SPSIP 阻滞在乳腺手术中的术后镇痛 (SPSIPB)
2023年10月24日 更新者：Fatih Balci、Cumhuriyet University
后上锯肌肋间平面阻滞在改良根治性乳房切除术中有效吗？
本临床研究的目的是证明通过应用后上肋间肌平面阻滞 (SPSIPB) 可以减轻乳房手术后的疼痛。
该研究包括七名计划进行乳房手术的患者。
它寻求解决的主要研究问题如下： • SPSIPB 能否应用于减轻乳房手术后的疼痛？
参与者应准确回答研究人员提出的评估术后疼痛的问题。
研究概览
详细说明
乳房手术的术后镇痛技术包括椎旁阻滞、竖脊肌平面阻滞、前锯肌平面阻滞和胸神经阻滞等选项。
尽管椎旁阻滞被认为是缓解乳房切除术后疼痛的金标准，但其使用有限主要归因于并发症。
SPSIPB 在胸外科手术中的潜力已被注意到，它提供了适合 MRM 和腋窝淋巴结清扫的广泛感觉阻滞。
在这项研究中，研究了 SPSIP 阻滞对乳房切除术后疼痛的有效性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
7
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Sivas、火鸡、58050
- Sivas Cumhuriyet University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 即将接受乳房手术的女性患者
排除标准：
- 不稳定的病人
- 患有出血性疾病的患者
- 对局部麻醉药物过敏的患者
- 不同意参加研究的患者
- 施药部位有感染的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：堵塞
该组由接受 SPSIP 阻滞的患者组成。
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随着这一新引入的手术被添加到文献中，接受乳房手术的患者预计会减少疼痛。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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数字率分数 (NRS)
大体时间：前 24 小时
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患者的疼痛程度用1到10之间的数字表示。其含义是：0=无疼痛，10=最疼痛。
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前 24 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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曲马多总消耗量
大体时间：前 24 小时
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患者为减轻疼痛而消耗的镇痛总量。
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前 24 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月22日
初级完成 (实际的)
2023年7月22日
研究完成 (实际的)
2023年7月22日
研究注册日期
首次提交
2023年10月14日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月19日
首次发布 (实际的)
2023年10月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月24日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- SPSIPB
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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