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虚拟现实对睡眠质量和心理健康的影响

2026年9月8日 更新者:Hatice Yağcı Karamanlı、Ataturk University

评估虚拟现实技术对多发性硬化症患者睡眠质量和心理健康的影响

众所周知,处于自然环境中有助于提高人的幸福感。 由于行动受限、其他症状和其他疾病,患有神经系统疾病的人可能并不总是容易到达这些环境。 虚拟现实技术为我们提供了无限的机会以数字方式安全地创建这些环境。

在这项研究中,将使用虚拟现实眼镜观看虚拟自然视频。 这个过程将在实验组中完成。 在对照组中,不采取任何行动。 将比较两组的分数。

本次演讲的目的是调查虚拟现实是否会影响初学者的心理健康和睡眠限制。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

多发性硬化症 (MS) 是一种自身免疫性神经退行性疾病,其特征是大脑和脊髓脱髓鞘和硬化斑块。 根据受影响的部位,会出现身体和心理症状。 环境、病毒、遗传和自身免疫因素被认为在多发性硬化症的形成中发挥着作用,但其病因仍不清楚。 它在导致青壮年残疾的非创伤性中枢神经系统疾病中排名第一。 这种疾病在女性中更为常见。

该病临床上分为四种类型。 这些;复发缓解型 (RRMS)、原发进展型 (PPMS)、继发进展型 (SPMS) 和复发进展型 (RPMS)。

由于脱髓鞘和炎症,多发性硬化症患者会出现多种症状。 它会导致运动障碍、小脑障碍、膀胱肠道疾病、感觉障碍、认知障碍、情绪障碍和平衡协调障碍等能力丧失。 除此之外,研究表明这些症状还伴随着许多社会和心理问题。

与其他神经系统疾病相比,多发性硬化症中的精神障碍更为常见。 由此产生的身体和精神障碍对患者的心理健康产生负面影响。

多发性硬化症患者出现睡眠问题的风险也会增加。 文献表明,与普通人群和患有其他慢性疾病的个体相比,多发性硬化症患者的睡眠问题有所增加。 据报道,睡眠问题的发生率在25-54%之间。 控制多发性硬化症患者的睡眠问题将改善他们的生活质量。

虚拟现实是另类世界,人们可以在其中移动,就像生活在任何环境中一样。 在这些虚拟世界中,控制权完全掌握在修炼者手中。 因此,它允许反复设计个人特定的环境和应用程序。 除此之外,这是一种安全且有趣的方法。 这是一种可以与眼镜、电脑、耳机和传感器等工具一起应用的方法。 如今,它是许多神经系统疾病和慢性疾病的治疗和康复的首选。

有多种方法可以改善多发性硬化症患者的精神状态和睡眠质量。 这项研究将调查虚拟现实眼镜的使用是否会影响患者的心理健康和睡眠质量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Karaman
      • Erzurum、Karaman、土耳其(türkiye)、(533) 935-2570
        • Erzurum Şehir Hastanesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 被诊断患有多发性硬化症(任何类型)
  2. 未处于 MS 攻击期
  3. 年龄在18-80岁之间
  4. 具有保持健康沟通的意识水平
  5. 自愿参加研究

排除标准:

  1. 认知功能受损,无法维持健康的沟通和对数据收集表格的响应。
  2. 处于 MS 攻击阶段
  3. 被诊断患有睡眠呼吸暂停或任何睡眠障碍
  4. 使用安眠药
  5. 患有严重的精神疾病
  6. 从事夜班工作
  7. 有视力障碍
  8. 年龄小于 18 岁或大于 80 岁
  9. 不自愿参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
不会有虚拟现实应用程序。 每 6 周将应用一次睡眠质量和心理健康量表。
实验性的:实验组
虚拟现实眼镜将每周2天使用6周。 在手术前后,将应用睡眠质量量表和心理健康量表。
将通过指定的虚拟现实连接向患者展示自然视频。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
匹兹堡睡眠质量指数评分
大体时间:6周

该量表评估过去1个月的睡眠质量。 前19个问题由患者本人回答,后5个问题由患者亲属或同床者回答,总共24个问题。 患者本人回答的前 18 个问题(自我评估)计入评分。 其余 6 个问题仅用于临床信息。

分数高于五分表明睡眠质量明显不足。

将分析 6 周后获得的分数。 如果分析结果未达到足够的功效,则将增加样本数量。

6周
华威-爱丁堡心理健康量表评分
大体时间:6周
该量表涵盖主观和心理健康状态。 该量表由 14 个五点李克特类型的问题组成。 量表中没有子维度。 参与者回答以下问题:1:我完全不同意,2:我不同意,3:我有些同意,4:我同意,5:我完全同意。 该量表的最低分是 14 分,最高分是 70 分。 量表中没有反向项目。 随着量表得分的增加,心理健康水平也会提高。将分析 6 周后获得的分数。 如果分析结果未达到足够的功效,则将增加样本数量。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月1日

初级完成 (实际的)

2024年9月1日

研究完成 (实际的)

2024年11月20日

研究注册日期

首次提交

2023年10月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月6日

首次发布 (实际的)

2023年10月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月8日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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