ITBS による機能的運動制御の痛み、柔軟性、下肢機能への影響
2024年6月11日 更新者:Riphah International University
機能的運動制御運動が腸脛靱帯症候群のランナーの痛み、柔軟性、下肢機能に及ぼす影響
この研究は無作為化および単盲検で行われます。
倫理的承認はラホールのリファ国際大学の倫理委員会から取得されます。
包含基準を満たす参加者は、非確率の便利なランダムサンプリング技術による密封封筒法によって登録され、グループ A と B に割り当てられます。
グループ A の被験者は、機能的な運動制御演習を受けます。
グループBは通常の演習を受けます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、機能的運動制御演習が痛み、柔軟性、下肢の機能に及ぼす影響を判断することです。
これは、パキスタンのスポーツ委員会で、18人のランナーのアスリートに対する非確率コンビニエンスサンプリング技術を使用したランダム化比較試験(RCT)研究デザインであり、コンピューターで生成された数値によるランダムサンプリングを使用してグループAとグループBに割り当てられ、各9人のアスリートが参加します。グループ。
グループ A (介入) には機能的運動運動を伴う従来のトレーニングが与えられ、グループ B (制御) には従来のトレーニングが与えられます。
1週間に3回のセッションが6週間行われます。
ベースラインスコアは 1 日目に行われ、フォローアップは 6 週間目に行われます。
評価は、数値疼痛評価スケール、下肢機能スケール (LEFS)、ダイナモメーター、片脚ミニスクワット、Y バランスによって行われます。
データは SPSS ソフトウェア バージョン 26 で分析されます。
Shapiro-Wilk 検定によってデータの正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれかを使用するかが決定されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Amna Shahid, MS-DPT
- 電話番号:+92 334 4512823
- メール:amna.shahid@riphah.edu.pk
研究場所
-
-
Punjab
-
Faisalābad、Punjab、パキスタン、37700
- 募集
- Jawad Club
-
コンタクト:
- hamza ali, MBA
- 電話番号:+92-3020160361
- メール:hamza.azeem2018@gmail.com
-
コンタクト:
- Maham Athar, DPT
- 電話番号:Athar 03356600213
- メール:mahamathar666@gmail.com
-
主任研究者:
- Maham Athar, DPT
-
副調査官:
- amna shahid, MS-DPT
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 19~40歳以内の男女アスリート、
- 平均最低 15 キロメートルのランニングを実行し、
- 片側腸脛靱帯症候群を少なくとも 3 か月間患っているランナーが含まれていました。
- ランニング中のゲルディ結節または大腿骨外側上顆のいずれかの IT バンドに沿った痛み、
- Ober テストによる正の剛性、および
- ノーブルの圧縮テスト中に痛みを報告。
除外基準:
- 過去6か月以内に膝の外傷歴がある人、
- 過去6か月以内に膝の手術歴のある方、
- 膝蓋大腿関節痛などのその他の膝の異常
- 膝窩筋腱炎、
- 外側半月板損傷、
- 変形性関節疾患、および
- 患側の外側側副靱帯捻挫。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:機能的なモーター制御の演習
機能的な運動制御エクササイズ クラムシェル付きサイドプランク、ヒップアブダクション付きサイドプランク、側臥位ヒップアブダクション、ラテラルモンスターウォーク、ヒップハイク、シングルレッグスクワット、Tバンドヒップアブダクション付きTKEが含まれます すべてのエクササイズは10回×2セットで行われます週3回のセッションで6週間
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これには、週に 3 回、6 週間にわたる機能的な運動制御が含まれます。
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実験的:従来の運動
従来のエクササイズには、自己筋膜テクニック、強化テクニック、統合テクニックの4段階が含まれていました。
最初のフェーズでは、大腿筋膜張筋、腸脛靭帯、股関節内転筋に焦点を当てたフォームロールを使用した筋膜リリースエクササイズと、腰方形筋のテニスボールを使用しました。
エクササイズは、高強度の最大痛み耐性で 30 秒間、または低強度の最小痛み耐性で 90 秒間実行されました。
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これには、6週間にわたる週3回の対流運動が含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値による痛みの評価スケール
時間枠:介入前および介入後 6 週間
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痛みは、最小スコア 0 から最大スコア 10 までの数値痛み評価スケールによって評価されます。
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介入前および介入後 6 週間
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柔軟性
時間枠:介入前および介入後 6 週間
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柔軟性は Y バランスによって評価されます
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介入前および介入後 6 週間
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下肢機能
時間枠:介入前および介入後 6 週間
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下肢機能は、スコア 0 ~ 80 の下肢スケールによって評価されます。
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介入前および介入後 6 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:maham Athar, DPT、Investigator
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Taunton JE, Ryan MB, Clement DB, McKenzie DC, Lloyd-Smith DR, Zumbo BD. A retrospective case-control analysis of 2002 running injuries. Br J Sports Med. 2002 Apr;36(2):95-101. doi: 10.1136/bjsm.36.2.95.
- Baker RL, Fredericson M. Iliotibial Band Syndrome in Runners: Biomechanical Implications and Exercise Interventions. Phys Med Rehabil Clin N Am. 2016 Feb;27(1):53-77. doi: 10.1016/j.pmr.2015.08.001.
- McKean KA, Manson NA, Stanish WD. Musculoskeletal injury in the masters runners. Clin J Sport Med. 2006 Mar;16(2):149-54. doi: 10.1097/00042752-200603000-00011.
- Fredericson M, Cookingham CL, Chaudhari AM, Dowdell BC, Oestreicher N, Sahrmann SA. Hip abductor weakness in distance runners with iliotibial band syndrome. Clin J Sport Med. 2000 Jul;10(3):169-75. doi: 10.1097/00042752-200007000-00004.
- Noehren B, Davis I, Hamill J. ASB clinical biomechanics award winner 2006 prospective study of the biomechanical factors associated with iliotibial band syndrome. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2007 Nov;22(9):951-6. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2007.07.001. Epub 2007 Aug 28.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月20日
一次修了 (推定)
2024年6月20日
研究の完了 (推定)
2024年8月20日
試験登録日
最初に提出
2023年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月9日
最初の投稿 (実際)
2023年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月11日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
痛みの臨床試験
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