提高基于送货上门的农产品处方计划实施策略的有效性
2025年7月9日 更新者：Nalini Ranjit、The University of Texas Health Science Center, Houston
Harris Health System 目前正在与另外两个合作伙伴 GoldiFresh Inc. 和 Brighter Bites 一起参与一项跨部门合作的基于送货上门的农产品处方计划 (PPRx) 试点计划，该计划为人们提供一致的健康食品和营养教育机会。德克萨斯州哈里斯县符合医疗补助资格的孕妇被认为存在不良妊娠或分娩结果的高风险。
本研究的目标有两个：(a) 检查基于送货上门的 PPRx 计划中食物篮内容物的利用和饮食质量的改善，以及 (b) 评估是否利用食物篮内容物以及利用程度在基于人工智能的交互式对话代理的支持下，将食物转化为健康膳食，结果得到改善。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Nalini Ranjit, PhD
- 电话号码：(512) 391-2527
- 邮箱：Nalini.Ranjit@uth.tmc.edu
学习地点
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Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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接触：
- Nanlini Ranjit, PhD
- 电话号码：(512) 391-2527
- 邮箱：Nalini.Ranjit@uth.tmc.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在高风险产科诊所接受产前护理
- <= 20 周经医学证实可存活妊娠
- 被指定为高风险[年龄>=35岁，或肥胖或超重（BMI>=25.0 孕前自我报告），或既往妊娠高血压或妊娠糖尿病史]
- 在邮政编码的送货范围内
排除标准：
- 医学建议在怀孕期间卧床休息的女性
- 物质使用者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：生产处方计划 (PPRx) 标准
参与者将收到每两周交付的 20 磅（约 50 份）新鲜农产品（8-10 种不同种类的农产品）以及标准营养教育材料，其中包括农产品处方盒内的营养教育信息图表以及在线视频、食谱和通过快速响应 (QR) 码获取营养提示。
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参与者将收到每两周交付的 20 磅（约 50 份）新鲜农产品（8-10 种不同种类的农产品）以及标准营养教育材料，其中包括农产品处方盒内的营养教育信息图表以及在线视频、食谱和通过快速响应 (QR) 码获取营养提示。
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实验性的：生产处方计划 (PPRx) 标准版和智能手机应用程序
参与者将收到每两周交付的 20 磅（约 50 份）新鲜农产品（8-10 种不同种类的农产品），以及向对照组提供的相同标准营养教育材料，其中包括农产品处方盒内的营养教育信息图表作为通过快速响应 (QR) 码访问的在线视频、食谱和营养提示。
此外，参与者将可以访问智能手机应用程序，该应用程序允许女性与人工智能（AI）聊天机器人互动，以获得实时烹饪建议。
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参与者将收到每两周交付的 20 磅（约 50 份）新鲜农产品（8-10 种不同种类的农产品）以及标准营养教育材料，其中包括农产品处方盒内的营养教育信息图表以及在线视频、食谱和通过快速响应 (QR) 码获取营养提示。
参与者将可以使用智能手机应用程序，该应用程序允许女性与人工智能 (AI) 聊天机器人互动，以获得实时烹饪建议。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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送货上门农产品消费量从基线到 6 个月的变化
大体时间：将在基线时收集测量值，并在接下来的 6 个月内以随机间隔收集 6 次
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7 分评分范围从 0=无到 6=全部，评估过去两周内消耗的交付农产品的比例。
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将在基线时收集测量值，并在接下来的 6 个月内以随机间隔收集 6 次
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水果和蔬菜的日常消费量从基线到 6 个月的变化
大体时间：将在基线和项目实施 6 个月后收集测量结果
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水果和蔬菜消费量表，由 NCI 膳食筛查仪测量。
量表包括饮食中水果和蔬菜的多种来源，并按照每天水果杯数和每天蔬菜杯数进行评分
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将在基线和项目实施 6 个月后收集测量结果
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nanlini Ranjit, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月26日
初级完成 (估计的)
2025年11月25日
研究完成 (估计的)
2025年11月25日
研究注册日期
首次提交
2023年10月27日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月27日
首次发布 (实际的)
2023年11月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月9日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
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