Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CHARM-studie-koordinerande övergångar från sjukhus för äldre vuxna med frakturer

10 oktober 2024 uppdaterad av: Horizon Health Network

CHARM-studien-koordinerande övergångar från sjukhus för äldre vuxna med frakturer: en interventionsstudie med blandade metoder

Bakgrund: Fallrelaterade skador som frakturer ökar bland äldre vuxna i New Brunswick. Dessa skador kan leda till sjukhusvistelse och negativa hälsoeffekter. Dessutom kan övergångar från akutvård vara komplicerade och överväldigande, särskilt för patienter och deras familjer. Att forska i patientnavigatorer som ett sätt att förbättra slutenvården, samtidigt som man säkerställer framgångsrika övergångar i vården för patienter, kan ha positiva effekter och hjälpa äldre vuxna att framgångsrikt åldras på plats.

Syfte: Denna studie syftar till att undersöka effekterna av att ha stöd från patientnavigatörer för att hjälpa äldre vuxna inlagda på ortopediska enheten med en fraktur. Specifikt är målen att undersöka om det finns skillnader mellan patienter med patientnavigatorer och de patienter som får standardvård, avseende: vistelsetiden i akutvården; sjukvårdsanvändning efter utskrivning; patientens och familjens erfarenhet och tillfredsställelse med vården; och vårdgivares erfarenheter av att arbeta med patientnavigatörer.

Metoder: Denna studie använder en kombinerad metod för samtidig inbäddad design, där den kvantitativa randomiserade kontrollstudien har en inbäddad kvalitativ komponent.

Potentiella fördelar/risker: Denna studie anses vara lågrisk. Potentiella fördelar med denna studie inkluderar en bättre förståelse av effekten av stöd från en patientnavigator på slutenvård och patientövergångar. Denna information kommer att användas för att utveckla praktiska rekommendationer för beslutsfattare och läkare om hur man kan förbättra slutenvården och framgångsrika övergångar för äldre vuxna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
        • Saint John Regional Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier: Patienter 65 år och äldre inlagda på Ortopediska enheten vid SJRH (OU) för fraktur -

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Vårdstandard
Experimentell: Patientnavigator
Tilldelade en patientnavigator för att ge information om övergångsvård och samhällsresurser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Canadian Patient Experience Survey Inpatient Care (CPES-IC)
Tidsram: genom avslutad studie, 3 månader
Patientnöjdhet med vården
genom avslutad studie, 3 månader
Sjukvårdsanvändning - studiespecifikt frågeformulär
Tidsram: genom avslutad studie, 3 månader
genom avslutad studie, 3 månader
Längd på akutvård
Tidsram: genom avslutad studie, 3 månader
genom avslutad studie, 3 månader
Global Patient Satisfaction Question – studiespecifik
Tidsram: vid avslutad studie, 3 månader
vid avslutad studie, 3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patientupplevelser- kvalitativa semistrukturerade intervjuer
Tidsram: vid avslutad studie, 3 månader
vid avslutad studie, 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

29 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

29 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

30 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 101586

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera