- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06107699
A CHARM-tanulmány koordináló átmenetek a kórházból töréses idős felnőttek számára
A CHARM-tanulmány a kórházból való átmeneteket koordináló töréses idős felnőttek számára: Intervenciós vegyes módszerekkel végzett tanulmány
Háttér: Az eséssel összefüggő sérülések, például a törések száma nő az idősebb felnőttek körében New Brunswickben. Ezek a sérülések kórházi kezeléshez és egészségkárosító hatásokhoz vezethetnek. Ezenkívül az akut ellátásból való átmenet bonyolult és nyomasztó lehet, különösen a betegek és családtagjaik számára. A beteg navigátorok kutatása a fekvőbeteg-ellátás javításának eszközeként, ugyanakkor a betegek ellátásának sikeres átmenetének biztosítása is pozitív hatással járhat, és elősegítheti az idősebb felnőttek sikeres életkorát.
Célkitűzés: Ez a tanulmány azt kívánja megvizsgálni, hogy milyen hatással van a páciens-navigátorok támogatása az ortopédiai osztályra töréses idős felnőttek segítésére. Konkrétan a cél annak vizsgálata, hogy vannak-e különbségek a páciens-navigátorral ellátott betegek és a standard ellátásban részesülő betegek között a következők tekintetében: az akut ellátásban való tartózkodás időtartama; elbocsátás utáni egészségügyi felhasználás; a beteg és a család tapasztalata és elégedettsége az ellátással; és az egészségügyi szolgáltató tapasztalatai a páciens-navigátorokkal végzett munkában.
Módszerek: Ez a tanulmány vegyes módszerrel párhuzamos beágyazott elrendezést használ, amelyben a kvantitatív randomizált kontrollvizsgálatnak van egy beágyazott minőségi összetevője.
Lehetséges előnyök/kockázatok: Ez a tanulmány alacsony kockázatúnak tekinthető. Ennek a tanulmánynak a lehetséges előnyei közé tartozik annak jobb megértése, hogy a betegnavigátor milyen hatást gyakorol a fekvőbeteg-ellátásra és a betegek átállására. Ezt az információt a politikai döntéshozók és a klinikusok számára készült gyakorlati ajánlások kidolgozásához használjuk fel arra vonatkozóan, hogyan javítható az akut fekvőbeteg-ellátás és az idősebb felnőttek sikeres átállása.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
New Brunswick
-
Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
- Saint John Regional Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok: 65 éves vagy annál idősebb betegek törés miatt az SJRH (OU) ortopédiai osztályán -
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Gondozási szabvány
|
|
|
Kísérleti: Beteg-navigátor
|
Kirendeltek egy betegnavigátort, hogy tájékoztatást nyújtson az átmeneti ellátásról és a közösségi erőforrásokról.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Canadian Patient Experiences Survey Inpatient Care (CPES-IC)
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig, 3 hónap
|
A betegek elégedettsége az ellátással
|
a tanulmányok befejezéséig, 3 hónap
|
|
Egészségügyi felhasználás – tanulmányspecifikus kérdőív
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig, 3 hónap
|
a tanulmányok befejezéséig, 3 hónap
|
|
|
Az akut ellátásban való tartózkodás időtartama
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig, 3 hónap
|
a tanulmányok befejezéséig, 3 hónap
|
|
|
Globális betegelégedettségi kérdés – tanulmányspecifikus
Időkeret: a tanulmányok befejezésekor 3 hónap
|
a tanulmányok befejezésekor 3 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Betegélmények – kvalitatív félig strukturált interjúk
Időkeret: a tanulmányok befejezésekor 3 hónap
|
a tanulmányok befejezésekor 3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 101586
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .