脑损伤患者的人脑-肠轴和肠道微生物组研究 - 神经科学研究资源库
2026年2月3日 更新者：Mayo Clinic
这项研究探讨了肠道微生物如何影响脑肿瘤的生长和进展。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 通过顺序收集粪便、尿液、血液、唾液和/或组织样本以及临床患者信息，建立 Mayo Clinic 佛罗里达州脑肿瘤-肠轴人类生物样本库。
二. 使用空间转录组/蛋白质组/多组学以及来自脑组织和粪便样本等各种来源的微生物组数据来了解微生物群如何影响脑癌患者的疾病发生、进展和治疗反应。
三． 研究微生物组的影响以及潜在关系和/或微生物组重建对患者临床结果的影响，包括化疗、放疗、免疫治疗和/或细胞治疗。
大纲：这是一项观察性研究。
参与者接受血液、组织、唾液、尿液和粪便样本采集并完成研究问卷。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Clinical Trials Referral Office
- 电话号码：855-776-0015
- 邮箱：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
学习地点
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Florida
-
Jacksonville、Florida、美国、32224-9980
- 招聘中
- Mayo Clinic in Florida
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首席研究员：
- Alfredo Quinones-Hinojosa, M.D.
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接触：
- Clinical Trials Referral Office
- 电话号码：855-776-0015
- 邮箱：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
所有接受中枢神经系统肿瘤切除术的患者和相关对照都有资格参加本研究。
描述
纳入标准：
- 所有接受中枢神经系统肿瘤切除术的患者和相关对照都有资格参加本研究。
排除标准：
- 排除的样本将来自 18 岁以下的患者。 不存在因种族/性别而被排除的情况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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观察性
参与者接受血液、组织、唾液、尿液和粪便样本采集并完成研究问卷。
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非介入研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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建立梅奥诊所佛罗里达州肿瘤-肠轴生物样本库
大体时间：大约 1 年，或直到根据预定处理收集样本为止。
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粪便、尿液、血液、唾液和/或组织等生物样本将被收集并储存在肿瘤-肠轴生物储存库中。
样本可以在研究参与期间的以下任何时间段采集：类固醇治疗之前/之后、手术干预之前/之后、放射治疗之前/之后以及化疗之前/之后。
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大约 1 年，或直到根据预定处理收集样本为止。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Alfredo Quinones-Hinojosa, M.D.、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月28日
初级完成 (估计的)
2029年12月13日
研究完成 (估计的)
2029年12月13日
研究注册日期
首次提交
2023年10月31日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月31日
首次发布 (实际的)
2023年11月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月3日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.