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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06036069
다운증후군 아동의 근력에 대한 전신 진동 및 코어 안정화 운동의 향상
2023년 10월 11일 업데이트: Ragaee Saeed Mahmoud
다운증후군 아동의 전신 진동과 코어 안정 운동이 균형 및 근력에 미치는 영향
다운 증후군을 앓는 소아는 종종 균형 및 자세 조절이 손상되어 또래에 비해 덜 활동적으로 되어 삶의 질과 운동 기술이 저하될 수 있습니다.
신체 활동의 효과는 해당 어린이의 낙상 위험과 건강상의 결과를 예방하는 데 중요할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
성별(남녀) 60명의 어린이가 이 연구에 참여했으며, 연령은 10~16세였으며 동일한 수의 세 그룹(A, B 및 C)으로 무작위로 분류되었습니다.
그룹 (A)는 기존 물리치료 프로그램을 받았고, 그룹 (B)는 그룹 (A)와 동일한 기존 물리치료 프로그램과 코어 안정성 운동을 받았으며, 그룹 (C)는 그룹 (A와 B)와 동일한 기존 물리치료 프로그램을 받았습니다. 전신 진동 운동
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Faisal
-
Giza, Faisal, 이집트
- 모병
- Ragaee Saeed Mahmoud
-
연락하다:
- Ragaee Mahmoud
- 전화번호: 00201223611112
- 이메일: ragaeesaeedpt10@gmail.com
-
연락하다:
- Reham Mahmoud
- 전화번호: 00201015447798
- 이메일: rsm_211pt@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령은 10~16세입니다.
- 주어진 명령을 인식할 수 있습니다.
- 우리의 언어적 명령과 격려를 이해하십시오.
- 반복적으로 넘어지지 않고 독립적으로 서서 걸을 수 있습니다.
제외 기준:
- 신경학적 증상(간질 징후 및 환축관절 불안정성)이 있는 어린이.
- 근골격계 또는 이동성 장애.
- 심장 이상.
- 시력 또는 청력 상실.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 기존 물리치료 그룹
기존의 물리치료를 받은 20명의 어린이로 구성됨
|
다른 이름들:
|
실험적: 코어 안정성 운동 그룹
20명의 어린이로 구성되어 전통적인 물리치료와 코어 안정성 운동을 받았습니다.
|
다른 이름들:
|
실험적: 전신 진동
20명의 어린이로 구성되어 전통적인 물리치료와 전신 진동 운동을 받았습니다.
|
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
바이오덱스 밸런스 시스템
기간: 개입 전과 개입 12주 후
|
동적 균형을 정량화하기 위한 신뢰할 수 있고 객관적인 평가입니다.
|
개입 전과 개입 12주 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
휴대용 동력계
기간: 개입 전과 개입 12주 후
|
저렴하고 편리한 방법을 특징으로 하는 휴대용 장치(Nicholas Manual Muscle Tester, Model 01160; Lafayette Instrument, Lafayette, IN)입니다.
|
개입 전과 개입 12주 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 1월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/004335
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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