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痴呆症患者听个性化音乐对焦虑的影响:一项准实验研究

个性化音乐对认知障碍和痴呆症老年人的影响:一项准实验研究。

这项试点研究旨在评估个性化音乐聆听 (IML) 对患有轻度认知障碍 (MCI) 和残疾人的老年人的影响。 这项准实验研究采用便利抽样,从五个社区痴呆症护理中心招募了 32 名老年人,然后根据自我评估被分配到实验组(EG,n = 16)或对照组(CG,n = 16)。根据他们的个人意愿报告音乐在他们生活中的重要性。 EG接受八次IML治疗(每周两次,每次20分钟),而CG在EG接受IML时接受护理中心的常规活动四个星期。 在第一次 IML 前后和第八次 IML 后调查两组的焦虑水平。 研究人员在每次 IML 之前、期间和之后每 20 分钟观察 EG 的积极和消极行为。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kaohsiung、台湾
        • Kaohsiung Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 50岁或以上;
  2. 轻度认知障碍或痴呆。

排除标准:

  1. 不能自己回答问题;
  2. 近一周有听音乐的习惯。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
对照组参加日常活动
实验性的:实验组
实验组的个体戴上耳机聆听个性化音乐20分钟。 个性化音乐聆听每周两次,持续四个星期,总共八次。
实验组的个体戴上耳机聆听个性化音乐20分钟。 个性化音乐聆听(IML)每周进行两次,持续四个星期,总共八次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑
大体时间:第一天:第一次个性化音乐聆听之前;第一天:完成第一次个性化音乐聆听20分钟后;第四周:最后一次(第八次)20分钟的个性化音乐聆听之后。
中文普通话版状态-特质焦虑量表Y表。 20道题的分数相加,总分为20分至80分。 总分越高,焦虑程度越高。
第一天:第一次个性化音乐聆听之前;第一天:完成第一次个性化音乐聆听20分钟后;第四周:最后一次(第八次)20分钟的个性化音乐聆听之后。
行为的
大体时间:四个星期:八次个性化音乐聆听。每次个性化音乐聆听的20分钟前、20分钟中、20分钟后。
干预条件清单的行为观察表。 如果每个时间段(20 分钟)内发生 15 种行为,则该时间段内的行为栏计为 1 分,如果没有行为,则计为 0 分。 本研究将15种行为进一步分为积极行为和消极行为(四种消极行为包括眼球运动、激动/不安、警觉性和睡眠),然后将两类行为的得分相加,将总分表示为行为类型的表现。 分数越高意味着类型越多。
四个星期:八次个性化音乐聆听。每次个性化音乐聆听的20分钟前、20分钟中、20分钟后。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pei-Chao Lin、Kaohsiung Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月25日

初级完成 (实际的)

2023年1月5日

研究完成 (实际的)

2023年7月3日

研究注册日期

首次提交

2023年8月28日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月4日

首次发布 (实际的)

2023年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月4日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KMUHIRB-SV(Ⅰ)-20220050

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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