Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CHARM-tutkimusta koordinoiva siirtyminen sairaalasta murtumia sairastaville vanhemmille aikuisille

torstai 10. lokakuuta 2024 päivittänyt: Horizon Health Network

CHARM-tutkimus, joka koordinoi siirtymiä sairaalasta murtumia sairastaville iäkkäille aikuisille: Interventiomenetelmien sekatutkimus

Taustaa: Putoamiseen liittyvät vammat, kuten murtumat, ovat lisääntymässä vanhemmilla aikuisilla New Brunswickissa. Nämä vammat voivat johtaa sairaalahoitoon ja haitallisiin terveysvaikutuksiin. Lisäksi siirtyminen akuuttihoidosta voi olla monimutkaista ja ylivoimaista erityisesti potilaille ja heidän perheilleen. Potilasnavigaattorien tutkiminen keinona tehostaa laitoshoitoa ja varmistaa samalla onnistuneet siirtymät potilaiden hoitoon, voi olla myönteisiä vaikutuksia ja auttaa iäkkäitä aikuisia onnistuneesti ikääntymään paikalleen.

Tavoite: Tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan potilasnavigaattorien tuen vaikutuksia auttamaan ortopedian osastolle murtumia saaneita aikuisia. Tavoitteena on erityisesti tutkia, onko potilasnavigaattoria käyttävien potilaiden ja tavallista hoitoa saavien potilaiden välillä eroja koskien: akuuttihoidossa oleskelun kestoa; terveydenhuollon käyttö kotiutuksen jälkeen; potilaan ja perheen kokemus ja tyytyväisyys hoitoon; ja terveydenhuollon tarjoajien kokemuksia potilasnavigaattorien kanssa työskentelystä.

Menetelmät: Tässä tutkimuksessa käytetään sekamenetelmien samanaikaista sulautettua suunnittelua, jossa kvantitatiivisessa satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa on upotettu kvalitatiivinen komponentti.

Mahdolliset hyödyt/riskit: Tätä tutkimusta pidetään alhaisena riskinä. Tämän tutkimuksen mahdollisia etuja ovat parempi ymmärrys potilasnavigaattorin tuen vaikutuksista laitoshoitoon ja potilaiden siirtymiin. Näitä tietoja käytetään laatimaan käytännön suosituksia poliittisille päättäjille ja lääkäreille siitä, miten voidaan tehostaa akuuttia sairaalahoitoa ja onnistuneita siirtymiä iäkkäille aikuisille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
        • Saint John Regional Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, jotka on otettu SJRH:n (OU) ortopedian osastolle murtuman vuoksi -

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Hoitostandardi
Kokeellinen: Potilaan navigaattori
Potilasnavigaattori on määrätty antamaan tietoja siirtymävaiheen hoidosta ja yhteisön resursseista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Canadian Patient Experiences Survey Inpatient Care (CPES-IC)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
Potilastyytyväisyys hoitoon
opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
Terveydenhuollon käyttö - tutkimuskohtainen kyselylomake
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
Oleskelun kesto akuuttihoidossa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
Global Patient Satisfaction Question -tutkimuskohtainen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
opintojen päätyttyä, 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaskokemukset - laadulliset puolistrukturoidut haastattelut
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
opintojen päätyttyä, 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 101586

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa