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CHARM 研究——协调患有骨折的老年人从医院的过渡

2024年10月10日 更新者:Horizon Health Network

CHARM 研究 - 协调患有骨折的老年人从医院的过渡:一项介入性混合方法研究

背景:新不伦瑞克省老年人中与跌倒相关的伤害(例如骨折)呈上升趋势。 这些伤害可能导致住院和对健康造成不良影响。 此外,从急性护理的过渡可能是复杂且难以承受的,特别是对于患者及其家人而言。 研究患者导航器作为加强住院护理的一种手段,同时确保患者护理的成功过渡,可能会产生积极的影响,并帮助老年人成功就地养老。

目的:本研究旨在调查患者导航员的支持对帮助因骨折入住骨科的老年人的效果。 具体来说,目标是调查使用患者导航仪的患者与接受标准护理的患者之间是否存在差异,具体如下: 急症护理的住院时间;出院后的医疗保健利用;患者和家属的护理体验和满意度;并且,医疗保健提供者拥有与患者导航员合作的经验。

方法:本研究采用混合方法并行嵌入设计,其中定量随机对照试验具有嵌入定性成分。

潜在的好处/风险:这项研究被认为是低风险的。 这项研究的潜在好处包括更好地了解患者导航员的支持对住院护理和患者过渡的影响。 这些信息将用于为政策制定者和临床医生制定关于如何加强住院急症护理和老年人成功过渡的实用建议提供信息。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Brunswick
      • Saint John、New Brunswick、加拿大、E2L 4L2
        • Saint John Regional Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:因骨折入住 SJRH (OU) 骨科病房的 65 岁及以上患者 -

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:护理标准
实验性的:患者导航器
指派一名患者导航员提供有关过渡护理和社区资源的信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
加拿大住院患者体验调查 (CPES-IC)
大体时间:通过学习完成,3个月
患者对护理的满意度
通过学习完成,3个月
医疗保健利用 - 研究特定问卷
大体时间:通过学习完成,3个月
通过学习完成,3个月
急性护理的住院时间
大体时间:通过学习完成,3个月
通过学习完成,3个月
全球患者满意度问题 - 研究特定
大体时间:学习完成时,3个月
学习完成时,3个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
患者体验 - 定性半结构化访谈
大体时间:学习完成时,3个月
学习完成时,3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Natasha Hanson, PhD、Horizon Health Network

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (实际的)

2024年2月29日

研究完成 (实际的)

2024年2月29日

研究注册日期

首次提交

2023年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月25日

首次发布 (实际的)

2023年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月10日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 101586

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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