- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06107699
L'étude CHARM coordonne les transitions de l'hôpital pour les personnes âgées souffrant de fractures
L'étude CHARM coordonne les transitions de l'hôpital pour les personnes âgées souffrant de fractures : une étude interventionnelle à méthodes mixtes
Contexte : Les blessures liées aux chutes, comme les fractures, sont en augmentation chez les personnes âgées au Nouveau-Brunswick. Ces blessures peuvent entraîner une hospitalisation et des effets néfastes sur la santé. De plus, les transitions après les soins de courte durée peuvent être compliquées et accablantes, en particulier pour les patients et leurs familles. La recherche sur les patients pivots comme moyen d’améliorer les soins aux patients hospitalisés, tout en garantissant des transitions réussies dans les soins pour les patients, peut avoir des impacts positifs et aider les personnes âgées à réussir à vieillir chez elles.
Objectif : Cette étude vise à étudier les effets du soutien des navigateurs de patients pour aider les personnes âgées admises à l'unité orthopédique avec une fracture. Plus précisément, les objectifs sont de déterminer s'il existe des différences entre les patients avec des navigateurs de patients et les patients recevant des soins standard, concernant : la durée du séjour en soins aigus ; utilisation des soins de santé après la sortie ; expérience du patient et de sa famille et satisfaction à l'égard des soins ; et les expériences des prestataires de soins de santé travaillant avec des navigateurs de patients.
Méthodes : Cette étude utilise une conception intégrée concurrente à méthodes mixtes, dans laquelle l'essai contrôlé randomisé quantitatif comporte une composante qualitative intégrée.
Avantages/Risques potentiels : Cette étude est considérée comme à faible risque. Les avantages potentiels de cette étude comprennent une meilleure compréhension de l'impact du soutien d'un patient navigateur sur les soins aux patients hospitalisés et les transitions des patients. Ces informations seront utilisées pour éclairer l’élaboration de recommandations pratiques destinées aux décideurs politiques et aux cliniciens sur la manière d’améliorer les soins de courte durée pour les patients hospitalisés et les transitions réussies pour les personnes âgées.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Natasha Hanson, PhD
- Numéro de téléphone: 506-566-0561
- E-mail: natasha.hanson@horizonnb.ca
Lieux d'étude
-
-
New Brunswick
-
Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
- Recrutement
- Saint John Regional Hospital
-
Contact:
- Natasha Hanson, PhD
- Numéro de téléphone: 506-566-0561
- E-mail: natasha.hanson@horizonnb.ca
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration : Patients de 65 ans et plus admis à l'unité d'orthopédie de l'HRSJ (OU) pour une fracture -
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: Norme de soins
|
|
Expérimental: Navigateur de patients
|
Affectation d'un navigateur de patients pour fournir des informations sur les soins de transition et les ressources communautaires.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Enquête canadienne sur l'expérience des patients en matière de soins aux patients hospitalisés (CPES-IC)
Délai: jusqu'à la fin des études, 3 mois
|
Satisfaction des patients à l'égard des soins
|
jusqu'à la fin des études, 3 mois
|
Utilisation des soins de santé - questionnaire spécifique à l'étude
Délai: jusqu'à la fin des études, 3 mois
|
jusqu'à la fin des études, 3 mois
|
|
Durée du séjour en soins aigus
Délai: jusqu'à la fin des études, 3 mois
|
jusqu'à la fin des études, 3 mois
|
|
Question globale sur la satisfaction des patients - spécifique à l'étude
Délai: à la fin des études, 3 mois
|
à la fin des études, 3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Expériences des patients - Entretiens qualitatifs semi-structurés
Délai: à la fin des études, 3 mois
|
à la fin des études, 3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 101586
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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