用匹克球提高癌症生存率
2026年3月5日 更新者：H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
项目集会：通过 Pickleball 提高癌症生存率
该研究的目的是评估癌症幸存者及其家人或朋友的泡菜球计划的可行性和可接受性。
该计划旨在增加身体活动，改善健康，并让个人共同学习和练习这项运动。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Tampa、Florida、美国、33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18 岁
- 癌症诊断史，不包括鳞状细胞癌和基底细胞皮肤癌
- 能够说和读英语
- 能够提供知情同意
- 能够通过 2023 年身体活动准备问卷+ (PAR-Q+)（必要时获得适当的医生许可）
- 癌症幸存者群体需提供癌症诊断史；朋友或家庭伴侣可以是（但不一定是）癌症幸存者。
排除标准：
- 基于 2023 PAR-Q+ 的运动安全筛查失败
- 对于癌症幸存者群体，有鳞状细胞癌和基底细胞皮肤癌病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：癌症幸存者
参与将持续大约4-6个月。
我们鼓励参与者每周至少参加两次 YMCA 的 Pickleball 课程。
每场会议将持续 2 小时，鼓励参与者至少参加一小时。
参与者将收到一个 Fitbit，可在 4-6 个月内 24/7 连续佩戴，以跟踪步数和活动强度。
参与者还将被要求在整个研究的特定时间点在右臀部佩戴电子设备（加速度计），以更好地了解匹克球参与如何有助于身体活动水平。
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我们鼓励参与者每周参加 ≥2 次匹克球课程，YMCA 每周提供 5 次课程。
会议将持续 2 小时，鼓励参与者参加≥1 小时。
新球员将在训练期间接受具有美国匹克球协会教练认证的 YMCA 运动教练的指导。
在每次课程结束时，YMCA 培训师将在考勤表上注明参与者是否参与培训/技能发展、开放比赛或两者兼而有之。
在每次比赛之前，鼓励参与者进行 5-10 分钟的结构化热身运动（即在球场上走一圈以及动态和静态肌肉伸展），并鼓励他们进行放松伸展运动当他们完成每节课后。
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实验性的：癌症幸存者的家人或朋友
参与将持续大约4-6个月。
我们鼓励参与者每周至少参加两次 YMCA 的 Pickleball 课程。
每场会议将持续 2 小时，鼓励参与者至少参加一小时。
参与者将收到一个 Fitbit，可在 4-6 个月内 24/7 连续佩戴，以跟踪步数和活动强度。
参与者还将被要求在整个研究的特定时间点在右臀部佩戴电子设备（加速度计），以更好地了解匹克球参与如何有助于身体活动水平。
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我们鼓励参与者每周参加 ≥2 次匹克球课程，YMCA 每周提供 5 次课程。
会议将持续 2 小时，鼓励参与者参加≥1 小时。
新球员将在训练期间接受具有美国匹克球协会教练认证的 YMCA 运动教练的指导。
在每次课程结束时，YMCA 培训师将在考勤表上注明参与者是否参与培训/技能发展、开放比赛或两者兼而有之。
在每次比赛之前，鼓励参与者进行 5-10 分钟的结构化热身运动（即在球场上走一圈以及动态和静态肌肉伸展），并鼓励他们进行放松伸展运动当他们完成每节课后。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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招募的参与者数量 - 可行性
大体时间：12个月
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如果 ≥ 50% 的合格参与者入组，该研究将被视为可行
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12个月
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完成基线数据收集和后续数据收集的参与者数量 - 可行性
大体时间：6个月
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如果 ≥ 75% 完成基线测量的参与者也完成了后续测量，则该研究将被视为可行
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6个月
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匹克球课程的平均出席率 - 可行性
大体时间：6个月
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如果参与者平均参加 ≥ 75% 的推荐课程，则该研究将被视为可行。
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6个月
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参与者对可行性和可接受性的评估 - 可接受性
大体时间：6个月
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参与者对可行性和可接受性的评估将通过问卷进行评估，并根据干预措施进行调整。
调查问卷包括李克特量表和开放式问题。
以逐项为基础并作为平均项目得分，得分≥4（“同意”至“强烈同意”）表示可接受。
将对开放式答复进行定性分析，以告知干预措施的改进。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nathan Parker, PhD, MPH、Moffitt Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月11日
初级完成 (实际的)
2024年5月10日
研究完成 (实际的)
2024年5月10日
研究注册日期
首次提交
2023年9月15日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月15日
首次发布 (实际的)
2023年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月5日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- MCC-22455
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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