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Effets du contrôle moteur fonctionnel sur la douleur, la flexibilité et la fonction des membres inférieurs avec ITBS

11 juin 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'exercice de contrôle moteur fonctionnel sur la douleur, la flexibilité et la fonction des membres inférieurs chez les coureurs atteints du syndrome de la bande iliotibiale

L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'Université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans les groupes A et B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront des exercices de contrôle moteur fonctionnel. Le groupe B recevra des exercices conventionnels.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de cette étude est de déterminer les effets des exercices de contrôle moteur fonctionnel sur la douleur, la flexibilité et le fonctionnement des membres inférieurs. Il s'agira d'un plan de recherche d'essais contrôlés randomisés (ECR) au sein du conseil sportif du Pakistan grâce à une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste sur 18 athlètes de coureurs qui seront répartis par échantillonnage aléatoire grâce à un nombre généré informatisé dans le groupe A et le groupe B, 9 athlètes seront dans chacun. groupe. Le groupe A (interventionnel) recevra une formation conventionnelle avec des exercices moteurs fonctionnels et le groupe B (contrôle) recevra une formation conventionnelle. Il y aura 3 séances par semaine pendant 6 semaines. La notation de base aura lieu le 1er jour, le suivi sera effectué à la 6ème semaine. L'évaluation sera effectuée à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur, d'une échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS), d'un dynamomètre, d'un mini squat sur une jambe, d'une balance en Y. Les données seront analysées lors de la version 26 du logiciel SPSS. Après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro-Wilk, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 37700
        • Recrutement
        • Jawad Club
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Maham Athar, DPT
        • Sous-enquêteur:
          • amna shahid, MS-DPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • athlète masculin et féminin entre 19 et 40 ans,
  • courir une moyenne minimale de 15 kilomètres de course,
  • Les coureurs présentant un syndrome de la bandelette ilio-tibiale unilatérale depuis au moins 3 mois ont été inclus,
  • Douleur le long de la bande IT au niveau du tubercule de Gerdy ou de l'épicondyle fémoral latéral pendant la course,
  • rigidité positive avec le test d'Ober, et
  • signalant une douleur pendant le test de compression de Noble.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes ayant des antécédents de traumatisme du genou au cours des 6 derniers mois,
  • Les personnes ayant des antécédents de chirurgie du genou au cours des 6 derniers mois,
  • D'autres anomalies du genou, notamment des douleurs articulaires fémoro-patellaires,
  • tendinite poplité,
  • lésion méniscale latérale,
  • Maladie dégénérative des articulations, et
  • entorse du ligament collatéral latéral du côté affecté.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de contrôle moteur fonctionnel
Exercice de contrôle moteur fonctionnel Comprend la planche latérale avec clapet, la planche latérale avec abduction de la hanche, l'abduction de la hanche latérale, la marche latérale du monstre, les randonnées de hanche, le squat sur une jambe, le TKE avec l'abduction de la hanche en T. Tous les exercices sont effectués avec 2 séries de 10 répétitions. à raison de 3 séances par semaine pendant 6 semaines
Autre: Exercice de contrôle moteur fonctionnel
Cela inclut le contrôle fonctionnel du moteur trois fois par semaine pendant six semaines
Expérimental: exercice conventionnel
L'exercice conventionnel comprenait 4 étapes de techniques auto-myofasciales, de techniques de renforcement et d'intégration. Dans la première phase, les individus ont effectué des exercices de libération fasciale à l'aide de rouleaux de mousse, en se concentrant sur le tenseur du fascia lata, la bande iliotibiale et les muscles adducteurs de la hanche, ainsi que des balles de tennis pour le carré des lombes. Les exercices ont été effectués avec une tolérance à la douleur maximale de haute intensité pendant 30 secondes ou une tolérance à la douleur minimale de faible intensité pendant 90 secondes.
Autre: exercice de convection
Cela comprend des exercices par convection trois fois par semaine pendant six semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
la douleur sera évaluée par une échelle numérique d'évaluation de la douleur avec un score minimum de 0 au score maximum 10
avant et 6 semaines après l'intervention
la flexibilité
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
la flexibilité sera évaluée par le solde Y
avant et 6 semaines après l'intervention
fonction des membres inférieurs
Délai: avant et 6 semaines après l'intervention
la fonction des membres inférieurs sera évaluée par une échelle des membres inférieurs avec un score de 0 à 80
avant et 6 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: maham Athar, DPT, Investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Première publication (Réel)

14 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0429

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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