Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Периферическая внутривенная канюляция с использованием трех разных методов у студентов-медсестер

20 сентября 2023 г. обновлено: Hulya Yilmaz, Uludag University

Влияние первых попыток успеха периферической внутривенной канюляции с использованием трех разных методов на студентов-медсестер: рандомизированное контролируемое исследование

Цель: Основная цель состояла в том, чтобы оценить влияние трех различных методов обучения на успех первой установки периферической внутривенной канюли (ПВК), а также на выступание вен у студентов-медиков. В качестве второстепенной задачи авторы провели исследование уровня знаний и навыков студентов по ПВК, процедуры и продолжительности процедуры ПВК, их удовлетворенности и уверенности в своих силах в процессе обучения.

Дизайн: рандомизированное контролируемое исследование с предварительным и послетестовым тестированием было проведено в период с февраля по июль 2022 года с визуализацией в ближнем инфракрасном свете (n = 49), изометрическими упражнениями (n = 50) и объятиями друг друга (n = 48) с уходом за больными. Студенты в Турции.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель: Основная цель состояла в том, чтобы оценить влияние трех различных методов обучения на успех первой установки периферической внутривенной канюли (ПВК), а также на выступание вен у студентов-медиков. В качестве второстепенной задачи авторы провели исследование уровня знаний и навыков студентов по ПВК, процедуры и продолжительности процедуры ПВК, их удовлетворенности и уверенности в своих силах в процессе обучения.

Методы: рандомизированное контролируемое исследование с предварительным и послетестовым тестированием было проведено в период с февраля по июль 2022 года с визуализацией в ближнем инфракрасном свете (n = 49), изометрическими упражнениями (n = 50) и объятиями друг друга (n = 48) с уходом за больными. Студенты в Турции.

Выполнение приложения в группе визуализации ближнего ИК-света: участников этой группы ранее учили использовать устройство. Исследователи держали устройство ближнего ИК-излучения на расстоянии 20 см. Участник, выполнявший ПВХ, выполнил процедуру на вене руки другого одноклассника-добровольца с помощью визуализации вен с помощью NIR. Все вмешательства проводились под наблюдением исследователей. Два исследователя сделали независимые друг от друга оценки на основе C-PVC. Исследователи использовали хронометр, чтобы измерить и записать, сколько времени потребовалось ПВХ. Участников спрашивали о степени выраженности вен под ближним ИК-светом после наложения жгута, используя осмотр и пальпацию. Хронометр запускали после наложения жгута и останавливали при наложении катетерного пластыря. Время, которое ушло на выбор материалов, необходимых для ПВХ, к этому времени не прибавлялось. Исследователи зафиксировали, была ли процедура ПВХ успешной или неудачной. Расположение канюли во время ПВХ оценивалось путем взятия крови и ее возврата в вену с помощью шприца. Процедура ПВХ считалась неудачной, если вена не вскрывалась или кровь не поступала в шприц. Катетер вынимали, накладывали ватный тампон и руку поднимали на пять минут независимо от того, была ли попытка ПВХ успешной или нет. SCLS было завершено сразу после процедуры.

Выполнение аппликации в группе изометрических упражнений: В этой группе участники, выполняющие ЖЭ, выполняли процедуру, наблюдая за расширением вен после изометрических упражнений. Перед процедурой студентам, которым предстояло выполнить ПВХ, давали два стресс-мяча и в течение 15 минут рассказывали, как ими пользоваться. В исследовании использовались шарики для снятия стресса, желтого цвета, диаметром 6 см. Они были средней твердости и изготовлены из качественного силикона. Участникам было предложено сжимать и расслаблять стресс-мяч на ладони после счета от одного до трех, продолжать делать это до тех пор, пока не начнется процедура, и сконцентрироваться на сжимании мяча. Участников спрашивали о степени выступания вен после изометрических упражнений и наложения жгута, используя осмотр и пальпацию. Остальные этапы проводились так же, как и для всех групп.

