Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De CHARM-studie-coördinerende transities vanuit het ziekenhuis voor oudere volwassenen met fracturen

10 oktober 2024 bijgewerkt door: Horizon Health Network

De CHARM-studie: coördinatie van transities vanuit het ziekenhuis naar oudere volwassenen met fracturen: een interventioneel onderzoek met gemengde methoden

Achtergrond: Valgerelateerde verwondingen zoals fracturen nemen toe onder oudere volwassenen in New Brunswick. Deze verwondingen kunnen leiden tot ziekenhuisopname en schadelijke gevolgen voor de gezondheid. Bovendien kunnen de overgangen vanuit de acute zorg ingewikkeld en overweldigend zijn, vooral voor patiënten en hun families. Onderzoek naar patiëntnavigators als een manier om de intramurale zorg te verbeteren en tegelijkertijd succesvolle transities in de zorg voor patiënten te garanderen, kan positieve gevolgen hebben en oudere volwassenen helpen succesvol ouder te worden.

Doel: Deze studie heeft tot doel de effecten te onderzoeken van de steun van patiëntennavigatoren bij het helpen van oudere volwassenen die met een fractuur zijn opgenomen op de orthopedische afdeling. De doelstellingen zijn specifiek om te onderzoeken of er verschillen zijn tussen patiënten met patiëntnavigators en patiënten die standaardzorg ontvangen, met betrekking tot: de duur van het verblijf in de acute zorg; gebruik van gezondheidszorg na ontslag; ervaring van patiënten en familieleden en tevredenheid met de zorg; en zorgverleners hebben ervaring met het werken met patiëntennavigators.

Methoden: Deze studie maakt gebruik van een gemengd, gelijktijdig ingebed ontwerp, waarin het kwantitatieve gerandomiseerde controleonderzoek een ingebedde kwalitatieve component heeft.

Potentiële voordelen/risico's: Deze studie wordt als een laag risico beschouwd. Potentiële voordelen van dit onderzoek zijn onder meer een beter begrip van de impact van de ondersteuning van een patiëntennavigator op de intramurale zorg en patiënttransities. Deze informatie zal worden gebruikt als informatiebron voor de ontwikkeling van praktische aanbevelingen voor beleidsmakers en artsen over hoe de intramurale acute zorg en succesvolle transities voor oudere volwassenen kunnen worden verbeterd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
        • Saint John Regional Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria: Patiënten van 65 jaar en ouder die zijn opgenomen op de orthopedische afdeling van SJRH (OU) voor een fractuur -

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Zorgstandaard
Experimenteel: Patiëntennavigator
Er is een Patient Navigator toegewezen om informatie te verstrekken over transitiezorg en gemeenschapsbronnen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Canadese enquête over patiëntervaringen in intramurale zorg (CPES-IC)
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, 3 maanden
Patiënttevredenheid over de zorg
na voltooiing van de studie, 3 maanden
Gebruik van gezondheidszorg - studiespecifieke vragenlijst
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, 3 maanden
na voltooiing van de studie, 3 maanden
Duur van verblijf in acute zorg
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, 3 maanden
na voltooiing van de studie, 3 maanden
Mondiale patiënttevredenheidsvraag - specifiek voor onderzoek
Tijdsspanne: bij voltooiing van de studie, 3 maanden
bij voltooiing van de studie, 3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Patiëntervaringen - kwalitatieve semi-gestructureerde interviews
Tijdsspanne: bij voltooiing van de studie, 3 maanden
bij voltooiing van de studie, 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 101586

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren