儿科初级保健 (MAPP) 中的焦虑管理 (MAPP)
2026年8月10日 更新者:Golda S. Ginsburg、UConn Health
增强儿科初级保健提供者的能力:焦虑行动计划试点
该临床试验的目标是进行随机对照试验,以提高儿科初级保健提供者帮助患有焦虑症的患者的能力。
该研究旨在完善和评估焦虑行动计划(AxAP)的可行性,这是一项减少儿科焦虑的简短干预措施,由社区儿科初级保健诊所的初级保健提供者(PCP)提供。 AxAP 的目标是提高 PCP 识别和干预焦虑青少年的能力,这将提高一般人获得护理的机会,特别是在心理健康专家很少的地区。 参与本研究的 PCP 将参加培训、对分配到 MAPP 条件的登记青少年进行干预、参加辅导课程并填写研究调查问卷。 参与本研究的家庭将与研究团队一起完成评估,接受 PCP 的干预(如果分配给 MAPP 条件),并填写研究调查问卷。 研究人员将 MAPP 干预与增强型日常护理(EUC;由视频、讲义和其他减少焦虑的资源组成)进行比较,以了解儿童结局方面的差异(如果有)。
研究概览
详细说明
青少年焦虑症包括:1) 最常见的精神疾病,2) 与严重残疾相关,3) 被认为是门户障碍——因为它们预示着广泛的成人精神和功能问题。
尽管患病率和损害程度很高,但只有不到一半的焦虑青少年接受了心理健康服务,并且获得循证干预措施的机会远远落后于注意力缺陷多动障碍等不太常见的精神疾病。
该应用程序解决了这一心理健康服务差距,并响应了 NIH 在 PAR-MH-21-131 中的优先事项:治疗、预防和服务干预措施的试点有效性试验 (R34),旨在使用新颖的服务提供方法在社区环境中测试干预措施的先前功效。
具体来说,研究人员建议完善和评估焦虑行动计划(AxAP)的可行性,这是一项由初级保健提供者(PCP;此处定义为执业护士、医师助理和/或儿科医生)提供的旨在减少儿科焦虑的简短干预措施在社区儿科初级保健诊所。
初级保健机构是解决儿科焦虑问题的理想场所,具体原因是:1) 初级保健机构过度焦虑的患病率很高(约 10-20%),2) 超过 90% 的焦虑青少年报告有身体不适(例如胃痛),是初级保健机构的“常旅客”,3) 与未接受 PCP 治疗的儿童相比,患有疾病的儿童更容易焦虑,4) PCP 往往是第一个也是唯一一个就诊的卫生专业人员儿童。
这项研究以 PI 与 PCP 进行的开发和可行性试点工作为基础,作为 NIMH 资助的儿科初级保健心理健康中心的一部分,并与学校护士一起进行,作为教育部拨款的一部分。
AxAP 仿照 PCP 熟悉的哮喘行动计划,基于焦虑认知行为疗法的核心要素(即行为暴露),旨在适应短期初级保健就诊(20-30 分钟),可以虚拟授课,时间简短(1-4 次会议),并且可以按办公室访问收费。
与同地办公或综合模式形成鲜明对比的是,AxAP 的独特之处在于,它的目标是提高 PCP 识别和干预焦虑青少年的能力,这将提高一般人获得护理的机会,特别是在心理健康状况较差的地区专家。
如果这项研究的结果是积极的,结果将支持一项大规模的有效性试验,该试验使用的干预措施已准备好传播,并且可以显着改善焦虑青少年的临床护理,增强 PCP 识别和减少焦虑的能力,并降低个人和经济负担。与儿科焦虑相关的费用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
64
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Connecticut
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West Hartford、Connecticut、美国、06119
- UConn Health
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
青年纳入标准:
- 6-17岁
- 根据家长和/或儿童报告,儿童焦虑症筛查总分在 20 至 55 之间,表明焦虑症状加重
青少年的排除标准:
- 根据临床访谈,患有不适合参与的医疗或精神状况(例如自杀倾向)
- 正在接受焦虑症心理社会心理健康治疗
PCP 纳入标准:
- PCP 必须拥有 PA、RN、NP、APRN 或 MD 学位,并且至少是初级保健机构的兼职员工。 没有其他纳入/排除标准。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:儿科初级保健 (MAPP) 中的焦虑管理
参与者接受初级保健提供者提供的大约 4 次干预,以减少基于暴露疗法的青少年焦虑症状。
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基于暴露疗法策略的行为干预。
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安慰剂比较:增强型日常护理 (EUC)
参与者会收到一份有关如何减少焦虑的资源列表(例如视频、书籍等)。
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基于暴露疗法策略的行为干预。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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临床总体印象改善量表
大体时间:青少年将在资格确定后 2 个月(干预后)和 6 个月进行评估。
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自基线以来焦虑症状和相关功能的改善(1 或 2 分定义为有反应者;3-7 分定义为无反应者)。
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青少年将在资格确定后 2 个月(干预后)和 6 个月进行评估。
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初级保健提供者 主要结果
大体时间:干预后(即第一家庭登记后 2 个月)
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对 MAPP 的满意度:70% 的 PCP 在“他们认为该计划有多大帮助”的问题上给予 3 分(有些帮助)或更高分;分数范围从 0(完全没有帮助)到 4 非常有帮助。
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干预后(即第一家庭登记后 2 个月)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员:Golda S Ginsburg, PhD、UConn Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月20日
初级完成 (实际的)
2026年4月20日
研究完成 (实际的)
2026年4月20日
研究注册日期
首次提交
2023年10月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月23日
首次发布 (实际的)
2023年10月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月10日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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