此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

双相情感障碍生活质量的预测因素

2024年8月1日 更新者:Kubra TOHUMCU

冲动和应对技巧对双相情感障碍患者生活质量的预测作用

这项研究旨在确定冲动和应对技巧对双相情感障碍患者生活质量的预测作用。 该研究的样本采用描述性设计,由 80 名患者组成,这些患者根据《精神疾病诊断和统计手册》5 诊断为双相情感障碍,并前往 Adıyaman Besni 州立医院精神病学门诊就诊。在情绪正常期间根据医生的控制。 计划通过应用研究人员准备的个人信息表、“双相情感障碍简要生活质量”、“巴勒特冲动量表-11简表”和“应对态度评估量表”来收集数据。 将使用 Social Sciences 22 软件的统计包通过描述性统计、Mann-Whitney U 检验、Kruskal Wallis 检验、Pearson 相关性和回归分析来评估数据。 在研究之前,已从量表的负责作者处获得了量表的使用和伦理委员会的许可。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

双相情感障碍是一种慢性疾病,其特点是患病和恢复期,可导致严重的心理社会损害和残疾。 无论种族、国籍、社会经济地位等人口特征如何,它影响着超过 1% 的世界人口,是全球残疾的主要原因之一。 双相情感障碍可导致严重的认知和功能障碍,并且患有这种疾病的患者维持生活会遇到一些困难。 家庭关系恶化、工作生活问题和社会关系不协调等功能障碍会对个人的福祉和生活质量产生负面影响。 许多被诊断患有双相情感障碍的人患有功能障碍,可能导致生活质量低下。 生活质量被认为是衡量精神障碍治疗效果的重要结果指标。 与健康个体相比,双相情感障碍患者的生活质量在正常期和症状期均显着受损。 应对困难的能力被认为是生活质量的保护因素。 然而,被诊断患有双相情感障碍的人会因疾病而面临更多的压力事件,并经历应对问题,包括在情绪正常期间。 由于这些原因,发展应对技能是双相情感障碍治疗过程中的目标之一。 这些人的压力应对策略甚至可能会影响自杀的风险。 双相情感障碍是一种严重疾病,会导致死亡率增加,包括自杀死亡。 这些人中大约 10-20% 结束了生命,其中大约三分之一至少尝试过自杀一次。

患有双相情感障碍且曾有自杀企图的患者的生活质量较差。 与双相情感障碍自杀和发病相关的最重要因素之一是冲动。 冲动可以定义为对内部和外部刺激做出非计划反应的倾向,无论负面后果如何,也没有行为抑制,是双相情感障碍的临床特征之一。 虽然它在躁狂发作期间更常见,但也可以在其他情绪阶段发现。 双相情感障碍的特点是即使在恢复期也具有高度冲动性。 冲动性增加不仅与自杀企图有关,还可能导致功能障碍。 冲动行为可能会对双相情感障碍造成长期负面后果,从而影响生活质量。 文献表明,高度冲动与生活质量差有关。

根据这些信息,本研究旨在确定冲动和应对技巧对双相情感障碍患者生活质量的预测作用。

方法样本描述性研究计划于 2023 年 10 月至 2024 年 2 月在 Adıyaman Besni 州立医院进行。 研究人群将包括在研究日期向 Adıyaman Besni 州立医院精神病学门诊申请的个人、根据《精神疾病诊断和统计手册 5》诊断为双相情感障碍并接受门诊治疗的个人以及根据医生的控制,处于正常情绪期。 G* Power 程序用于计算样本量。 计算得出总共 54 人,置信区间 α=0.05,检验功效 (1-β) 0.95,效应大小 dz=0.5(附录中列出)。

这些数据将由研究员库布拉·托胡姆库(Kubra Tohumcu)通过面对面访谈技术收集。 构成研究样本的患者将由门诊医生引导给研究者。 计划通过应用研究人员准备的“个人信息表”、“双相情感障碍简要生活质量量表”、“Barratt冲动量表-11简表”和“应对态度评估量表”来收集数据。

