- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06107699
CHARM-tutkimusta koordinoiva siirtyminen sairaalasta murtumia sairastaville vanhemmille aikuisille
CHARM-tutkimus, joka koordinoi siirtymiä sairaalasta murtumia sairastaville iäkkäille aikuisille: Interventiomenetelmien sekatutkimus
Taustaa: Putoamiseen liittyvät vammat, kuten murtumat, ovat lisääntymässä vanhemmilla aikuisilla New Brunswickissa. Nämä vammat voivat johtaa sairaalahoitoon ja haitallisiin terveysvaikutuksiin. Lisäksi siirtyminen akuuttihoidosta voi olla monimutkaista ja ylivoimaista erityisesti potilaille ja heidän perheilleen. Potilasnavigaattorien tutkiminen keinona tehostaa laitoshoitoa ja varmistaa samalla onnistuneet siirtymät potilaiden hoitoon, voi olla myönteisiä vaikutuksia ja auttaa iäkkäitä aikuisia onnistuneesti ikääntymään paikalleen.
Tavoite: Tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan potilasnavigaattorien tuen vaikutuksia auttamaan ortopedian osastolle murtumia saaneita aikuisia. Tavoitteena on erityisesti tutkia, onko potilasnavigaattoria käyttävien potilaiden ja tavallista hoitoa saavien potilaiden välillä eroja koskien: akuuttihoidossa oleskelun kestoa; terveydenhuollon käyttö kotiutuksen jälkeen; potilaan ja perheen kokemus ja tyytyväisyys hoitoon; ja terveydenhuollon tarjoajien kokemuksia potilasnavigaattorien kanssa työskentelystä.
Menetelmät: Tässä tutkimuksessa käytetään sekamenetelmien samanaikaista sulautettua suunnittelua, jossa kvantitatiivisessa satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa on upotettu kvalitatiivinen komponentti.
Mahdolliset hyödyt/riskit: Tätä tutkimusta pidetään alhaisena riskinä. Tämän tutkimuksen mahdollisia etuja ovat parempi ymmärrys potilasnavigaattorin tuen vaikutuksista laitoshoitoon ja potilaiden siirtymiin. Näitä tietoja käytetään laatimaan käytännön suosituksia poliittisille päättäjille ja lääkäreille siitä, miten voidaan tehostaa akuuttia sairaalahoitoa ja onnistuneita siirtymiä iäkkäille aikuisille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Brunswick
-
Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
- Saint John Regional Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, jotka on otettu SJRH:n (OU) ortopedian osastolle murtuman vuoksi -
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Hoitostandardi
|
|
|
Kokeellinen: Potilaan navigaattori
|
Potilasnavigaattori on määrätty antamaan tietoja siirtymävaiheen hoidosta ja yhteisön resursseista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Canadian Patient Experiences Survey Inpatient Care (CPES-IC)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
|
Potilastyytyväisyys hoitoon
|
opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
|
|
Terveydenhuollon käyttö - tutkimuskohtainen kyselylomake
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
|
opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
|
|
|
Oleskelun kesto akuuttihoidossa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
|
opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
|
|
|
Global Patient Satisfaction Question -tutkimuskohtainen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
|
opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaskokemukset - laadulliset puolistrukturoidut haastattelut
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
|
opintojen päätyttyä, 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 101586
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .