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护生外周静脉插管三种不同技术的应用

2023年9月20日 更新者:Hulya Yilmaz、Uludag University

首次尝试使用三种不同技术进行外周静脉插管成功对护生的影响:一项随机对照试验

目的:主要目的是评估三种不同的教学技术对护生首次外周静脉插管 (PVC) 插入成功率以及静脉突出的影响。 作为次要目标,作者对学生的 PVC 知识水平和技能表现、PVC 过程和过程持续时间、他们的满意度和学习自信心进行了研究。

设计:2022 年 2 月至 7 月期间进行了一项包含前测和后测的随机对照试验,包括近红外光可视化 (n=49)、等长运动 (n=50) 和互相手臂 (n=48) 以及护理土耳其的学生。

研究概览

详细说明

目的:主要目的是评估三种不同的教学技术对护生首次外周静脉插管 (PVC) 插入成功率以及静脉突出的影响。 作为次要目标,作者对学生的 PVC 知识水平和技能表现、PVC 过程和过程持续时间、他们的满意度和学习自信心进行了研究。

方法:2022 年 2 月至 7 月期间进行了一项前测和后测的随机对照试验,包括近红外光可视化(n=49)、等长运动(n=50)和互相手臂(n=48)护理土耳其的学生。

在近红外光可视化组中执行应用:该组的参与者之前已被教导如何使用该设备。 研究人员将近红外光装置保持在 20 厘米处。 进行 PVC 的参与者借助近红外静脉成像对另一位志愿者同学的手臂静脉进行了手术。 所有干预都是在研究人员的观察下进行的。 两位研究人员基于 C-PVC 进行了相互独立的评估。 研究人员使用计时器来测量并记录 PVC 需要多长时间。 使用止血带后,通过检查和触诊,询问参与者在近红外光下的静脉突出程度。 在施加止血带后开始计时,在施加导管石膏时停止计时。 选择 PVC 所需材料所花费的时间不计入该时间。 研究人员记录了 PVC 手术是否成功。 通过抽血并用注射器将其返回静脉来评估 PVC 期间插管的放置情况。 如果静脉未打开或没有血液到达注射器,则 PVC 手术被视为失败。 取出导管,使用棉塞,并将手臂抬高五分钟,无论 PVC 尝试是否成功。 手术后立即完成 SCLS。

在等长运动组中进行应用:在该组中,进行 PVC 的参与者通过观察等长运动后的静脉扩张来执行该程序。 手术前,接受 PVC 治疗的学生会收到两个压力球,并被告知如何使用它们 15 分钟。 研究中使用的压力球直径为 6 厘米,呈黄色。 它们具有中等硬度,由优质硅胶制成。 参与者被告知从一数到三后挤压并放松手掌中的压力球,继续这样做直到手术开始,并集中精力挤压压力球。 通过检查和触诊,询问参与者在等长运动和使用止血带后静脉突出的程度。 其余阶段以与所有组相同的方式进行。

对照组:该组的学生直接在彼此的手臂静脉上进行 PVC 手术,无需进行 NIR 或等长运动。 通过检查和触诊,询问参与者使用止血带后静脉突出的程度。 其余阶段以与所有组相同的方式进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

147

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bursa
      • Nilüfer、Bursa、火鸡、16059
        • Bursa Uludag University Health Sciences Faculty of the Nursing Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 不饮酒的参与者
  • 没有滥用药物的参与者
  • 完成免疫接种/疫苗接种计划的参与者。
  • 自愿参加研究的参与者

排除标准:

  • 被诊断患有慢性病的参与者,
  • 患有导致出血的疾病的参与者,
  • 患有精神疾病的参与者,
  • 未接种 HBV、HCV 或 HIV 疫苗的参与者
  • 怀孕的参与者
  • 未自愿参加该研究的参与者不包括在该研究中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:近红外光可视化
进行 PVC 的参与者借助近红外静脉成像对另一位志愿者同学的手臂静脉进行了手术。 所有干预都是在研究人员的观察下进行的。 研究人员使用计时器来测量并记录 PVC 需要多长时间。 使用止血带后,通过检查和触诊,询问参与者在近红外光下的静脉突出程度。 在施加止血带后开始计时,在施加导管石膏时停止计时。 选择 PVC 所需材料所花费的时间不计入该时间。 研究人员记录了 PVC 手术是否成功。 通过抽血并用注射器将其返回静脉来评估 PVC 期间插管的放置情况。 如果静脉未打开或没有血液到达注射器,则 PVC 手术被视为失败。
进行 PVC 的参与者借助近红外静脉成像对另一位志愿者同学的手臂静脉进行了手术。 所有干预都是在研究人员的观察下进行的。
实验性的:等距手部练习
在该组中,进行 PVC 的参与者通过观察等长运动后静脉扩张来进行该过程。 手术前,接受 PVC 治疗的学生会收到两个压力球,并被告知如何使用它们 15 分钟。 研究中使用的压力球直径为 6 厘米,颜色为黄色。 它们具有中等硬度,由优质硅胶制成。 参与者被告知从一数到三后挤压并放松手掌中的压力球,继续这样做直到手术开始,并集中精力挤压压力球。 通过检查和触诊,询问参与者在等长运动和使用止血带后静脉突出的程度。 其余阶段以与所有组相同的方式进行。
手术前,接受 PVC 治疗的学生会收到两个压力球,并被告知如何使用它们 15 分钟。 参与者被告知从一数到三后挤压并放松手掌中的压力球,继续这样做直到手术开始,并集中精力挤压压力球。
无干预:对照组:不干预
该组的学生直接在彼此的手臂静脉上进行 PVC 手术,无需进行近红外或等长运动。 通过检查和触诊,询问参与者使用止血带后静脉突出的程度。 其余阶段以与所有组相同的方式进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
所选静脉的突出程度(图像)
大体时间:6个月
静脉突出:1级:静脉不可见或可触及,2级:静脉可见但不可触及,3级:静脉几乎可见且可触及,4级:静脉可见且可触及,5级:静脉清晰可见且易于触及。
6个月
知识、态度、实践
大体时间:6个月
总测试分数越高,PVC 知识水平越高。 根据测试分数在0到40分之间,评估中的总测试分数较高,表明该学生的PVC技能水平较高。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月1日

初级完成 (实际的)

2022年7月31日

研究完成 (实际的)

2022年7月31日

研究注册日期

首次提交

2023年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月20日

首次发布 (实际的)

2023年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月20日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 22/09/2021-13/22

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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