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ITBS 功能性运动控制对疼痛、灵活性、下肢功能的影响

2024年6月11日 更新者:Riphah International University

功能性运动控制运动对髂胫束综合征跑步者疼痛、灵活性和下肢功能的影响

该研究是随机和单盲的。 伦理批准获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率方便随机抽样技术,通过密封信封法入组并分配到A组和B组。 A 组的受试者将接受功能性运动控制练习。 B组进行常规练习。

研究概览

详细说明

本研究的目的是确定功能性运动控制练习对疼痛、灵活性和下肢功能的影响。 巴基斯坦体育局将通过非概率便利抽样技术对18名跑步运动员进行随机对照试验(RCT)研究设计,将通过计算机生成的数字随机抽样分为A组和B组,每组9名运动员团体。 A组(干预组)进行常规功能性运动训练,B组(对照组)进行常规训练。 每周有 3 次会议,为期 6 周。 基线评分将在第一天进行,随访将在第 6 周进行。 通过数字疼痛评定量表、下肢功能量表(LEFS)、测力计、单腿迷你深蹲、Y平衡进行评估。 数据将在 SPSS 软件版本 26 中进行分析。 通过 Shapiro-Wilk 检验评估数据的正态性后,将决定在组内或两组之间使用参数检验或非参数检验

研究类型

介入性

注册 (估计的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、巴基斯坦、37700
        • 招聘中
        • Jawad Club
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Maham Athar, DPT
        • 副研究员:
          • amna shahid, MS-DPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 19-40岁的男女运动员,
  • 平均至少跑 15 公里,
  • 患有一侧髂胫束综合症至少 3 个月的跑步者被纳入其中,
  • 跑步时,格迪结节或股骨外上髁沿髂胫束疼痛,
  • 奥伯测试的正刚度,以及
  • 报告诺布尔压缩测试期间的疼痛。

排除标准:

  • 过去 6 个月内有膝盖外伤史的个人,
  • 过去 6 个月内有过膝关节手术史的个人,
  • 其他膝关节异常,包括髌股关节疼痛、
  • 腘肌腱炎,
  • 外侧半月板损伤,
  • 退行性关节疾病,以及
  • 外侧副韧带扭伤至患侧。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:功能性运动控制练习
功能性运动控制练习 包括蛤壳式侧板支撑、髋部外展侧板支撑、侧卧髋部外展、横向怪物行走、髋部远足、单腿深蹲、T 型带髋部外展 TKE 所有练习均完成 2 组,每组 10 次每周 3 次,持续 6 周
这包括每周三次的功能性运动控制,持续六周
实验性的:常规运动
常规练习包括自我肌筋膜技术、强化和整合技术4个阶段。 在第一阶段,参与者使用泡沫轴进行筋膜释放练习,重点关注阔筋膜张肌、髂胫束和髋内收肌,以及腰方肌的网球。 练习以高强度最大疼痛耐受力进行 30 秒,或以低强度最小疼痛耐受力进行 90 秒。
这包括每周三次的对流运动,持续六周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:干预前和干预后 6 周
疼痛将通过数字疼痛评级量表进行评估,最低分 0 分至最高分 10
干预前和干预后 6 周
灵活性
大体时间:干预前和干预后 6 周
灵活性将通过 Y 余额来评估
干预前和干预后 6 周
下肢功能
大体时间:干预前和干预后 6 周
下肢功能通过下肢肢体量表进行评估,评分为0至80
干预前和干预后 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:maham Athar, DPT、Investigator

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月20日

初级完成 (估计的)

2024年6月20日

研究完成 (估计的)

2024年8月20日

研究注册日期

首次提交

2023年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月9日

首次发布 (实际的)

2023年11月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月11日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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