Ich kann eine chirurgische ACP durchführen
Ich KANN an der chirurgischen ACP-Studie (Verbesserung der Vervollständigung, Genauigkeit und Verbreitung der chirurgischen fortgeschrittenen Pflegeplanung) teilnehmen
Das Ziel der Advanced Care Planning (ACP)-Studie besteht darin, Patienten im Alter von 65 Jahren oder älter oder mit schwerer Krankheit, die zu einer größeren geplanten Operation überwiesen werden, zu einer erweiterten Pflegeplanung zu ermutigen. ACP ist auch eine wichtige Möglichkeit, ältere Erwachsene dabei zu unterstützen, aktiv mit Ärzten zusammenzuarbeiten, um in Echtzeit komplexe medizinische Entscheidungen zu treffen, damit die medizinische Versorgung, die sie erhalten, auf ihre Ziele abgestimmt ist. Unser Team hat eine theoriebasierte, interaktive patientenorientierte ACP-Technologielösung (PREPARE) entwickelt und getestet, die auf dem neuen ACP-Paradigma der Vorbereitung von Menschen auf Kommunikation und medizinische Entscheidungsfindung basiert. Das Studienteam geht davon aus, dass das Studienteam durch die Einbeziehung von PREPARE in den auf die elektronische Gesundheitsakte (HER) ausgerichteten präoperativen Arbeitsablauf für ältere Erwachsene und die Einbeziehung automatisierter Erinnerungen Patienten und Operationsteams in die Lage versetzen kann, sich an ACP-Diskussionen zu beteiligen.
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip den Waffen zugeteilt: (1) Brief über ACP, PREPARE-Advanced Directive (AD), PREPARE-Website; (2) Brief, erweiterte Weisung (AD), PREPARE plus Erinnerungstext/Telefonnachrichten; (3) Brief, erweiterte Weisung (AD), PREPARE plus Erinnerungen sowie ein Gesundheitsnavigator zur ACP-Dokumentation (Diskussionen und Pflegepläne, primäres Ergebnis) und vom Patienten berichtetes ACP-Engagement. Mithilfe gemischter Methoden wird das Studienteam die Erfahrungen von Patienten und chirurgischen Pflegeteams mit chirurgischer ACP bewerten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
ACP ist auch eine wichtige Möglichkeit, ältere Erwachsene dabei zu unterstützen, aktiv mit Ärzten zusammenzuarbeiten, um in Echtzeit komplexe medizinische Entscheidungen zu treffen, damit die medizinische Versorgung, die sie erhalten, auf ihre Ziele abgestimmt ist. Unser Team hat eine theoriebasierte, interaktive patientenorientierte ACP-Technologielösung (PREPARE) entwickelt und getestet, die auf dem neuen ACP-Paradigma der Vorbereitung von Menschen auf Kommunikation und medizinische Entscheidungsfindung basiert. Das Studienteam geht davon aus, dass das Studienteam Patienten und Operationsteams in die Lage versetzen kann, sich an ACP-Diskussionen zu beteiligen, indem es PREPARE in den auf die elektronische Gesundheitsakte (HER) ausgerichteten präoperativen Arbeitsablauf für ältere Erwachsene einbezieht und automatisierte Erinnerungen einbezieht.
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip den Waffen zugeteilt: (1) Brief über ACP, PREPARE Advanced Directive (AD), PREPARE-Website; (2) Brief, erweiterte Weisung (AD), PREPARE plus Erinnerungstext/Telefonnachrichten; (3) Brief, erweiterte Weisung (AD), PREPARE plus Erinnerungen sowie ein Gesundheitsnavigator zur ACP-Dokumentation (Diskussionen und Pflegepläne, primäres Ergebnis) und vom Patienten berichtetes ACP-Engagement. Mithilfe gemischter Methoden wird das Studienteam die Erfahrungen von Patienten und chirurgischen Pflegeteams mit chirurgischer ACP bewerten.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Elizabeth Wick, MD
- Telefonnummer: 415-353-2357
- E-Mail: Elizabeth.wick@ucsf.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Irina Gorodetskaya
- Telefonnummer: 415-514-7430
- E-Mail: Irina.Gorodetskaya@ucsf.edu
Studienorte
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California
-
Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92697
- Rekrutierung
- University of California, Irvine
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Kontakt:
- Jeein Kim
- Telefonnummer: 949-697-9706
- E-Mail: jeeink2@hs.uci.edu
-
Kontakt:
- Neika Saville
- E-Mail: nsaville@hs.uci.edu
-
Hauptermittler:
- Joseph Carmichael
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Hauptermittler:
- Lisa Gibbs
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
- Rekrutierung
- University of California, San Francisco
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Hauptermittler:
- Rebecca Sudore, MD
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Hauptermittler:
- Elizabeth Wick, MD
-
Kontakt:
- Irina Gorodetskaya
- Telefonnummer: 415-514-7430
- E-Mail: Irina.Gorodetskaya@ucsf.edu
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Kontakt:
- Sandra P Oreper
- E-Mail: sandra.martinez2@ucsf.edu
-
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Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
- Rekrutierung
- University of Minnesota
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Hauptermittler:
- Genevieve Melton-Meaux
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Kontakt:
- Erin Linden, MPH
- E-Mail: linde491@umn.edu
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ältere Erwachsene (ab 65 Jahren) oder Patienten mit einer schweren Krankheit, die zur chirurgischen Untersuchung überwiesen werden
Ausschlusskriterien:
- ACP in den Akten innerhalb von 6 Monaten vor der Operation
- Frühere ACP-bezogene Patientenportalmeldungen aus der Primärversorgung (UCSF und UCI)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Brief, ANZEIGE, VORBEREITEN
Brief über ACP, PREPARE-Advanced Directive (AD), PREPARE-Website
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Brief über ACP
Bereiten Sie die erweiterte Richtlinie (AD) vor
Website vorbereiten
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Sonstiges: Brief, Anzeige, erinnern, Erinnerungen erinnern
Brief, Anzeige, vorbereitende Plus -Erinnerungsnachrichten
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Brief über ACP
Bereiten Sie die erweiterte Richtlinie (AD) vor
Website vorbereiten
Erinnerungen, die Vorabrichtlinie zu vervollständigen
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Sonstiges: Brief, Anzeige, erinnern, Erinnerungen, Gesundheitsnavigator
Brief, Anzeige, Website plus Erinnerungen sowie einen Navigator für das Gesundheitswesen in ACP -Dokumentation (klinisch aussagekräftige ACP, primäres Ergebnis)
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Brief über ACP
Bereiten Sie die erweiterte Richtlinie (AD) vor
Website vorbereiten
Erinnerungen, die Vorabrichtlinie zu vervollständigen
Die Navigatoren im Gesundheitswesen bieten Unterstützung bei der Vervollständigung der Vorabrichtlinie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit klinisch aussagekräftiger Programmplanung für fortschrittliche Pflege
Zeitfenster: 6 Monate
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Klinisch aussagekräftige ACP-Dokumentation (ACP-spezifische klinische Notizen, Problemlisten, epische SmartForms oder Smartphrasen, fortschrittliche Richtlinien, ärztliche Anordnungen für die Lebensbehandlung, Aus-Krankenhaus-Nicht-Reseuszitat-Ordnung, lebende Testamente oder CPT-Abrechnungscodes), die im HCS-EHR innerhalb von 6 Monaten nach Intervention verfügbar sind.
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patientenbindungspunkte
Zeitfenster: 6 Monate
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Die patientenzentrierten Ergebnisse werden aus der validierten 4-Punkte-ACP-Engagement-Umfrage abgeleitet. Die Umfrage wird 2 Wochen nach dem Besuch vor der obertanischen Klinik durchgeführt und eine Follow-up-Umfrage wird 6 Monate später gesendet.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Elizabeth Wick, MD, University of California, San Francisco
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- P0562156
- 1UG3AG081663-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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