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Die CHARM-Studie zur Koordinierung von Übergängen aus dem Krankenhaus für ältere Erwachsene mit Frakturen

25. Oktober 2023 aktualisiert von: Horizon Health Network

Die CHARM-Studie zur Koordinierung von Übergängen aus dem Krankenhaus für ältere Erwachsene mit Frakturen: Eine interventionelle Mixed-Methods-Studie

Hintergrund: Sturzbedingte Verletzungen wie Brüche nehmen bei älteren Erwachsenen in New Brunswick zu. Diese Verletzungen können zu Krankenhausaufenthalten und gesundheitsschädlichen Auswirkungen führen. Darüber hinaus kann der Übergang von der Akutversorgung kompliziert und überfordernd sein, insbesondere für Patienten und ihre Familien. Die Erforschung von Patientennavigatoren als Mittel zur Verbesserung der stationären Versorgung und gleichzeitig zur Sicherstellung erfolgreicher Übergänge in der Patientenversorgung kann positive Auswirkungen haben und älteren Erwachsenen helfen, erfolgreich an Ort und Stelle zu altern.

Ziel: Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Unterstützung durch Patientennavigatoren bei der Unterstützung älterer Erwachsener zu untersuchen, die mit einer Fraktur in die orthopädische Abteilung eingeliefert werden. Konkret geht es darum, zu untersuchen, ob es Unterschiede zwischen Patienten mit Patientennavigatoren und Patienten mit Standardversorgung gibt, hinsichtlich: der Verweildauer in der Akutversorgung; Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung nach der Entlassung; Patienten- und Familienerfahrung und Zufriedenheit mit der Pflege; und Erfahrung des Gesundheitsdienstleisters in der Zusammenarbeit mit Patientennavigatoren.

Methoden: Diese Studie verwendet ein gleichzeitiges eingebettetes Design mit gemischten Methoden, bei dem die quantitative randomisierte Kontrollstudie eine eingebettete qualitative Komponente aufweist.

Potenzielle Vorteile/Risiken: Diese Studie gilt als risikoarm. Zu den potenziellen Vorteilen dieser Studie gehört ein besseres Verständnis der Auswirkungen der Unterstützung durch einen Patientennavigator auf die stationäre Versorgung und Patientenübergänge. Diese Informationen werden verwendet, um die Entwicklung praktischer Empfehlungen für politische Entscheidungsträger und Ärzte zur Verbesserung der stationären Akutversorgung und erfolgreichen Übergängen für ältere Erwachsene zu unterstützen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
        • Rekrutierung
        • Saint John Regional Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien: Patienten im Alter von 65 Jahren und älter, die wegen einer Fraktur in die orthopädische Abteilung des SJRH (OU) eingeliefert wurden –

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Pflegestandard
Experimental: Patientennavigator
Ein Patientennavigator wurde zugewiesen, um Informationen zur Übergangspflege und zu Community-Ressourcen bereitzustellen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kanadische Umfrage zu Patientenerfahrungen im stationären Bereich (CPES-IC)
Zeitfenster: bis Studienabschluss 3 Monate
Patientenzufriedenheit mit der Pflege
bis Studienabschluss 3 Monate
Inanspruchnahme des Gesundheitswesens – studienspezifischer Fragebogen
Zeitfenster: bis Studienabschluss 3 Monate
bis Studienabschluss 3 Monate
Verweildauer in der Akutversorgung
Zeitfenster: bis Studienabschluss 3 Monate
bis Studienabschluss 3 Monate
Globale Frage zur Patientenzufriedenheit – studienspezifisch
Zeitfenster: bei Studienabschluss 3 Monate
bei Studienabschluss 3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Patientenerfahrungen – qualitative halbstrukturierte Interviews
Zeitfenster: bei Studienabschluss 3 Monate
bei Studienabschluss 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 101586

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gebrechlichkeit

Klinische Studien zur Patientennavigation

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