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我可以做 ACP 手术

2026年8月7日 更新者:University of California, San Francisco

I CAN DO Surgical ACP(提高外科高级护理计划的完成度、准确性和传播)试验

高级护理计划 (ACP) 研究的目标是鼓励 65 岁或以上或患有严重疾病、被转诊进行重大择期手术的患者制定高级护理计划。 ACP 也是支持老年人积极参与临床医生做出实时、复杂的医疗决策的重要方式,以便他们获得的医疗护理符合他们的目标。 我们的团队设计并测试了一种基于理论的交互式 ACP 面向患者的技术解决方案 (PREPARE),该解决方案基于新的 ACP 范式,旨在帮助人们做好沟通和医疗决策的准备。 研究团队假设,通过将 PREPARE 纳入以老年人电子健康记录 (HER) 为中心的术前工作流程并包括自动提醒,研究团队可以使患者和手术团队能够参与 ACP 讨论。

参与者将被随机分配到武器组:(1) 关于 ACP 的信函、PREPARE 高级指令 (AD)、PREPARE 网站; (2) 信函、预先指示 (AD)、PREPARE 以及提醒短信/电话信息; (3) 信函、高级指示 (AD、) PREPARE 加上提醒,加上 ACP 文件(讨论和护理计划、主要结果)和患者报告的 ACP 参与情况的医疗保健导航器。 研究小组将使用混合方法评估患者和手术护理团队的 ACP 手术经验。

研究概览

详细说明

ACP 也是支持老年人积极参与临床医生做出实时、复杂的医疗决策的重要方式,以便他们获得的医疗护理符合他们的目标。 我们的团队设计并测试了一种基于理论的交互式 ACP 面向患者的技术解决方案 (PREPARE),该解决方案基于新的 ACP 范式,旨在帮助人们做好沟通和医疗决策的准备。 研究团队假设,通过将 PREPARE 纳入以老年人电子健康记录 (HER) 为中心的术前工作流程并包括自动提醒,研究团队可以使患者和手术团队能够参与 ACP 讨论。

参与者将被随机分配到以下组: (1) 关于 ACP 的信函、PREPARE 高级指令 (AD)、PREPARE 网站; (2) 信函、预先指示 (AD)、PREPARE 以及提醒短信/电话信息; (3) 信函、高级指示 (AD、) PREPARE 加上提醒,加上 ACP 文件(讨论和护理计划、主要结果)和患者报告的 ACP 参与情况的医疗保健导航器。 研究小组将使用混合方法评估患者和手术护理团队的 ACP 手术经验。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

6000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • California
      • Irvine、California、美国、92697
        • 招聘中
        • University of California, Irvine
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Joseph Carmichael
        • 首席研究员:
          • Lisa Gibbs
      • San Francisco、California、美国、94143
        • 招聘中
        • University of California, San Francisco
        • 首席研究员:
          • Rebecca Sudore, MD
        • 首席研究员:
          • Elizabeth Wick, MD
        • 接触:
        • 接触:
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55455
        • 招聘中
        • University of Minnesota
        • 首席研究员:
          • Genevieve Melton-Meaux
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

- 老年人(65 岁以上)或任何患有严重疾病转诊进行手术评估的患者

排除标准:

  1. ACP 在手术前 6 个月内存档
  2. 先前来自初级保健(UCSF 和 UCI)的 ACP 相关患者门户消息

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:信件、广告、准备
关于 ACP、PREPARE 高级指令 (AD)、PREPARE 网站的信函
关于ACP的信
准备高级指令(AD)
准备网站
其他:信,广告,准备,提醒
信,广告,准备加上提醒消息
关于ACP的信
准备高级指令(AD)
准备网站
提醒完成预先指令
其他:信,广告,准备,提醒,医疗保健导航员
信,广告,准备网站加上提醒以及ACP文档的医疗保健导航器(临床上有意义的ACP,主要结果)
关于ACP的信
准备高级指令(AD)
准备网站
提醒完成预先指令
医疗保健导航员提供帮助以完成预先指令

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
具有临床意义的高级护理计划的参与者人数
大体时间:6个月
具有临床意义的ACP文档(ACP特异性临床笔记,问题清单,史诗般的智能形式或智能手酶,高级指令,医师的生命维持治疗命令,在医院内待命的命令,生活遗嘱或CPT计费代码,在干预措施6个月内可用。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者参与分数
大体时间:6个月
以患者为中心的结果将从经过验证的4项ACP参与调查中得出。该调查将在手术前诊所就诊后2周进行,并在6个月后进行随访调查。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elizabeth Wick, MD、University of California, San Francisco

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月26日

初级完成 (估计的)

2028年8月31日

研究完成 (估计的)

2028年8月31日

研究注册日期

首次提交

2023年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月13日

首次发布 (实际的)

2023年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月7日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P0562156
  • 1UG3AG081663-01 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究结束时可根据要求提供去识别化的数据集

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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