- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06107699
CHARM-studie-koordinerande övergångar från sjukhus för äldre vuxna med frakturer
CHARM-studien-koordinerande övergångar från sjukhus för äldre vuxna med frakturer: en interventionsstudie med blandade metoder
Bakgrund: Fallrelaterade skador som frakturer ökar bland äldre vuxna i New Brunswick. Dessa skador kan leda till sjukhusvistelse och negativa hälsoeffekter. Dessutom kan övergångar från akutvård vara komplicerade och överväldigande, särskilt för patienter och deras familjer. Att forska i patientnavigatorer som ett sätt att förbättra slutenvården, samtidigt som man säkerställer framgångsrika övergångar i vården för patienter, kan ha positiva effekter och hjälpa äldre vuxna att framgångsrikt åldras på plats.
Syfte: Denna studie syftar till att undersöka effekterna av att ha stöd från patientnavigatörer för att hjälpa äldre vuxna inlagda på ortopediska enheten med en fraktur. Specifikt är målen att undersöka om det finns skillnader mellan patienter med patientnavigatorer och de patienter som får standardvård, avseende: vistelsetiden i akutvården; sjukvårdsanvändning efter utskrivning; patientens och familjens erfarenhet och tillfredsställelse med vården; och vårdgivares erfarenheter av att arbeta med patientnavigatörer.
Metoder: Denna studie använder en kombinerad metod för samtidig inbäddad design, där den kvantitativa randomiserade kontrollstudien har en inbäddad kvalitativ komponent.
Potentiella fördelar/risker: Denna studie anses vara lågrisk. Potentiella fördelar med denna studie inkluderar en bättre förståelse av effekten av stöd från en patientnavigator på slutenvård och patientövergångar. Denna information kommer att användas för att utveckla praktiska rekommendationer för beslutsfattare och läkare om hur man kan förbättra slutenvården och framgångsrika övergångar för äldre vuxna.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New Brunswick
-
Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
- Saint John Regional Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier: Patienter 65 år och äldre inlagda på Ortopediska enheten vid SJRH (OU) för fraktur -
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Vårdstandard
|
|
|
Experimentell: Patientnavigator
|
Tilldelade en patientnavigator för att ge information om övergångsvård och samhällsresurser.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Canadian Patient Experience Survey Inpatient Care (CPES-IC)
Tidsram: genom avslutad studie, 3 månader
|
Patientnöjdhet med vården
|
genom avslutad studie, 3 månader
|
|
Sjukvårdsanvändning - studiespecifikt frågeformulär
Tidsram: genom avslutad studie, 3 månader
|
genom avslutad studie, 3 månader
|
|
|
Längd på akutvård
Tidsram: genom avslutad studie, 3 månader
|
genom avslutad studie, 3 månader
|
|
|
Global Patient Satisfaction Question – studiespecifik
Tidsram: vid avslutad studie, 3 månader
|
vid avslutad studie, 3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Patientupplevelser- kvalitativa semistrukturerade intervjuer
Tidsram: vid avslutad studie, 3 månader
|
vid avslutad studie, 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 101586
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .