Transições de coordenação do estudo CHARM do hospital para idosos com fraturas
Transições de coordenação do estudo CHARM do hospital para idosos com fraturas: um estudo intervencionista de métodos mistos
Antecedentes: Lesões relacionadas a quedas, como fraturas, estão aumentando entre os idosos em New Brunswick. Essas lesões podem levar à hospitalização e efeitos adversos à saúde. Além disso, as transições dos cuidados intensivos podem ser complicadas e avassaladoras, especialmente para os pacientes e suas famílias. Pesquisar navegadores de pacientes como forma de melhorar o atendimento aos pacientes internados, ao mesmo tempo em que garante transições bem-sucedidas no atendimento aos pacientes, pode ter impactos positivos e ajudar os idosos a envelhecer com sucesso.
Objetivo: Este estudo busca investigar os efeitos do apoio dos acompanhantes de pacientes no auxílio ao idoso internado na Unidade Ortopédica com fratura. Especificamente, os objetivos são investigar se existem diferenças entre os pacientes com navegadores de pacientes e os pacientes que recebem cuidados padrão, no que diz respeito: ao tempo de permanência em cuidados agudos; utilização de cuidados de saúde pós-alta; experiência do paciente e da família e satisfação com o atendimento; e experiências de profissionais de saúde trabalhando com navegadores de pacientes.
Métodos: Este estudo utiliza um desenho integrado simultâneo de método misto, no qual o ensaio quantitativo de controle randomizado tem um componente qualitativo incorporado.
Benefícios/Riscos Potenciais: Este estudo é considerado de baixo risco. Os benefícios potenciais deste estudo incluem uma melhor compreensão do impacto do apoio de um navegador de pacientes no atendimento a pacientes internados e nas transições de pacientes. Esta informação será utilizada para informar o desenvolvimento de recomendações práticas para decisores políticos e médicos sobre como melhorar os cuidados agudos dos pacientes internados e transições bem-sucedidas para os idosos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New Brunswick
-
Saint John, New Brunswick, Canadá, E2L 4L2
- Saint John Regional Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão: Pacientes com 65 anos ou mais internados na Unidade Ortopédica do SJRH (OU) por fratura -
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Padrão de atendimento
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Experimental: Navegador do Paciente
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Designou um Navegador de Paciente para fornecer informações sobre cuidados de transição e recursos comunitários.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pesquisa Canadense de Experiências de Pacientes em Cuidados Internos (CPES-IC)
Prazo: até a conclusão do estudo, 3 meses
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Satisfação do paciente com o atendimento
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até a conclusão do estudo, 3 meses
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Utilização de cuidados de saúde - questionário específico do estudo
Prazo: até a conclusão do estudo, 3 meses
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até a conclusão do estudo, 3 meses
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Tempo de permanência em cuidados intensivos
Prazo: até a conclusão do estudo, 3 meses
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até a conclusão do estudo, 3 meses
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Pergunta Global de Satisfação do Paciente - específica do estudo
Prazo: na conclusão do estudo, 3 meses
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na conclusão do estudo, 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Experiências dos pacientes - entrevistas qualitativas semiestruturadas
Prazo: na conclusão do estudo, 3 meses
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na conclusão do estudo, 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 101586
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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