环式血压测量装置的可行性和有效性
2023年10月11日 更新者：Hae-young Lee、Seoul National University Hospital
环式血压测量装置与 24 小时动态血压监测装置的可行性和有效性：试点研究
该临床试验的目的是评估环式血压测量装置与24小时动态血压监测装置相比，在高血压或疑似高血压患者中的可行性和有效性。
它要回答的主要问题是指环式血压计的24小时血压测量精度是否与24小时动态血压计相似。
要参与，受试者必须同时佩戴环形血压计和动态血压计 24 小时。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hae-Young Lee, Professor
- 电话号码：+82-02-2072-0698
- 邮箱：hylee612@snu.ac.kr
研究联系人备份
- 姓名：Huijin Lee, Clinical Fellow
- 邮箱：gmlwls0227@gmail.com
学习地点
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-
Seoul、大韩民国
- 招聘中
- Seoul National Univesity Hospital
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接触：
- Hae-Young Lee, Professor
- 电话号码：+82-02-2072-0698
- 邮箱：hylee612@snu.ac.kr
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接触：
- Huijin Lee, Clinical Fellow
- 邮箱：gmlwls0227@gmail.com
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 对疑似高血压患者进行 24 小时动态血压监测以进行诊断
确诊高血压患者安排24小时动态血压监测以治疗
- 计划选择标准 1 或标准 2 作为研究参与者。
排除标准：
- 不同意研究的参与者
- 体重指数为 30 或以上的人士（由于标准 24 小时动态血压袖带可能不太合适，因此可能会出现测量误差）
- 怀孕
- 基线心脏病患者：有因心力衰竭、瓣膜病或心肌梗塞住院史的个体
- 过去 6 个月内通过 12 导联心电图诊断为房颤的患者
- 终末期肾病（接受透析的患者）
- 与研究中使用的测试设备（CART-I plus）不兼容的手机用户
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：环臂
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基于光电体积描记法的环式血压测量装置
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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受试者活动期间24小时动态血压测量装置测量的血压与环形血压测量装置测量的血压之间的平均一致性。
大体时间：比较使用环式血压计和 24 小时动态血压监测仪 24 小时测量的血压。
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比较使用环式血压计和 24 小时动态血压监测仪 24 小时测量的血压。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月13日
初级完成 (估计的)
2023年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年10月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月11日
首次发布 (实际的)
2023年10月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月11日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
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