牙源性角化囊肿的不同治疗方式 (OKCs)
2026年1月4日 更新者:Ghada Amin Khalifa, PhD、Qassim University
牙源性角化囊肿不同方式治疗10年分析
背景牙源性角化囊肿(OKC)一直是颌面部区域最具争议的病理现象之一。 减压/有袋造口术 (D/M)、剜除术 (E)、剜除术 + 卡诺氏溶液化学烧灼 (E+CS)、剜除术 + 外周截骨术 (E + PO),而不是剜除术 + 卡诺氏溶液化学烧灼 + 外周截骨术(E + CS + PO),在手术过程中使用,以确保不留下上皮残留物。
基本原理 通过 OKC 的管理,可能会发生复发,减压/造袋术 (D/M)、剜除术 (E)、剜除术 + 卡诺伊溶液化学烧灼 (E+CS)、剜除术 + 周围截骨术 (E+PO)、剜除术+卡诺氏溶液化学烧灼+周围截骨术(E+CS+PO),将进行分析
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
自20世纪中叶以来,牙源性角化囊肿(OKC)一直是颌面部最有争议的病理现象之一。
最初被误诊为原始囊肿。
此后,由于其严重的临床行为和复发倾向,不再被认为是其分类的一部分,也称为牙源性肿瘤。
然后,2017年,OKC被重新分类为囊性病变。
但关于他们的管理仍然存在争议。
因此,本研究将出于以下目标进行:描述如何管理牙源性角化囊肿,发现管理 OKC 的最有利方法,并需要阻止其再次发生,将牙源性角化囊肿的管理结果分类为后续组:(1)全部分辨率,(2)部分分辨率; (3)复发。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Al-Qassim Region
-
Buraidah、Al-Qassim Region、沙特阿拉伯、1162
- College of Dentistry, Qassim University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
通过以下手术治疗方式治疗的所有牙源性角化囊肿:
- 摘除后进行周围骨切除术和卡诺氏溶液
- 减压/有袋化
- 摘除术
- 摘除术和卡诺氏溶液
- 剜除术和周围截骨术
- 随访期10年
排除标准:
- 接受切除治疗的病例
- 病例的病理表现出肿瘤转化
- 囊肿样病变
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:剜除术+周围截骨术+卡诺溶液化学烧灼(E+ PO+ CS)
牙源性角化囊肿将采用剜除术进行治疗,然后进行周围截骨术,然后使用卡诺氏溶液
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摘除术是为了一整块去除牙源性角化囊肿而进行的,不会破坏其内壁或留下任何上皮残留物。周围截骨治疗将使用大球形车针和大量冲洗进行。填充后骨腔内铺上更多无菌纱布,用塑料注射器将卡诺氏溶液缓慢注入其中。
纱布不断注入CS,直至完全饱和,但不会过多渗漏到周围组织中。
CS原地不动3分钟。
其他名称:
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实验性的:减压/有袋手术 (D/M)
牙源性角化囊肿将通过减压或有袋手术来治疗
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将在囊肿壁上创建一个手术窗口以排出内容物,同时保持囊肿和口腔之间的连续性
其他名称:
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实验性的:剜除术 (E)
牙源性角化囊肿只能通过摘除术来治疗 (E)
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摘除术将以与摘除术+周围截骨术+卡诺氏溶液化学烧灼(E+ PO+ CS)组中执行的相同方式完成。
其他名称:
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实验性的:摘除术+卡诺氏溶液(E+CS)
牙源性角化囊肿将通过摘除术进行治疗,然后采用卡诺解决方案
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剜除术和卡诺氏溶液均将按计划在剜除术+周围截骨术+卡诺氏溶液化学烧灼(E+ PO+ CS)组中进行。
其他名称:
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实验性的:剜除术+周围截骨术(E+PO)
牙源性角化囊肿将采用摘除术进行治疗,然后进行周边截骨术 (E+PO)
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剜除术和外周截骨术均将按计划在剜除术+外周截骨术+卡诺氏溶液化学烧灼组(E+ PO+ CS)中进行。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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愈合期
大体时间:术后第三个月至术后第九个月
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将使用计算机断层扫描监测骨填充情况
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术后第三个月至术后第九个月
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骨腔测量
大体时间:术后第九个月末
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计算机断层扫描中存在射线可透区域
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术后第九个月末
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复发率
大体时间:术后第五年末
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先前去除的牙源性角化囊肿的新发生将被记录
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术后第五年末
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复发率
大体时间:术后第十年末
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先前去除的牙源性角化囊肿的新发生将被记录
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术后第十年末
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Ghada A Khalifa, professor、College of Dentistry, Qassim University, Saudi Arabia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月24日
初级完成 (实际的)
2024年6月30日
研究完成 (实际的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年11月8日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月13日
首次发布 (实际的)
2023年11月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月4日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 23-40-03
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
所有数据均可通过联系首席研究员索取
IPD 共享时间框架
出版后12个月
IPD 共享访问标准
通过电子邮件联系首席研究员:g.khalifa@qu.edu.sa
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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