Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie CHARM koordynujące przejścia ze szpitala dla starszych osób dorosłych ze złamaniami

10 października 2024 zaktualizowane przez: Horizon Health Network

Badanie CHARM koordynujące przechodzenie ze szpitala starszych osób dorosłych ze złamaniami: interwencyjne badanie różnymi metodami

Tło: Wśród osób starszych w Nowym Brunszwiku rośnie liczba urazów związanych z upadkami, takich jak złamania. Urazy te mogą prowadzić do hospitalizacji i niekorzystnych skutków zdrowotnych. Co więcej, przejście z opieki doraźnej może być skomplikowane i przytłaczające, szczególnie dla pacjentów i ich rodzin. Badania nad nawigatorami pacjentów w celu ulepszenia opieki szpitalnej, a jednocześnie zapewnienia pacjentom pomyślnych zmian w opiece, mogą mieć pozytywne skutki i pomóc osobom starszym pomyślnie starzeć się w miejscu.

Cel: Celem tego badania było zbadanie wpływu wsparcia ze strony nawigatorów pacjentów na pomoc osobom starszym przyjętym na oddział ortopedyczny ze złamaniem. W szczególności celem jest zbadanie, czy istnieją różnice między pacjentami wyposażonymi w nawigatory pacjenta a pacjentami otrzymującymi standardową opiekę w zakresie: długości pobytu na intensywnej terapii; korzystanie z opieki zdrowotnej po wypisaniu ze szpitala; doświadczenia pacjenta i rodziny oraz satysfakcja z opieki; oraz doświadczenie świadczeniodawcy w pracy z nawigatorami pacjentów.

Metody: W badaniu tym zastosowano współbieżny, osadzony projekt metody mieszanej, w którym ilościowe, randomizowane badanie kontrolne ma wbudowany komponent jakościowy.

Potencjalne korzyści/ryzyko: Niniejsze badanie uznano za obarczone niskim ryzykiem. Potencjalne korzyści płynące z tego badania obejmują lepsze zrozumienie wpływu wsparcia ze strony nawigatora pacjenta na opiekę szpitalną i przemieszczanie się pacjentów. Informacje te zostaną wykorzystane do opracowania praktycznych zaleceń dla decydentów i klinicystów, dotyczących sposobów ulepszenia opieki szpitalnej w nagłych przypadkach i pomyślnego przejścia na emeryturę dla osób starszych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
        • Saint John Regional Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: Pacjenci w wieku 65 lat i starsi przyjęci na oddział ortopedyczny w SJRH (OU) z powodu złamania -

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Standard opieki
Eksperymentalny: Nawigator Pacjenta
Inny: Nawigacja pacjenta
Przydzielono Nawigatora Pacjenta, który będzie dostarczał informacji na temat opieki przejściowej i zasobów społeczności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie doświadczeń pacjentów w Kanadzie Opieka szpitalna (CPES-IC)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, 3 miesiące
Zadowolenie pacjenta z opieki
do ukończenia studiów, 3 miesiące
Wykorzystanie opieki zdrowotnej – kwestionariusz dotyczący konkretnego badania
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, 3 miesiące
do ukończenia studiów, 3 miesiące
Długość pobytu w opiece doraźnej
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, 3 miesiące
do ukończenia studiów, 3 miesiące
Globalne pytanie dotyczące zadowolenia pacjentów – specyficzne dla badania
Ramy czasowe: po zakończeniu badania, 3 miesiące
po zakończeniu badania, 3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Doświadczenia pacjentów – jakościowe wywiady częściowo ustrukturyzowane
Ramy czasowe: po zakończeniu badania, 3 miesiące
po zakończeniu badania, 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Horizon Health Network

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Natasha Hanson, PhD, Horizon Health Network

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 101586

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawigacja pacjenta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj