Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A CHARM-tanulmány koordináló átmenetek a kórházból töréses idős felnőttek számára

2024. október 10. frissítette: Horizon Health Network

A CHARM-tanulmány a kórházból való átmeneteket koordináló töréses idős felnőttek számára: Intervenciós vegyes módszerekkel végzett tanulmány

Háttér: Az eséssel összefüggő sérülések, például a törések száma nő az idősebb felnőttek körében New Brunswickben. Ezek a sérülések kórházi kezeléshez és egészségkárosító hatásokhoz vezethetnek. Ezenkívül az akut ellátásból való átmenet bonyolult és nyomasztó lehet, különösen a betegek és családtagjaik számára. A beteg navigátorok kutatása a fekvőbeteg-ellátás javításának eszközeként, ugyanakkor a betegek ellátásának sikeres átmenetének biztosítása is pozitív hatással járhat, és elősegítheti az idősebb felnőttek sikeres életkorát.

Célkitűzés: Ez a tanulmány azt kívánja megvizsgálni, hogy milyen hatással van a páciens-navigátorok támogatása az ortopédiai osztályra töréses idős felnőttek segítésére. Konkrétan a cél annak vizsgálata, hogy vannak-e különbségek a páciens-navigátorral ellátott betegek és a standard ellátásban részesülő betegek között a következők tekintetében: az akut ellátásban való tartózkodás időtartama; elbocsátás utáni egészségügyi felhasználás; a beteg és a család tapasztalata és elégedettsége az ellátással; és az egészségügyi szolgáltató tapasztalatai a páciens-navigátorokkal végzett munkában.

Módszerek: Ez a tanulmány vegyes módszerrel párhuzamos beágyazott elrendezést használ, amelyben a kvantitatív randomizált kontrollvizsgálatnak van egy beágyazott minőségi összetevője.

Lehetséges előnyök/kockázatok: Ez a tanulmány alacsony kockázatúnak tekinthető. Ennek a tanulmánynak a lehetséges előnyei közé tartozik annak jobb megértése, hogy a betegnavigátor milyen hatást gyakorol a fekvőbeteg-ellátásra és a betegek átállására. Ezt az információt a politikai döntéshozók és a klinikusok számára készült gyakorlati ajánlások kidolgozásához használjuk fel arra vonatkozóan, hogyan javítható az akut fekvőbeteg-ellátás és az idősebb felnőttek sikeres átállása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
        • Saint John Regional Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok: 65 éves vagy annál idősebb betegek törés miatt az SJRH (OU) ortopédiai osztályán -

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Gondozási szabvány
Kísérleti: Beteg-navigátor
Kirendeltek egy betegnavigátort, hogy tájékoztatást nyújtson az átmeneti ellátásról és a közösségi erőforrásokról.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Canadian Patient Experiences Survey Inpatient Care (CPES-IC)
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig, 3 hónap
A betegek elégedettsége az ellátással
a tanulmányok befejezéséig, 3 hónap
Egészségügyi felhasználás – tanulmányspecifikus kérdőív
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig, 3 hónap
a tanulmányok befejezéséig, 3 hónap
Az akut ellátásban való tartózkodás időtartama
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig, 3 hónap
a tanulmányok befejezéséig, 3 hónap
Globális betegelégedettségi kérdés – tanulmányspecifikus
Időkeret: a tanulmányok befejezésekor 3 hónap
a tanulmányok befejezésekor 3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Betegélmények – kvalitatív félig strukturált interjúk
Időkeret: a tanulmányok befejezésekor 3 hónap
a tanulmányok befejezésekor 3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. február 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. február 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. szeptember 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 25.

Első közzététel (Tényleges)

2023. október 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. október 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 101586

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel