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预测住院心理治疗中的提前治疗终止:机器学习方法

2023年9月15日 更新者:Simone Jennissen、University Hospital Heidelberg
该研究旨在利用机器学习方法开发心身医院提前终止治疗的预测模型。

研究概览

详细说明

该研究的目的是确定导致或预测心身医院提前终止治疗的风险因素。 从长远来看,该研究将有助于开发更精确的预测模型,从而加强治疗师和患者之间关于潜在退出的沟通,并在必要时使用反馈循环调整治疗。

由于尚不清楚哪些变量在预测心身医院治疗终止方面发挥主要作用,因此该研究设计是探索性的,包括广泛的入院患者特征。 本研究的目的是根据摄入时常规评估的信息开发一个预测模型。 因此,计划纳入三类变量:(1)人口统计和其他临床变量(例如,人口统计学和其他临床变量)。 年龄、性别、ICD-10 诊断),(2) 心理问卷数据(例如: PHQ、SF-12、EB-45、IIP-32、OPD-SFK),以及 (3) 生理数据(例如 常规实验室数据、血压)。 该研究将纳入 2015 年至 2022 年 1 月期间在海德堡医疗中心开始住院心理治疗的所有患者,样本量约为 N = 2000。 由于基于荟萃分析结果的平均退出率约为 20%,因此可以假设多达 400 名患者提前退出治疗。

为了计算预测模型,计划使用在大数据集中功能强大的机器学习方法。 使用二元结果(定期治疗长度与提前终止治疗)的随机森林模型,预计可以识别有助于预测摄入时提前终止治疗的变量。 此外,将通过考虑初次入学面试和入院时刻之间的等待时间来考虑等候名单效应。 因此,该研究将首次研究住院心理治疗中提前终止治疗的预测模型,包括临床相关的生理数据以及准备心身治疗时的等待时间影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2023

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括在海德堡大学医院心身医学科住院部接受治疗的患者。

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁的患者
  • 纳入心身医学医院住院心理治疗治疗计划
  • 提供有关入院和出院日期的信息

排除标准:

  • 双相、急性精神病或药物滥用障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
提前终止治疗(与治疗完成相比)
大体时间:提前终止治疗将作为虚拟变量进行操作。常规治疗持续时间为8周的住院心理治疗。将报告 7 年连续研究注册(01/​​2015 - 01/2022)的数据。
提前终止治疗将根据治疗持续时间进行分类。 将根据住院治疗持续时间以及出院信函上适用的情况(持续时间 < 49 天)对每位患者进行回顾性分类,以筛选治疗持续时间较短的原因。
提前终止治疗将作为虚拟变量进行操作。常规治疗持续时间为8周的住院心理治疗。将报告 7 年连续研究注册(01/​​2015 - 01/2022)的数据。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ulrike Dinger-Ehrenthal, Prof. Dr.、Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy, Medical Faculty, Heinrich-Heine University Düsseldorf

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年1月1日

研究完成 (实际的)

2022年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月15日

首次发布 (实际的)

2023年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月15日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个体参与者的数据不会被共享,因为研究数据是由精神健康患者提供的,因此受到严格的保护。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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