Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CHARM-studie-koordinerende overganger fra sykehus for eldre voksne med brudd

10. oktober 2024 oppdatert av: Horizon Health Network

CHARM-studien-koordinerende overganger fra sykehus for eldre voksne med brudd: en intervensjonsstudie med blandede metoder

Bakgrunn: Fallrelaterte skader som brudd øker blant eldre voksne i New Brunswick. Disse skadene kan føre til sykehusinnleggelse og uheldige helseeffekter. Videre kan overganger fra akuttbehandling være kompliserte og overveldende, spesielt for pasienter og deres familier. Å forske på pasientnavigatorer som et middel til å forbedre døgnbehandling, samtidig som det sikrer vellykkede overganger i omsorgen for pasienter, kan ha positive effekter og hjelpe eldre voksne med å aldres på plass.

Mål: Denne studien søker å undersøke effekten av å ha støtte fra pasientnavigatører til å hjelpe eldre voksne innlagt på ortopedisk enhet med brudd. Konkret er målene å undersøke om det er forskjeller mellom pasienter med pasientnavigatorer og pasienter som mottar standardbehandling, når det gjelder: lengden på oppholdet i akuttbehandling; bruk av helsetjenester etter utskrivning; pasient- og familieopplevelse og tilfredshet med omsorg; og helsepersonell har erfaring med å jobbe med pasientnavigatorer.

Metoder: Denne studien bruker en blandet-metode samtidig innebygd design, der den kvantitative randomiserte kontrollstudien har en innebygd kvalitativ komponent.

Potensielle fordeler/risikoer: Denne studien anses som lav risiko. Potensielle fordeler med denne studien inkluderer en bedre forståelse av virkningen av støtte fra en pasientnavigator på døgnbehandling og pasientoverganger. Denne informasjonen vil bli brukt til å informere utviklingen av praktiske anbefalinger for beslutningstakere og klinikere om hvordan man kan forbedre akuttbehandling på innleggelse og vellykkede overganger for eldre voksne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
        • Saint John Regional Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Pasienter 65 år og eldre innlagt på ortopedisk enhet ved SJRH (OU) for brudd -

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Velferdstandard
Eksperimentell: Pasientnavigator
Tildelt en pasientnavigator for å gi informasjon om overgangsbehandling og fellesskapsressurser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kanadisk pasienterfaringsundersøkelse døgnbehandling (CPES-IC)
Tidsramme: gjennom studieavslutning, 3 måneder
Pasienttilfredshet med omsorg
gjennom studieavslutning, 3 måneder
Helsetjenesteutnyttelse - studiespesifikt spørreskjema
Tidsramme: gjennom studieavslutning, 3 måneder
gjennom studieavslutning, 3 måneder
Oppholdstid i akuttmottaket
Tidsramme: gjennom studieavslutning, 3 måneder
gjennom studieavslutning, 3 måneder
Globalt spørsmål om pasienttilfredshet – studiespesifikk
Tidsramme: ved studieavslutning, 3 måneder
ved studieavslutning, 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pasienterfaringer- kvalitative semistrukturerte intervjuer
Tidsramme: ved studieavslutning, 3 måneder
ved studieavslutning, 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

29. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

30. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 101586

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere