此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

关注玛丽亚姆之花的诞生

2024年10月21日 更新者:Sümeyye BAL、Ondokuz Mayıs University

分娩过程中关注玛利亚之花对分娩疼痛、分娩持续时间和分娩疲劳感的影响

确定在分娩过程中关注圣母玛利亚花对分娩疼痛、分娩持续时间和分娩疲劳感的影响。

方法:该研究以随机对照的方式完成,共有126名初产孕妇,其中实验组63例,对照组63例。 实验组的孕妇将注意力集中在装满水的罐子里的圣母玛利亚花上,想象自己的子宫和产道正在张开,就像圣母玛利亚花的枝条随着阵痛的到来而绽放。 除了常规助产护理之外,对照组不会进行任何干预。 研究数据将通过怀孕介绍和分娩过程随访表、视觉模拟量表和疲劳视觉相似量表来收集。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

设计和设置:这项随机对照实验研究将于 2023 年 11 月至 2024 年 2 月期间在土耳其产房进行

研究类型

介入性

注册 (实际的)

126

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Samsun、火鸡、55200
        • Ondokuz Mayis University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁或以上,
  • 怀孕37-42周时,
  • 是初产儿,
  • 拥有一个健康的胎儿,
  • 宫颈扩张不超过3厘米。 其中一个,
  • 在第一产程中,
  • 没有任何阻碍阴道分娩的并发症,
  • 没有沟通和感知障碍的女性志愿者

排除标准:

  • 母婴并发症
  • 通过辅助生殖技术怀孕,
  • 呈现异常,
  • 怀有双胞胎,
  • 选择剖腹产,
  • 宫颈扩张超过3厘米且不愿意参加研究的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:玛丽亚姆的花团
玛丽亚姆的花将放在一碗水中,并留在孕妇的房间里,孕妇的宫颈扩张1厘米,处于分娩的第一阶段。 它会向孕妇解释植物的叶子在水中会张开,并要求她们想象产道会同时张开。 实际上,他们会被告知在分娩过程中要关注这些叶子的张开。 出生后,仅用作聚焦方法的花将从水中取出,并将其水倒出。
在分娩第一阶段关注玛丽亚姆之花的效果
其他名称:
  • 专注于玛丽亚姆之花
无干预:控制组
将提供标准助产护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过 VAS 评估分娩疼痛的严重程度
大体时间:干预后立即
视觉模拟标尺:标尺有一条 10 厘米长的垂直线,下端为 0,上端为 10
干预后立即
疲劳视觉相似量表
大体时间:干预后立即
该量表由疲劳和精力两个分量表组成,共18个项目。 YBGS 上有 10 厘米长的水平线,一端为阳性表达,另一端为阴性表达。 疲劳分量表的项目从正到负,而能量分量表的顺序相反。 疲劳量表的最低分是0分,最高分是130分。 在能量分量表中,分数范围为 0 到 50。
干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Sümeyye BAL、Ondokuz Mayıs University
  • 首席研究员:Sümeyye BAL、Ondokuz Mayıs University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月21日

初级完成 (实际的)

2024年4月3日

研究完成 (实际的)

2024年4月3日

研究注册日期

首次提交

2023年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月8日

首次发布 (实际的)

2023年11月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月21日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2022/294

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