Impacto de la escucha individualizada de música para personas con demencia sobre la ansiedad: un estudio cuasiexperimental
4 de septiembre de 2023 actualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
El efecto de la música personalizada en personas mayores con deterioro cognitivo y demencia: un estudio cuasiexperimental.
Este estudio piloto fue diseñado para evaluar los efectos de la escucha musical individualizada (IML) implementada en adultos mayores con deterioro cognitivo leve (DCL) y personas con diabetes.
Este estudio cuasiexperimental utilizó un muestreo de conveniencia en el que se reclutó a treinta y dos personas mayores de cinco centros comunitarios de atención de la demencia y luego se las asignó a grupos experimentales (EG, n = 16) o de control (CG, n = 16) de acuerdo con la autoevaluación. relatos de la importancia de la música en sus vidas y según sus deseos personales.
El GE recibió ocho tratamientos de IML (dos veces por semana, 20 minutos cada vez), mientras que el GC recibió las actividades habituales de los centros de atención durante cuatro semanas cuando el GE recibió IML.
Los niveles de ansiedad de ambos grupos se investigaron antes y después de la primera IML y después de la octava IML.
El investigador observó comportamientos positivos y negativos de EG antes, durante y después de cada IML por 20 minutos en cada tiempo IML.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kaohsiung, Taiwán
- Kaohsiung Medical University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 50 años o más;
- Deterioro cognitivo leve o demencia.
Criterio de exclusión:
- No pueden responder preguntas por sí mismos;
- Tener el hábito de escuchar música durante la última semana.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: grupo de control
El grupo de control que participó en actividades de rutina.
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Experimental: grupo experimental
Los auriculares se colocaron a los individuos del grupo experimental para escuchar música individualizada durante 20 minutos.
La escucha de música individualizada se realizó dos veces por semana durante cuatro semanas, para un total de ocho veces.
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Los auriculares se colocaron a los individuos del grupo experimental para escuchar música individualizada durante 20 minutos.
La escucha musical individualizada (IML) se realizó dos veces por semana durante cuatro semanas, para un total de ocho veces.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ansiedad
Periodo de tiempo: Primer día: antes de la primera escucha musical individualizada; primer día: después de completar la escucha musical individualizada por primera vez durante 20 minutos; la cuarta semana: después de la última (octava) vez Escucha musical individualizada de 20 minutos.
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La versión en chino mandarín del formulario Y del Inventario de ansiedad estado-rasgo.
Las puntuaciones de las 20 preguntas se suman con una puntuación total que oscila entre 20 y 80 puntos.
Cuanto mayor sea la puntuación total, mayor será el nivel de ansiedad.
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Primer día: antes de la primera escucha musical individualizada; primer día: después de completar la escucha musical individualizada por primera vez durante 20 minutos; la cuarta semana: después de la última (octava) vez Escucha musical individualizada de 20 minutos.
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Conductual
Periodo de tiempo: Cuatro semanas: ocho veces de escucha musical individualizada. Antes de los 20 minutos, durante los 20 minutos, después de los 20 minutos de cada vez que se escucha música individualizada.
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Lista de verificación del Formulario de observación del comportamiento para las condiciones de intervención.
Si las 15 conductas ocurrieron en cada período (20 minutos), la columna de conducta se contará como 1 punto en este período de tiempo, y si no hubo ninguna conducta, se calificará como 0 puntos.
En este estudio, 15 conductas se clasificaron además en positivas y negativas (cuatro conductas negativas incluyeron movimiento ocular, agitación/inquietud, estado de alerta y sueño), y luego se sumaron las puntuaciones de los dos tipos de conductas y se representó la puntuación total. las actuaciones del tipo de conducta.
Las puntuaciones más altas significan más tipo.
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Cuatro semanas: ocho veces de escucha musical individualizada. Antes de los 20 minutos, durante los 20 minutos, después de los 20 minutos de cada vez que se escucha música individualizada.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Pei-Chao Lin, Kaohsiung Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de agosto de 2022
Finalización primaria (Actual)
5 de enero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
3 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KMUHIRB-SV(Ⅰ)-20220050
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .