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全膝关节置换术后的肌肉恢复

2023年10月26日 更新者:Sibel Bozgeyik、Hacettepe University

早期股四头肌关节性肌抑制与全膝关节置换术后功能恢复的关系探讨

全膝关节置换术 (TKA) 手术是一种常见手术,旨在减轻终末期膝骨关节炎患者的疼痛、改善功能并提高生活质量。 与其他与膝盖相关的损伤和手术一样,全膝关节置换手术可能会导致股四头肌受到抑制,从而导致肌肉产生最大随意力的能力下降。 这个问题会对伤后康复和功能产生负面影响。 股四头肌是我们身体中最重要的反重力肌肉之一,长期持续的神经肌肉抑制会导致肌肉萎缩和力量损失,与关节活动范围和关节活动度相比,这更能决定功能限制的发展。膝盖疼痛。

目前尚无研究发现评估全膝关节置换手术患者住院期间发生的股四头肌抑制情况,并检验其对出院后功能状态的影响。

本研究的目的是评估全膝关节置换手术后患者股四头肌的关节源性抑制的严重程度,全膝关节置换手术在我国广泛实施,被认为是治疗终末期膝骨关节炎的金标准。 此外,该研究旨在调查其对出院后功能恢复的影响。 从这项研究中获得的数据将为监测患者术后早期功能恢复和更好地规划术后康复提供指导。

该研究将包括因膝骨关节炎而接受全膝关节置换手术的 50-75 岁患者。 年龄、身高、体重和体重指数等人口统计信息将被记录。 将使用视觉模拟量表评估疼痛,​​并在住院期间、第 2 周和第 6 周随访时测量水肿情况。 除了所有评估外,还将在第 2 周和第 6 周随访时使用 5 次重复坐站测试、10 米步行测试和 2 分钟步行测试来评估功能状态通过 WOMAC 和 KOS-ADLS 问卷评估膝关节功能。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

该研究将包括因膝骨关节炎而接受全膝关节置换手术的 50-75 岁患者。 年龄、身高、体重和体重指数等人口统计信息将被记录。 将使用视觉模拟量表评估疼痛,​​并在住院期间、第 2 周和第 6 周随访时测量水肿情况。 除了所有评估外,还将在第 2 周和第 6 周随访时使用 5 次重复坐站测试、10 米步行测试和 2 分钟步行测试来评估功能状态通过 WOMAC 和 KOS-ADLS 问卷评估膝关节功能。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Samanpazari
      • Ankara、Samanpazari、火鸡、06100
        • Hacettepe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Hacettepe 大学医学院接受全膝关节置换术的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄在50至75岁之间。
  • 因骨关节炎接受过单侧全膝关节置换手术。
  • 术后血流动力学稳定。
  • 愿意参与研究。

排除标准:

  • 有任何神经或肿瘤问题。
  • 接受过修复手术。
  • 有心血管手术史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉抑制
大体时间:术后第一天;术后第二天;术后第3天;术后第2周、术后第6周
股四头肌最大等长肌肉收缩将通过气动测力计测量气动压力变化来评估。
术后第一天;术后第二天;术后第3天;术后第2周、术后第6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能恢复
大体时间:术后第2周、术后第6周
五次坐立测试
术后第2周、术后第6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sibel Bozgeyik Bağdatlı, PhD、Hacettepe University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月10日

初级完成 (估计的)

2024年3月20日

研究完成 (估计的)

2024年10月20日

研究注册日期

首次提交

2023年10月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月18日

首次发布 (实际的)

2023年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月26日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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