- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06107699
Die CHARM-Studie zur Koordinierung von Übergängen aus dem Krankenhaus für ältere Erwachsene mit Frakturen
Die CHARM-Studie zur Koordinierung von Übergängen aus dem Krankenhaus für ältere Erwachsene mit Frakturen: Eine interventionelle Mixed-Methods-Studie
Hintergrund: Sturzbedingte Verletzungen wie Brüche nehmen bei älteren Erwachsenen in New Brunswick zu. Diese Verletzungen können zu Krankenhausaufenthalten und gesundheitsschädlichen Auswirkungen führen. Darüber hinaus kann der Übergang von der Akutversorgung kompliziert und überfordernd sein, insbesondere für Patienten und ihre Familien. Die Erforschung von Patientennavigatoren als Mittel zur Verbesserung der stationären Versorgung und gleichzeitig zur Sicherstellung erfolgreicher Übergänge in der Patientenversorgung kann positive Auswirkungen haben und älteren Erwachsenen helfen, erfolgreich an Ort und Stelle zu altern.
Ziel: Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Unterstützung durch Patientennavigatoren bei der Unterstützung älterer Erwachsener zu untersuchen, die mit einer Fraktur in die orthopädische Abteilung eingeliefert werden. Konkret geht es darum, zu untersuchen, ob es Unterschiede zwischen Patienten mit Patientennavigatoren und Patienten mit Standardversorgung gibt, hinsichtlich: der Verweildauer in der Akutversorgung; Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung nach der Entlassung; Patienten- und Familienerfahrung und Zufriedenheit mit der Pflege; und Erfahrung des Gesundheitsdienstleisters in der Zusammenarbeit mit Patientennavigatoren.
Methoden: Diese Studie verwendet ein gleichzeitiges eingebettetes Design mit gemischten Methoden, bei dem die quantitative randomisierte Kontrollstudie eine eingebettete qualitative Komponente aufweist.
Potenzielle Vorteile/Risiken: Diese Studie gilt als risikoarm. Zu den potenziellen Vorteilen dieser Studie gehört ein besseres Verständnis der Auswirkungen der Unterstützung durch einen Patientennavigator auf die stationäre Versorgung und Patientenübergänge. Diese Informationen werden verwendet, um die Entwicklung praktischer Empfehlungen für politische Entscheidungsträger und Ärzte zur Verbesserung der stationären Akutversorgung und erfolgreichen Übergängen für ältere Erwachsene zu unterstützen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Natasha Hanson, PhD
- Telefonnummer: 506-566-0561
- E-Mail: natasha.hanson@horizonnb.ca
Studienorte
-
-
New Brunswick
-
Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
- Rekrutierung
- Saint John Regional Hospital
-
Kontakt:
- Natasha Hanson, PhD
- Telefonnummer: 506-566-0561
- E-Mail: natasha.hanson@horizonnb.ca
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien: Patienten im Alter von 65 Jahren und älter, die wegen einer Fraktur in die orthopädische Abteilung des SJRH (OU) eingeliefert wurden –
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Pflegestandard
|
|
Experimental: Patientennavigator
|
Ein Patientennavigator wurde zugewiesen, um Informationen zur Übergangspflege und zu Community-Ressourcen bereitzustellen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Kanadische Umfrage zu Patientenerfahrungen im stationären Bereich (CPES-IC)
Zeitfenster: bis Studienabschluss 3 Monate
|
Patientenzufriedenheit mit der Pflege
|
bis Studienabschluss 3 Monate
|
Inanspruchnahme des Gesundheitswesens – studienspezifischer Fragebogen
Zeitfenster: bis Studienabschluss 3 Monate
|
bis Studienabschluss 3 Monate
|
|
Verweildauer in der Akutversorgung
Zeitfenster: bis Studienabschluss 3 Monate
|
bis Studienabschluss 3 Monate
|
|
Globale Frage zur Patientenzufriedenheit – studienspezifisch
Zeitfenster: bei Studienabschluss 3 Monate
|
bei Studienabschluss 3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Patientenerfahrungen – qualitative halbstrukturierte Interviews
Zeitfenster: bei Studienabschluss 3 Monate
|
bei Studienabschluss 3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 101586
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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