Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование CHARM по координации перевода из больницы пожилых людей с переломами

10 октября 2024 г. обновлено: Horizon Health Network

Исследование CHARM: координация перевода из больницы пожилых людей с переломами: интервенционное исследование смешанных методов

Справочная информация: Число травм, связанных с падением, таких как переломы, растет среди пожилых людей в Нью-Брансуике. Эти травмы могут привести к госпитализации и неблагоприятным последствиям для здоровья. Более того, переход от неотложной помощи может быть сложным и непосильным, особенно для пациентов и их семей. Исследование навигаторов пациентов в качестве средства улучшения стационарной помощи, а также обеспечения успешного перехода к уходу за пациентами может иметь положительные последствия и помочь пожилым людям успешно стареть на месте.

Цель: Целью данного исследования является изучение влияния поддержки со стороны пациентов-навигаторов при оказании помощи пожилым людям, поступившим в ортопедическое отделение с переломом. В частности, цели заключаются в том, чтобы выяснить, существуют ли различия между пациентами с навигаторами для пациентов и пациентами, получающими стандартную помощь, в отношении: продолжительности пребывания в отделении неотложной помощи; использование медицинских услуг после выписки; опыт пациента и его семьи и удовлетворенность уходом; и опыт работы медицинских работников с навигаторами пациентов.

Методы: В этом исследовании используется параллельный встроенный дизайн со смешанными методами, в котором количественное рандомизированное контрольное исследование имеет встроенный качественный компонент.

Потенциальные выгоды/риски: Это исследование считается низким риском. Потенциальные преимущества этого исследования включают лучшее понимание влияния поддержки со стороны куратора пациента на стационарное лечение и переход пациентов. Эта информация будет использоваться для разработки практических рекомендаций для политиков и врачей о том, как улучшить стационарную неотложную помощь и успешный переходный период для пожилых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Канада, E2L 4L2
        • Saint John Regional Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения: Пациенты в возрасте 65 лет и старше, поступившие в ортопедическое отделение SJRH (OU) по поводу перелома -

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Стандарт заботы
Экспериментальный: Навигатор пациента
Назначен навигатором пациентов для предоставления информации о переходном уходе и местных ресурсах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Канадское исследование опыта пациентов в стационарах (CPES-IC)
Временное ограничение: по окончании обучения, 3 месяца
Удовлетворенность пациентов медицинским обслуживанием
по окончании обучения, 3 месяца
Использование медицинских услуг - специальный вопросник для исследования
Временное ограничение: по окончании обучения, 3 месяца
по окончании обучения, 3 месяца
Продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи
Временное ограничение: по окончании обучения, 3 месяца
по окончании обучения, 3 месяца
Глобальный вопрос об удовлетворенности пациентов – специально для исследования
Временное ограничение: по окончании обучения, 3 месяца
по окончании обучения, 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Опыт пациентов – качественные полуструктурированные интервью.
Временное ограничение: по окончании обучения, 3 месяца
по окончании обучения, 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 101586

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться