Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av funktionell motorstyrning på smärta, flexibilitet, nedre extremitetsfunktion med ITBS

11 juni 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av funktionell motorisk kontrollövning på smärta, flexibilitet, nedre extremitetsfunktion bland löpare med Iliotibial Band Syndrome

Studien är randomiserad och enkelblind. Etiskt godkännande hämtas från den etiska kommittén vid Riphah International University, Lahore. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att inskrivas och tilldelas grupp A & B genom förseglade kuvertmetoder genom icke-sannolikhet lämplig slumpmässig provtagningsteknik. Försökspersoner i grupp A kommer att få funktionella motoriska kontrollövningar. Grupp B kommer att få konventionella övningar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att bestämma effekterna av funktionella motoriska kontrollövningar på smärta, flexibilitet och funktionella underben. Det kommer att vara slumpmässigt kontrollerad försök (RCT) forskningsdesign vid Pakistan Sports Board genom icke-sannolikhet bekvämlighetsprovtagningsteknik på 18 löpares idrottare som kommer att fördelas med slumpmässigt urval genom datoriserat genererat nummer i Grupp A och Grupp B, 9 idrottare kommer att vara i varje grupp. Grupp A (intervention) kommer att ges konventionell träning med funktionell motorisk träning och Grupp B (kontroll) kommer att ges konventionell träning. Det blir 3 pass per vecka i 6 veckor. Baslinjepoängen kommer att ske på den första dagen, uppföljning kommer att göras vid den 6:e veckan. Bedömningen kommer att göras med numerisk smärtskala, funktionsskala för nedre extremiteter (LEFS), dynamometer, Single leg mini squat, Y-balans. Data kommer att analyseras under SPSS mjukvaruversion 26. Efter att ha bedömt normaliteten av data med Shapiro-Wilk-test, kommer det att beslutas att antingen parametriskt eller icke-parametriskt test kommer att användas inom en grupp eller mellan två grupper

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 37700
        • Rekrytering
        • Jawad Club
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Maham Athar, DPT
        • Underutredare:
          • amna shahid, MS-DPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • manliga och kvinnliga idrottare inom 19-40 år,
  • springer minst 15 löpkilometer i genomsnitt,
  • Löpare med ensidigt iliotibial bandsyndrom i minst 3 månader inkluderades,
  • Smärta längs IT-bandet vid antingen Gerdys tuberkel eller den laterala femorala epikondylen under löpning,
  • positiv stelhet med Obers test, och
  • rapporterar smärta under Nobles kompressionstest.

Exklusions kriterier:

  • Individer med en historia av tidigare knätrauma under de senaste 6 månaderna,
  • Individer med en historia av tidigare knäoperationer under de senaste 6 månaderna,
  • Andra knäavvikelser inklusive patellofemoral ledsmärta,
  • popliteus tendinit,
  • lateral menisk skada,
  • Degenerativ ledsjukdom, och
  • lateral kollateral ligament stukning till den drabbade sidan.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Funktionell motorkontrollövning
Funktionell motorisk kontrollövning Inkluderar sidoplanka med clamshell, sidoplanka med höftabduktion, sidoliggande höftabduktion, lateral monstervandring, höftvandringar, Single leg squat, TKE med T-band-höft abduktion Alla övningar utförda med 2 set om 10 reps med 3 pass per vecka i 6 veckor
Övrig: Funktionell motorkontrollövning
Detta inkluderar funktionell motorkontroll tre gånger i veckan i sex veckor
Experimentell: konventionell träning
Den konventionella övningen inkluderade 4 stadier av självmyofasciala tekniker, förstärknings- och integrationstekniker. I den första fasen gjorde individer övningar för att frigöra fascia med hjälp av foam rolls, med fokus på tensor fascia latae, iliotibialband och höftadduktormuskler och tennisbollar för quadratus lumborum. Övningarna utfördes med högintensiv maximal smärttolerans i 30 sekunder eller lågintensiv minimal smärttolerans i 90 sekunder.
Övrig: konvektionsövningar
Detta inkluderar konvektionsträning tre gånger i veckan i sex veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
Smärta kommer att bedömas med numerisk smärtskala med minsta poäng 0 till maximal poäng 10
före och 6 veckor efter intervention
flexibilitet
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
flexibilitet kommer att bedömas av Y balans
före och 6 veckor efter intervention
nedre extremitetsfunktion
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
nedre extremiteternas funktion kommer att bedömas med en skala för nedre extremiteter med poäng 0 till 80
före och 6 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: maham Athar, DPT, Investigator

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

20 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2023

Första postat (Faktisk)

14 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/0429

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera