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乌尔都语版中风特定生活质量量表的翻译及心理测量分析

2025年7月30日 更新者:University of Lahore

乌尔都语版脑卒中患者特定生活质量量表的翻译、文化适应和心理测量分析

全球成人残疾的主要原因是中风。 尽管中风被评为富裕国家的第三大死亡原因,但它是发展中国家的第二大死亡原因。 当创建在不同背景下使用的调查问卷时,称为“跨文化适应”的程序会考虑语言(翻译)和文化适应问题。 将调查问卷开发成一种新语言、测量其心理测量特性并在文化上适应新人群时,遵循的准则是标准做法。 1999 年,Williams、Weinberger、Harris 和 Clark 首次发布并验证了 SS-QOL。 由于中风特定生活质量 (SS-QOL) 是自我管理的,因此无需培训。 根据一项研究,可以通过电话使用体重秤来准确测量中风患者的体重。 SS-QOL 量表可能会在 10 到 15 分钟内完成。 SS QOL 分数随着功能的改善而增加。 在 Williams 等人的研究中,Cronbach 的 α 值从令人满意(工作/生产力子量表 α = 0.75)到出色(自我保健 α = 0.89)不等。 (1999a)对34名脑卒中患者SS-QOL的内部一致性进行了调查,表明SS-QOL具有良好的内部一致性。 本研究致力于通过将中风特定生活质量调查问卷翻译成乌尔都语来弥补这一差距,从而提供一种适应文化且易于使用的评估工具。 通过评估所获得的分数在巴基斯坦人群中的有效性,本研究旨在确定乌尔都语版本的可靠性和有效性。 因此,这将有助于缩小巴基斯坦乌尔都语使用者中风相关生活质量评估的文献差距。 为此,本研究致力于为城市或农村不同环境下的临床设置提供有价值的见解和综合工具。 通过引入标准化的金标准测试,医疗保健专业人员可以自信地为中风患者做出准确的诊断和预后。 中风特定生活质量调查问卷包含 49 个自我报告项目,涵盖 12 个能源相关领域,有望为更全面地了解中风对乌尔都语人群生活质量的影响做出重大贡献。

研究概览

地位

完全的

详细说明

位于拉合尔国防路的拉合尔大学教学医院物理治疗部对 147 名中风患者进行了一项横断面研究。 该研究在研究概要获得批准后的 9 个月内完成。 采用非概率方便抽样技术来选择参与者。 纳入标准包括被诊断为中风的患者,年龄在 35 至 65 岁之间,具有理解和用乌尔都语进行口头交流的能力。 相反,患有其他神经系统疾病(例如帕金森病、阿尔茨海默病或痴呆症)的患者以及失去知觉的个体被排除在研究之外。 此外,患有可能影响上肢和下肢功能的肌肉骨骼和骨科疾病的患者也被排除在外。

所有患者均提供了书面知情同意书,并获得了拉合尔大学伦理委员会的批准。 SS-QOL 调查问卷的翻译乌尔都语版本用于数据收集,遵循四步程序。 最初,两名以乌尔都语为母语的人独立地将 SS-QOL 翻译成乌尔都语。 一名翻译人员具有医学专业知识,另一名翻译人员来自非医学背景(T1、T2)。 他们的翻译被合并为一个版本。 随后,该合并版本由两名不熟悉调查问卷和医学术语的专业翻译人员(BT1、BT2)翻译回英文,确保英文翻译一致。 由物理治疗师、整形外科医生、翻译人员、语言专家和作者组成的研究委员会召开了会议。 该委员会评估了 SS-QOL 的所有版本(T1、T2、T-12、BT1、BT2、B-12),以确保与乌尔都语文化细微差别和方法准确性的一致性。 经过方法学和语法分析后,他们批准了 SS-QOL 的预最终版本。 七十名患者确认了他们对问题的理解(试点测试),他们的反馈经过了作者的审议。 随后制定了 SS-QOL 的最终乌尔都语版本。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

147

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、55150
        • University of Lahore Teaching Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

诊断出的中风人群年龄在35-65岁之间,并且具有乌尔都语理解和口头交流的能力。

描述

纳入标准:

  • 确诊中风患者
  • 年龄在 35 至 65 岁之间 47
  • 患者应该理解并能用乌尔都语进行口头交流

排除标准:

  • 患有其他神经系统疾病的患者,如帕金森病、阿尔茨海默病、痴呆症等
  • 昏迷不醒的病人
  • 患有影响上肢和下肢功能的肌肉骨骼和骨科疾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
简式 12 (SF-12)
大体时间:1周
SF-12 或 Short Form-12 是一种广泛使用的自我报告问卷,用于评估与健康相关的生活质量 (HRQOL)。 它是 SF-36(Short Form-36)的较短版本,是一项更广泛的健康调查。 SF-12 旨在成为一种简洁的工具,用于测量一个人的身心健康的各个方面。 SF-12 调查问卷生成两个汇总分数:身体成分摘要 (PCS) 和心理成分摘要 (MCS)。 这些分数提供了一种解释个人与健康相关的整体生活质量的方法。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Hafiza Sana Ashraf, MSPT MSK、The University of Lahore
  • 首席研究员:Hafiza Maria Hira, MSPTN、The University of Lahore
  • 研究主任:Umair Ahmed, PhD PT、The University of Lahore

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月10日

初级完成 (实际的)

2023年2月10日

研究完成 (实际的)

2023年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月12日

首次发布 (实际的)

2023年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月30日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB-UOL-FAHS/1083/2021

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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