个人信息表:该表由研究人员整理,包括 17 个问题,以确定参与者的人口统计信息。

双相情感障碍简要生活质量量表:由 Michalak 和 Murray 于 2010 年开发,Gümüş 等人对该量表进行了土耳其有效性和可靠性研究。 它是一个5点李克特式量表(1=强烈不同意,5=强烈同意),总共由7个项目组成。 从量表中可以获得的总分范围在 12-60 之间。 从量表中获得的分数越高表明生活质量越好。 Cronbach Alpha 内部一致性系数报告为 0.86。

Barratt 冲动量表 -11 简表:该量表共有 15 个项目和 3 个分量表。 这些子量表包括缺乏计划、运动冲动和注意力冲动。 量表中的项目使用 4 点李克特型量表进行评估(1=很少/从不,4=几乎总是/总是)。 从量表中获得的高分表明冲动程度较高。 适应土耳其语的整个量表的 Cronbach α 内部一致性系数报告为 0.82, 0.80 代表未能计划子量表,0.70 代表运动冲动子量表,0.64 代表注意力冲动子量表。

应对态度评定量表:该量表是 4 点李克特型量表(1=我从不这样做,4=我主要这样做),由 5 个因素和 32 个项目组成。 量表获得的分数范围为32-128,量表获得的分数越高,表明应对态度水平越高,获得的分数越低,表明应对态度水平越低。 在土耳其量表的效度和信度研究中,克朗巴赫α值为0.766。

数据分析:研究数据将使用社会科学 22 包计划统计包中的描述性统计方法(频率、平均值)、t 检验、单向方差分析、相关性和回归分析进行评估。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Adıyaman
      • Besni、Adıyaman、火鸡、02000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该描述性研究计划于 2023 年 10 月至 2024 年 2 月在 Adıyaman Besni 州立医院进行。 研究人群将包括在研究日期向 Adıyaman Besni 州立医院精神病学门诊申请的个人、根据《精神疾病诊断和统计手册 5》诊断为双相情感障碍并接受门诊治疗的个人以及根据医生的控制,处于正常情绪期。 G* Power 程序用于计算样本量。 计算得出总共 54 人,置信区间 α=0.05,检验功效 (1-β) 0.95,效应大小 dz=0.5(附录中列出)。

描述

纳入标准:

  • 根据 DSM-5 诊断患有双相情感障碍并接受门诊治疗
  • 面谈时根据医生的控制保持情绪正常
  • 理解和说土耳其语没有问题
  • 18-65岁年龄段

排除标准:

  • 存在严重的感觉和认知障碍,无法回答问卷
  • 被告知后拒绝参加研究
  • 除了双相情感障碍的诊断之外,还有其他精神科诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
冲动对双相情感障碍患者生活质量的预测作用
大体时间:2023年10月15日至2024年2月1日

冲动水平对双相情感障碍患者生活质量的影响。

计划采用研究人员准备的“个人信息表”、“双相情感障碍生活质量量表简表”、“巴勒特冲动量表-11简表”和“应对态度评估量表”来收集数据。 Barratt 冲动量表最低分数 = 15,最高分数 = 60。 高分表明个体的冲动程度较高。 结果将根据获得的数据进行评估。

2023年10月15日至2024年2月1日

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
应对技巧对双相情感障碍患者生活质量的预测作用
大体时间:2023年10月15日至2024年2月1日

应对技巧水平对双相情感障碍患者生活质量的影响。

计划采用研究人员准备的“个人信息表”、“双相情感障碍生活质量量表简表”、“巴勒特冲动量表-11简表”和“应对态度评估量表”来收集数据。 应对态度评估量表的最低分=32,最高分=128。 高分表明个体的应对态度水平提高。

2023年10月15日至2024年2月1日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月15日

初级完成 (估计的)

2024年8月20日

研究完成 (估计的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月23日

首次发布 (实际的)

2023年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月1日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Gaziantep University KBRTHMC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