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L'étude CHARM coordonne les transitions de l'hôpital pour les personnes âgées souffrant de fractures

25 octobre 2023 mis à jour par: Horizon Health Network

L'étude CHARM coordonne les transitions de l'hôpital pour les personnes âgées souffrant de fractures : une étude interventionnelle à méthodes mixtes

Contexte : Les blessures liées aux chutes, comme les fractures, sont en augmentation chez les personnes âgées au Nouveau-Brunswick. Ces blessures peuvent entraîner une hospitalisation et des effets néfastes sur la santé. De plus, les transitions après les soins de courte durée peuvent être compliquées et accablantes, en particulier pour les patients et leurs familles. La recherche sur les patients pivots comme moyen d’améliorer les soins aux patients hospitalisés, tout en garantissant des transitions réussies dans les soins pour les patients, peut avoir des impacts positifs et aider les personnes âgées à réussir à vieillir chez elles.

Objectif : Cette étude vise à étudier les effets du soutien des navigateurs de patients pour aider les personnes âgées admises à l'unité orthopédique avec une fracture. Plus précisément, les objectifs sont de déterminer s'il existe des différences entre les patients avec des navigateurs de patients et les patients recevant des soins standard, concernant : la durée du séjour en soins aigus ; utilisation des soins de santé après la sortie ; expérience du patient et de sa famille et satisfaction à l'égard des soins ; et les expériences des prestataires de soins de santé travaillant avec des navigateurs de patients.

Méthodes : Cette étude utilise une conception intégrée concurrente à méthodes mixtes, dans laquelle l'essai contrôlé randomisé quantitatif comporte une composante qualitative intégrée.

Avantages/Risques potentiels : Cette étude est considérée comme à faible risque. Les avantages potentiels de cette étude comprennent une meilleure compréhension de l'impact du soutien d'un patient navigateur sur les soins aux patients hospitalisés et les transitions des patients. Ces informations seront utilisées pour éclairer l’élaboration de recommandations pratiques destinées aux décideurs politiques et aux cliniciens sur la manière d’améliorer les soins de courte durée pour les patients hospitalisés et les transitions réussies pour les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
        • Recrutement
        • Saint John Regional Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration : Patients de 65 ans et plus admis à l'unité d'orthopédie de l'HRSJ (OU) pour une fracture -

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Norme de soins
Expérimental: Navigateur de patients
Affectation d'un navigateur de patients pour fournir des informations sur les soins de transition et les ressources communautaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête canadienne sur l'expérience des patients en matière de soins aux patients hospitalisés (CPES-IC)
Délai: jusqu'à la fin des études, 3 mois
Satisfaction des patients à l'égard des soins
jusqu'à la fin des études, 3 mois
Utilisation des soins de santé - questionnaire spécifique à l'étude
Délai: jusqu'à la fin des études, 3 mois
jusqu'à la fin des études, 3 mois
Durée du séjour en soins aigus
Délai: jusqu'à la fin des études, 3 mois
jusqu'à la fin des études, 3 mois
Question globale sur la satisfaction des patients - spécifique à l'étude
Délai: à la fin des études, 3 mois
à la fin des études, 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Expériences des patients - Entretiens qualitatifs semi-structurés
Délai: à la fin des études, 3 mois
à la fin des études, 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Première publication (Réel)

30 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 101586

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Navigation des patients

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