Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie CHARM koordinující přechody z nemocnice pro starší dospělé se zlomeninami

10. října 2024 aktualizováno: Horizon Health Network

Studie CHARM koordinující přechody z nemocnice pro starší dospělé se zlomeninami: Studie intervenčních smíšených metod

Pozadí: Zranění související s pádem, jako jsou zlomeniny, jsou u starších dospělých v New Brunswicku na vzestupu. Tato zranění mohou vést k hospitalizaci a nepříznivým zdravotním následkům. Přechody z akutní péče mohou být navíc komplikované a zdrcující, zejména pro pacienty a jejich rodiny. Výzkum pacientských navigátorů jako prostředku ke zlepšení lůžkové péče a zároveň zajištění úspěšných přechodů v péči o pacienty může mít pozitivní dopady a pomoci starším dospělým úspěšně stárnout na místě.

Cíl: Tato studie se snaží prozkoumat účinky podpory pacientských navigátorů při pomoci starším dospělým přijatým na ortopedické oddělení se zlomeninou. Konkrétně je cílem zjistit, zda existují rozdíly mezi pacienty s pacientskými navigátory a pacienty, kteří dostávají standardní péči, pokud jde o: délku pobytu v akutní péči; využití zdravotní péče po propuštění; zkušenost pacienta a rodiny a spokojenost s péčí; a zkušenosti poskytovatelů zdravotní péče s pacientskými navigátory.

Metody: Tato studie používá souběžný vnořený design se smíšenou metodou, ve kterém má kvantitativní randomizovaná kontrolní studie vnořenou kvalitativní složku.

Potenciální přínosy/rizika: Tato studie je považována za nízkorizikovou. Potenciální přínosy této studie zahrnují lepší pochopení dopadu podpory ze strany navigátora pacienta na lůžkovou péči a přechody pacientů. Tyto informace budou použity k informování o vývoji praktických doporučení pro tvůrce politik a klinické lékaře o tom, jak zlepšit ústavní akutní péči a úspěšný přechod pro starší dospělé.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
        • Saint John Regional Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení: Pacienti ve věku 65 let a starší přijati na ortopedickou jednotku SJRH (OU) pro zlomeninu -

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Standartní péče
Experimentální: Pacientský navigátor
Byl přidělen navigátor pacientů, aby poskytoval informace o přechodné péči a komunitních zdrojích.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kanadský průzkum zkušeností pacientů s lůžkovou péčí (CPES-IC)
Časové okno: po ukončení studia, 3 měsíce
Spokojenost pacienta s péčí
po ukončení studia, 3 měsíce
Využití zdravotní péče – dotazník specifický pro studii
Časové okno: po ukončení studia, 3 měsíce
po ukončení studia, 3 měsíce
Délka pobytu v akutní péči
Časové okno: po ukončení studia, 3 měsíce
po ukončení studia, 3 měsíce
Global Patient Satisfaction Question – specifická pro studii
Časové okno: při ukončení studia 3 měsíce
při ukončení studia 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zkušenosti pacientů – kvalitativní polostrukturované rozhovory
Časové okno: při ukončení studia 3 měsíce
při ukončení studia 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

29. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

29. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

30. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 101586

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Navigace pacienta

Předplatit