- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06107699
CHARM-studie-koordinerende overganger fra sykehus for eldre voksne med brudd
CHARM-studien-koordinerende overganger fra sykehus for eldre voksne med brudd: en intervensjonsstudie med blandede metoder
Bakgrunn: Fallrelaterte skader som brudd øker blant eldre voksne i New Brunswick. Disse skadene kan føre til sykehusinnleggelse og uheldige helseeffekter. Videre kan overganger fra akuttbehandling være kompliserte og overveldende, spesielt for pasienter og deres familier. Å forske på pasientnavigatorer som et middel til å forbedre døgnbehandling, samtidig som det sikrer vellykkede overganger i omsorgen for pasienter, kan ha positive effekter og hjelpe eldre voksne med å aldres på plass.
Mål: Denne studien søker å undersøke effekten av å ha støtte fra pasientnavigatører til å hjelpe eldre voksne innlagt på ortopedisk enhet med brudd. Konkret er målene å undersøke om det er forskjeller mellom pasienter med pasientnavigatorer og pasienter som mottar standardbehandling, når det gjelder: lengden på oppholdet i akuttbehandling; bruk av helsetjenester etter utskrivning; pasient- og familieopplevelse og tilfredshet med omsorg; og helsepersonell har erfaring med å jobbe med pasientnavigatorer.
Metoder: Denne studien bruker en blandet-metode samtidig innebygd design, der den kvantitative randomiserte kontrollstudien har en innebygd kvalitativ komponent.
Potensielle fordeler/risikoer: Denne studien anses som lav risiko. Potensielle fordeler med denne studien inkluderer en bedre forståelse av virkningen av støtte fra en pasientnavigator på døgnbehandling og pasientoverganger. Denne informasjonen vil bli brukt til å informere utviklingen av praktiske anbefalinger for beslutningstakere og klinikere om hvordan man kan forbedre akuttbehandling på innleggelse og vellykkede overganger for eldre voksne.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New Brunswick
-
Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
- Saint John Regional Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Pasienter 65 år og eldre innlagt på ortopedisk enhet ved SJRH (OU) for brudd -
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Velferdstandard
|
|
|
Eksperimentell: Pasientnavigator
|
Tildelt en pasientnavigator for å gi informasjon om overgangsbehandling og fellesskapsressurser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kanadisk pasienterfaringsundersøkelse døgnbehandling (CPES-IC)
Tidsramme: gjennom studieavslutning, 3 måneder
|
Pasienttilfredshet med omsorg
|
gjennom studieavslutning, 3 måneder
|
|
Helsetjenesteutnyttelse - studiespesifikt spørreskjema
Tidsramme: gjennom studieavslutning, 3 måneder
|
gjennom studieavslutning, 3 måneder
|
|
|
Oppholdstid i akuttmottaket
Tidsramme: gjennom studieavslutning, 3 måneder
|
gjennom studieavslutning, 3 måneder
|
|
|
Globalt spørsmål om pasienttilfredshet – studiespesifikk
Tidsramme: ved studieavslutning, 3 måneder
|
ved studieavslutning, 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pasienterfaringer- kvalitative semistrukturerte intervjuer
Tidsramme: ved studieavslutning, 3 måneder
|
ved studieavslutning, 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 101586
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .