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全身振动和核心稳定性练习对唐氏综合症儿童肌肉力量的改善

2023年10月11日 更新者:Ragaee Saeed Mahmoud

全身振动与核心稳定性练习对唐氏综合症儿童平衡和肌肉力量的影响

患有唐氏综合症的儿童通常会出现平衡和姿势控制受损的情况,导致他们比同龄人不那么活跃,从而导致生活质量和运动技能下降。 体力活动的影响对于预防这些儿童的跌倒风险和健康后果可能很重要

研究概览

地位

招聘中

详细说明

60 名男女儿童(男孩和女孩)参加了这项研究,他们的年龄从 10 岁到 16 岁不等,他们被随机分为三组,人数相同(A、B 和 C)。 (A)组接受常规物理治疗方案,(B)组接受与(A)组相同的常规物理治疗方案和核心稳定性练习,(C)组接受与(A和B)组相同的常规物理治疗方案,全身振动运动

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在10岁至16岁之间。
  • 能够识别给他们的命令。
  • 理解我们的口头命令和鼓励。
  • 独立站立、行走,不反复跌倒。

排除标准:

  • 患有任何神经系统疾病的儿童(癫痫和寰枢关节不稳定的体征)。
  • 肌肉骨骼或活动障碍。
  • 心脏异常。
  • 视力或听力丧失。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:常规物理治疗组
其中包括 20 名接受常规物理治疗的儿童
  • 双脚并拢站立,治疗师坐在后面并手动锁定孩子的膝盖。
  • 与治疗师一起站在孩子身后。
  • 高步站立并努力保持平衡。 孩子站在运动床垫上。
  • 在辅助下单腿站立“单侧站立”。 孩子站在运动床垫上。
  • 使用楔子站在倾斜的表面上。 孩子站在下降方向的楔子上。
  • 手动锁定膝盖站立。
  • 改变立场。
  • 步态训练。
  • 静态和动态肌肉收缩。
其他名称:
  • 物理治疗计划
实验性的:核心稳定性练习组
其中 20 名儿童接受了常规物理治疗和核心稳定性练习
  • 双脚并拢站立,治疗师坐在后面并手动锁定孩子的膝盖。
  • 与治疗师一起站在孩子身后。
  • 高步站立并努力保持平衡。 孩子站在运动床垫上。
  • 在辅助下单腿站立“单侧站立”。 孩子站在运动床垫上。
  • 使用楔子站在倾斜的表面上。 孩子站在下降方向的楔子上。
  • 手动锁定膝盖站立。
  • 改变立场。
  • 步态训练。
  • 静态和动态肌肉收缩。
其他名称:
  • 物理治疗计划
实验性的:全身振动
20名儿童接受了常规物理治疗和全身振动练习
  • 双脚并拢站立,治疗师坐在后面并手动锁定孩子的膝盖。
  • 与治疗师一起站在孩子身后。
  • 高步站立并努力保持平衡。 孩子站在运动床垫上。
  • 在辅助下单腿站立“单侧站立”。 孩子站在运动床垫上。
  • 使用楔子站在倾斜的表面上。 孩子站在下降方向的楔子上。
  • 手动锁定膝盖站立。
  • 改变立场。
  • 步态训练。
  • 静态和动态肌肉收缩。
其他名称:
  • 物理治疗计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Biodex平衡系统
大体时间:干预前和干预12周后
这是一种可靠且客观的评估,可以量化动态平衡
干预前和干预12周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
手持式测功机
大体时间:干预前和干预12周后
它是一种便携式设备(Nicholas 手动肌肉测试仪,型号 01160;Lafayette Instrument,Lafayette,IN),其特点是成本低且方法方便
干预前和干预12周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年10月15日

初级完成 (估计的)

2024年1月15日

研究完成 (估计的)

2024年1月20日

研究注册日期

首次提交

2023年9月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月11日

首次发布 (实际的)

2023年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月11日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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