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有氧运动对烧伤患者中性粒细胞-淋巴细胞比值、血小板-淋巴细胞比值和淋巴细胞-单核细胞比值影响的随机对照研究

2023年8月22日 更新者：Murat Ali ÇINAR、Hasan Kalyoncu University
在该研究中，计划通过创建2个不同的运动组来研究对烧伤患者中性粒细胞-淋巴细胞比值、血小板-淋巴细胞比值和淋巴细胞-单核细胞比值的影响。 本研究旨在探讨有氧运动对烧伤患者中性粒细胞-淋巴细胞比值、血小板-淋巴细胞比值和淋巴细胞-单核细胞比值的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

烧伤是由于火焰、热液体、辐射、化学、寒冷或电力等原因造成的创伤，并由于能量转移而导致皮肤和/或有机组织的破坏。

烧伤会引起严重的代谢亢进和分解代谢反应，可持续数月甚至数年。 尤其是在累及全身表面积（TVSA）超过20%的烧伤患者中，脂肪分解、蛋白水解、糖酵解以及高动力和高热，可见许多严重的代谢亢进反应。 患者中出现的这些代谢亢进反应会导致瘦肌肉质量减少、炎症、心血管、内分泌和葡萄糖系统恶化、凝血障碍、纤溶活性恶化、功能能力下降、伤口愈合延迟、免疫系统减弱和严重死亡。

严重烧伤患者的静息代谢率可能超过正常值的140%。

各种参数用于监测烧伤的所有这些全身反应。 临床上已经开发出各种评分，特别是使用中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞和血小板等炎症细胞。 文献中指出，癌症、心脏病、烧伤等重大疾病因外伤而发生全身性炎症，中性粒细胞-淋巴细胞比值、血小板-淋巴细胞比值、淋巴细胞-单核细胞比值的计算是预后指标。

烧伤患者的锻炼；在最大限度地减少烧伤引起的代谢亢进反应的影响、防止肌肉萎缩、增加肺功能和功能能力、减少炎症反应和治愈烧伤方面，这是一种具有很高证据价值的高效方法。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：Ahmet ERKILIÇ, MD
  • 电话号码：+90342 211 80 80
  • 邮箱：Aeres57@yahoo.com

学习地点

  • 火鸡
      • Gaziantep、火鸡、27000
        • 招聘中
        • Hasan Kalyoncu University
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

纳入标准：

意识清醒的患者肠内喂养>18岁

排除标准：

吸入性烧伤 除已有烧伤外，还患有其他外伤（骨折、断肢等） 器官功能障碍或多器官衰竭 有糖尿病、胆固醇、血压等慢性病史

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：控制组
标准物理治疗（第一组）：包括早期活动和卧床训练、肺部物理治疗、主动和被动正常关节运动练习等参数。
其他：控制组
它包括早期活动和动态训练、肺部物理治疗、主动和被动正常关节运动练习等参数。
实验性的：实验：有氧运动组
除了标准物理治疗外，还将使用自行车测力计进行有氧运动（包括早期活动和流动训练、肺部物理治疗、主动和被动正常关节运动等参数）
其他：有氧运动组

标准理疗+自行车测力计：除标准治疗外，每周5天，进行20分钟的自行车测力计。

患者坐在床边转动自行车踏板。

在该协议中，将使用带有可调节踏板系统的便携式自行车，可以放置在床边。

“感知消耗程度（RPE）”将用于确定有氧活动的强度。 根据RPE，将进行10-12次力量练习

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中性粒细胞淋巴细胞比率
大体时间：每位参与者将接受为期 6 周的评估
验血
每位参与者将接受为期 6 周的评估
血小板-淋巴细胞比值
大体时间：每位参与者将接受为期 6 周的评估
验血
每位参与者将接受为期 6 周的评估
淋巴细胞单核细胞比率
大体时间：每位参与者将接受为期 6 周的评估
验血
每位参与者将接受为期 6 周的评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hasan Kalyoncu University

调查人员

  • 首席研究员：MURAT A ÇINAR, DR、Hasan Kalyoncu University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (估计的)

2023年10月15日

研究完成 (估计的)

2023年10月30日

研究注册日期

首次提交

2023年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月22日

首次发布 (实际的)

2023年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月22日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MAC2023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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