Контрольная группа: Студенты этой группы выполняли процедуру ПВХ непосредственно на венах рук друг друга без NIR или изометрических упражнений. Участников спрашивали о степени выступания вен после наложения жгута с помощью осмотра и пальпации. Остальные этапы проводились так же, как и для всех групп.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

147

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bursa
      • Nilüfer, Bursa, Турция, 16059
        • Bursa Uludag University Health Sciences Faculty of the Nursing Department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • участники, не употреблявшие алкоголь
  • участники, не злоупотреблявшие наркотиками
  • участники, завершившие график иммунизации/вакцинации.
  • участники, добровольно принявшие участие в исследовании

Критерий исключения:

  • участники, у которых было диагностировано хроническое заболевание,
  • участники, у которых есть заболевание, вызывающее кровотечение,
  • участники, страдающие психическими заболеваниями,
  • участники, которые не получили прививки от ВГВ, ВГС или ВИЧ.
  • участницы, которые были беременны
  • участники, которые не вызвались участвовать в исследовании, не были включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Визуализация ближнего ИК-света
Участник, выполнявший ПВХ, выполнил процедуру на вене руки другого одноклассника-добровольца с помощью визуализации вен с помощью NIR. Все вмешательства проводились под наблюдением исследователей. Исследователи использовали хронометр, чтобы измерить и записать, сколько времени потребовалось ПВХ. Участников спрашивали о степени выраженности вен под ближним ИК-светом после наложения жгута, используя осмотр и пальпацию. Хронометр запускали после наложения жгута и останавливали при наложении катетерного пластыря. Время, которое ушло на выбор материалов, необходимых для ПВХ, к этому времени не прибавлялось. Исследователи зафиксировали, была ли процедура ПВХ успешной или неудачной. Расположение канюли во время ПВХ оценивалось путем взятия крови и ее возврата в вену с помощью шприца. Процедура ПВХ считалась неудачной, если вена не вскрывалась или кровь не поступала в шприц.
Участник, выполнявший ПВХ, выполнил процедуру на вене руки другого одноклассника-добровольца с помощью визуализации вен с помощью NIR. Все вмешательства проводились под наблюдением исследователей.
Экспериментальный: изометрическое упражнение для рук
В этой группе участники, выполнявшие ЖЭ, выполняли процедуру, наблюдая за расширением вен после изометрических упражнений. Перед процедурой студентам, которым предстояло выполнить ПВХ, давали два стресс-мяча и в течение 15 минут рассказывали, как ими пользоваться. В исследовании использовались стрессовые шарики желтого цвета диаметром 6 см. Они были средней твердости и изготовлены из качественного силикона. Участникам было предложено сжимать и расслаблять стресс-мяч на ладони после счета от одного до трех, продолжать делать это до тех пор, пока не начнется процедура, и сконцентрироваться на сжимании мяча. Участников спрашивали о степени выступания вен после изометрических упражнений и наложения жгута, используя осмотр и пальпацию. Остальные этапы проводились так же, как и для всех групп.
Перед процедурой студентам, которым предстояло выполнить ПВХ, давали два стресс-мяча и в течение 15 минут рассказывали, как ими пользоваться. Участникам было предложено сжимать и расслаблять стресс-мяч на ладони после счета от одного до трех, продолжать делать это до тех пор, пока не начнется процедура, и сконцентрироваться на сжимании мяча.
Без вмешательства: Контрольная группа: без вмешательства
Студенты этой группы выполняли процедуру ПВХ непосредственно на венах рук друг друга без NIR или изометрических упражнений. Участников спрашивали о степени выступания вен после наложения жгута с помощью осмотра и пальпации. Остальные этапы проводились так же, как и для всех групп.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выступающая выбранная вена (изображение)
Временное ограничение: 6 месяцев
Выступание вен: 1-я степень: вены не видны и не пальпируются, 2-я степень: вены видны, но не пальпируются, 3-я степень: вены едва видны и пальпируются, 4-я степень: вены видны и пальпируются, 5-я степень: вены хорошо видны и легко пальпируются.
6 месяцев
Знания, отношение, практика
Временное ограничение: 6 месяцев
Более высокий общий балл по тесту интерпретировался как более высокий уровень знаний ПВК. Согласно тестовому баллу, который составлял от 0 до 40 баллов, более высокий общий тестовый балл в оценивании продемонстрировал, что уровень навыков ПВХ у студента был высоким.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 22/09/2021-13/22

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться