Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CHARM-studiet-koordinerende overgange fra hospital for ældre voksne med frakturer

10. oktober 2024 opdateret af: Horizon Health Network

CHARM-studiet-koordinerende overgange fra hospital for ældre voksne med frakturer: et interventionelt studie med blandede metoder

Baggrund: Faldrelaterede skader som brud er stigende blandt ældre voksne i New Brunswick. Disse skader kan føre til hospitalsindlæggelse og sundhedsskadelige virkninger. Desuden kan overgange fra akut pleje være komplicerede og overvældende, især for patienter og deres familier. At forske i patientnavigatorer som et middel til at forbedre den indlagte pleje, samtidig med at det sikres vellykkede overgange i plejen for patienter, kan have positive virkninger og hjælpe ældre voksne med at ældes på plads.

Formål: Denne undersøgelse søger at undersøge effekterne af at have støtte fra patientnavigatorer til at hjælpe ældre voksne indlagt på Ortopædisk Afdeling med et brud. Konkret er formålet at undersøge, om der er forskelle mellem patienter med patientnavigator og de patienter, der modtager standardbehandling, hvad angår: varigheden af ​​ophold i akut pleje; sundhedspleje efter udskrivelse; patient og familie oplevelse og tilfredshed med pleje; og sundhedsudbyders erfaringer med at arbejde med patientnavigatorer.

Metoder: Dette studie anvender et kombineret-metode-samtidig indlejret design, hvor det kvantitative randomiserede kontrolforsøg har en indlejret kvalitativ komponent.

Potentielle fordele/risici: Denne undersøgelse anses for lav risiko. Potentielle fordele ved denne undersøgelse inkluderer en bedre forståelse af virkningen af ​​støtte fra en patientnavigator på indlæggelse og patientovergange. Disse oplysninger vil blive brugt til at informere udviklingen af ​​praktiske anbefalinger til politiske beslutningstagere og klinikere om, hvordan man kan forbedre akut indlæggelse og vellykkede overgange for ældre voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
        • Saint John Regional Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Patienter 65 år og ældre indlagt på Ortopædisk Afdeling på SJRH (OU) for et brud -

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Standard for pleje
Eksperimentel: Patientnavigator
Andet: Patientnavigation
Tildelt en patientnavigator til at give oplysninger om overgangsbehandling og samfundsressourcer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Canadian Patient Experience Survey Inpatient Care (CPES-IC)
Tidsramme: gennem studieafslutning, 3 måneder
Patienttilfredshed med pleje
gennem studieafslutning, 3 måneder
Sundhedsudnyttelse - undersøgelsesspecifikt spørgeskema
Tidsramme: gennem studieafslutning, 3 måneder
gennem studieafslutning, 3 måneder
Opholdslængde i akut pleje
Tidsramme: gennem studieafslutning, 3 måneder
gennem studieafslutning, 3 måneder
Global Patient Satisfaction Question - undersøgelsesspecifikt
Tidsramme: ved studieafslutning, 3 måneder
ved studieafslutning, 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patientoplevelser- kvalitative semistrukturerede interviews
Tidsramme: ved studieafslutning, 3 måneder
ved studieafslutning, 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Horizon Health Network

Efterforskere

  • Studiestol: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 101586

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientnavigation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner