Улучшение вибрации всего тела и упражнения на стабилизацию корпуса для развития мышечной силы у детей с синдромом Дауна
11 октября 2023 г. обновлено: Ragaee Saeed Mahmoud
Влияние вибрации всего тела в сравнении с упражнениями на устойчивость корпуса на баланс и мышечную силу у детей с синдромом Дауна
Дети с синдромом Дауна часто имеют нарушения баланса и постурального контроля, в результате чего они менее активны, чем их сверстники, что может привести к снижению качества жизни и двигательных навыков.
Влияние физической активности может иметь важное значение для предотвращения риска падения и последствий для здоровья у этих детей.
Обзор исследования
Подробное описание
В исследовании приняли участие шестьдесят детей обоих полов (мальчиков и девочек) в возрасте от 10 до 16 лет, которые были рандомизированы на три группы с одинаковым количеством (А, В и С).
Группы (А) получали традиционную программу физиотерапии, группа (В) получали ту же традиционную программу физиотерапии, что и группа (А), и упражнения для стабилизации корпуса, в то время как группа (С) получала ту же традиционную программу физиотерапии, что и группы (А и В), и Упражнение с вибрацией всего тела
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Faisal
-
Giza, Faisal, Египет
- Рекрутинг
- Ragaee Saeed Mahmoud
-
Контакт:
- Ragaee Mahmoud
- Номер телефона: 00201223611112
- Электронная почта: ragaeesaeedpt10@gmail.com
-
Контакт:
- Reham Mahmoud
- Номер телефона: 00201015447798
- Электронная почта: rsm_211pt@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 10 до 16 лет.
- Способны распознавать данные им команды.
- Поймите наши словесные команды и поощрения.
- Стойте и ходите самостоятельно, не допуская повторных падений.
Критерий исключения:
- Дети с любой неврологической симптоматикой (признаки эпилепсии и нестабильности атлантоаксиального сустава).
- Нарушения опорно-двигательного аппарата или подвижности.
- Сердечные аномалии.
- Потеря зрения или слуха.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа традиционной физиотерапии
В его состав вошли 20 детей, получавших традиционную физиотерапию.
|
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа упражнений на устойчивость корпуса
В его состав вошли 20 детей, получавших традиционную физиотерапию и упражнения для стабилизации корпуса.
|
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Вибрация всего тела
В его состав вошли 20 детей, получавших традиционную физиотерапию и упражнения с вибрацией всего тела.
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Система баланса Biodex
Временное ограничение: до вмешательства и через 12 недель вмешательства
|
это надежная и объективная оценка для количественной оценки динамического баланса
|
до вмешательства и через 12 недель вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ручной динамометр
Временное ограничение: до вмешательства и через 12 недель вмешательства
|
Это портативное устройство (Ручной мышечный тестер Николаса, модель 01160; Lafayette Instrument, Лафайет, Индиана), характеризующееся недорогим и удобным методом.
|
до вмешательства и через 12 недель вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/004335
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .