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代谢综合征和阻塞性睡眠呼吸暂停

2023年9月18日 更新者:Eman Kamal Ibrahim Hassan、Cairo University

代谢综合征与阻塞性睡眠呼吸暂停之间的关系

背景:代谢综合征是一种以腹部肥胖、高血压、甘油三酯升高、HDL胆固醇降低和血糖升高为特征的疾病。 越来越多的证据有力地表明,胰岛素抵抗和腹部脂肪增加是代谢综合征特征的致病因素。 研究表明,睡眠呼吸暂停可能是代谢综合征的一种表现。

对象和方法:本研究在 kasrelainy 医院肺科进行。 其中包括 80 名来到睡眠实验室进行多导睡眠图检查的患者。 每个患者都接受完整的病史采集,包括(性别、年龄、吸烟史、是否患有糖尿病或高血压)、全面的临床检查,重点是腰围、颈围和臀围以及血压测量,实验室检查包括:血脂谱和糖尿病谱(HBA1C)另外还有ESS和stop bang评分问卷。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、11562
        • Kasr AlAiny School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

这项研究是在 kasrelainy 医院的肺科进行的。它包括 80 名来到睡眠实验室进行多导睡眠图检查的患者。每个患者都接受了完整的病史采集,包括(性别、年龄、吸烟史、是否患有糖尿病或高血压)、彻底了解临床检查重点是腰围、颈围、臀围和血压测量,实验室检查包括:血脂谱和糖尿病谱(HBA1C)。除了ESS和stop-bang评分问卷

描述

纳入标准:

  • 患者符合 OSA(阻塞性睡眠呼吸暂停)的标准,表现为提示 OSA(日间嗜睡/日间疲劳/头痛/打鼾)的症状,且 AHI(呼吸暂停低通气指数)≥5。

排除标准:

  1. 过去 30 天内发生过脑血管意外。
  2. 服用镇静剂的患者。
  3. 服用抗精神病药物的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
OSA 合并代谢综合征
睡眠研究
过夜多导睡眠图
不伴有代谢综合征的 OSA
睡眠研究
过夜多导睡眠图

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
OSA 患者代谢综合征的预测因子
大体时间:6个月
评估与 OSA 代谢综合征发生相关的因素,例如年龄(岁)、体重(公斤)和身高(米),不会单独测量,而是结合起来评估 BMI(体重(公斤)/身高(米)) ) 和氧饱和度 (O2%),以脂质谱 (mg/dl) 和 HBA1C (g/dl) 形式评估多导睡眠图数据和实验室测试
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (实际的)

2023年3月31日

研究完成 (实际的)

2023年5月15日

研究注册日期

首次提交

2023年9月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月18日

首次发布 (实际的)

2023年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月18日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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