範囲
時間枠：介入から 4 週間後のベースラインからの変化
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ユニバーサル角度計を使用して肩の屈曲、外転、外旋を測定します。
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介入から 4 週間後のベースラインからの変化
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視覚的なアナログスケール
時間枠：介入から 4 週間後のベースラインからの変化
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Visual Analogue Scale (VAS) は、1921 年に Hayes と Patterson によって初めて使用された痛み評価スケールの 1 つです。
疫学や臨床研究では、さまざまな症状の強度や頻度を測定するためによく使用されます。
これには、一方の極には「痛みなし」（関連する表情の有無にかかわらず）、もう一方の極には「史上最悪の痛み」とラベル付けされた長さ100 mmの水平線があります。
痛みの強さは、左側からマークされた点まで測定した線の長さによって決まります。
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介入から 4 週間後のベースラインからの変化
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肩の痛みと障害指数
時間枠：介入から 4 週間後のベースラインからの変化
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これは、痛みと障害の下位尺度の 2 つの部分に分かれた 13 項目からなる自己申告式の質問票です。
痛みのサブスケールには、痛みの強さに関する 5 つの質問が含まれています。
障害の下位尺度には、さまざまな段階の困難に関する 8 つの質問が含まれています。
痛みと障害の両方の下位尺度の各質問は、0 から 10 の範囲の数値評価で評価されました。
各スコアが合計され、パーセンテージに変換されました。
最後に、痛みと障害の下位尺度の間の平均スコアは、0 (最高) から 100 (最低) の範囲の合計 SPADI スコアで構成されました。
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介入から 4 週間後のベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Shaimaa MA El Sayeh, PhD、Lecturer at Faculty of Physical Therapy, Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月1日
一次修了 (実際)
2023年8月30日
研究の完了 (実際)
2023年9月13日
試験登録日
最初に提出
2023年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月21日
最初の投稿 (実際)
2023年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月15日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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