- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06107699
De CHARM-studie-coördinerende transities vanuit het ziekenhuis voor oudere volwassenen met fracturen
De CHARM-studie: coördinatie van transities vanuit het ziekenhuis naar oudere volwassenen met fracturen: een interventioneel onderzoek met gemengde methoden
Achtergrond: Valgerelateerde verwondingen zoals fracturen nemen toe onder oudere volwassenen in New Brunswick. Deze verwondingen kunnen leiden tot ziekenhuisopname en schadelijke gevolgen voor de gezondheid. Bovendien kunnen de overgangen vanuit de acute zorg ingewikkeld en overweldigend zijn, vooral voor patiënten en hun families. Onderzoek naar patiëntnavigators als een manier om de intramurale zorg te verbeteren en tegelijkertijd succesvolle transities in de zorg voor patiënten te garanderen, kan positieve gevolgen hebben en oudere volwassenen helpen succesvol ouder te worden.
Doel: Deze studie heeft tot doel de effecten te onderzoeken van de steun van patiëntennavigatoren bij het helpen van oudere volwassenen die met een fractuur zijn opgenomen op de orthopedische afdeling. De doelstellingen zijn specifiek om te onderzoeken of er verschillen zijn tussen patiënten met patiëntnavigators en patiënten die standaardzorg ontvangen, met betrekking tot: de duur van het verblijf in de acute zorg; gebruik van gezondheidszorg na ontslag; ervaring van patiënten en familieleden en tevredenheid met de zorg; en zorgverleners hebben ervaring met het werken met patiëntennavigators.
Methoden: Deze studie maakt gebruik van een gemengd, gelijktijdig ingebed ontwerp, waarin het kwantitatieve gerandomiseerde controleonderzoek een ingebedde kwalitatieve component heeft.
Potentiële voordelen/risico's: Deze studie wordt als een laag risico beschouwd. Potentiële voordelen van dit onderzoek zijn onder meer een beter begrip van de impact van de ondersteuning van een patiëntennavigator op de intramurale zorg en patiënttransities. Deze informatie zal worden gebruikt als informatiebron voor de ontwikkeling van praktische aanbevelingen voor beleidsmakers en artsen over hoe de intramurale acute zorg en succesvolle transities voor oudere volwassenen kunnen worden verbeterd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New Brunswick
-
Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
- Saint John Regional Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria: Patiënten van 65 jaar en ouder die zijn opgenomen op de orthopedische afdeling van SJRH (OU) voor een fractuur -
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Zorgstandaard
|
|
|
Experimenteel: Patiëntennavigator
|
Er is een Patient Navigator toegewezen om informatie te verstrekken over transitiezorg en gemeenschapsbronnen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Canadese enquête over patiëntervaringen in intramurale zorg (CPES-IC)
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, 3 maanden
|
Patiënttevredenheid over de zorg
|
na voltooiing van de studie, 3 maanden
|
|
Gebruik van gezondheidszorg - studiespecifieke vragenlijst
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, 3 maanden
|
na voltooiing van de studie, 3 maanden
|
|
|
Duur van verblijf in acute zorg
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, 3 maanden
|
na voltooiing van de studie, 3 maanden
|
|
|
Mondiale patiënttevredenheidsvraag - specifiek voor onderzoek
Tijdsspanne: bij voltooiing van de studie, 3 maanden
|
bij voltooiing van de studie, 3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Patiëntervaringen - kwalitatieve semi-gestructureerde interviews
Tijdsspanne: bij voltooiing van de studie, 3 maanden
|
bij voltooiing van de studie, 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 101586
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .